本文以石墨粉為主要原料,采用改良Hummers法和超聲剝離分散法制備了氧化石墨烯,并通過(guò)FT-IR、TEM和TGA等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明,得到的較小尺寸氧化石墨烯的片層上下表面和邊緣具有豐富的羰基、羧基和羥基等基團(tuán)。以透明質(zhì)酸和氧化石墨烯為原料、EDC和NHS為催化劑,己二酸二酰肼（ADH）為氨基臂,制備了CD44受體單靶向性的HA-GO納米載體材料。FT-IR研究結(jié)果表明,透明質(zhì)酸和氧化石墨烯的羧基與ADH的氨基通過(guò)酰胺鍵連接,說(shuō)明透明質(zhì)酸成功接枝了氧化石墨烯。以葉酸和HA-GO為原料、EDC和NHS為催化劑,以ADH為氨基臂,制備了CD44受體和葉酸受體雙靶向的藥物載體HA-FA-GO聚合物。FT-IR研究結(jié)果表明,葉酸和氧化石墨烯的羧基與ADH的氨基通過(guò)酰胺鍵連接,TEM結(jié)果表明,藥物載體的熱穩(wěn)定性高于氧化石墨烯的熱穩(wěn)定性。說(shuō)明藥物載體HA-FA-GO聚合物已具有CD44受體和葉酸受體的配體成分,此為研發(fā)具有腫瘤雙靶向功能藥物載體奠定了良好基礎(chǔ)。將抗腫瘤藥物鹽酸多柔比星（DOX）通過(guò)非共價(jià)的方式負(fù)載于藥物載體HA-FA-GO聚合物上,并考察了反應(yīng)溫度、攪拌速度、反... 

【文章來(lái)源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

（a）粗品GO;（b）小尺寸GO的透射電鏡圖

外吸收光譜檢測(cè)用 KBr 壓片法，分別將適量的透明質(zhì)酸、HA-NH2、葉酸、FA-NH2、、藥物載體 HA-FA-GO 聚合物與少量 KBr 混合，在瑪瑙坩堝中研細(xì)抽真空壓制成薄片，在 400~4000 cm-1掃描范圍內(nèi)檢測(cè)透過(guò)率。射電子顯微鏡檢測(cè)制適量濃度的藥物載體 HA-FA-GO 聚合物的水溶液，用鑷子將銅網(wǎng)濾紙上，將溶液輕輕涂于銅網(wǎng)上，然后放在紅外燈下烘干樣品，再微鏡觀察樣品的表面形態(tài)。穩(wěn)定性測(cè)試取少量的 GO、HA-GO 中間體和藥物載體 HA-FA-GO 聚合物放入坩用熱重分析儀，在 20~900℃的溫度范圍，10℃/min 的升溫速度，氮品進(jìn)行熱重分析。果和討論外吸收光譜

圖 3-2（a）FA-NH2;（b）FA 的紫外吸收光譜Fig. 3-2 UV absorption spectra of (a) FA-NH2, (b) FA 3-1 所示，HA 在 193 nm 處有最大吸收峰，HA 與己二酸二酰的最大吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)處移動(dòng)，在 201 nm 處有最大吸收峰，在A 成功接枝了己二酸二酰肼。如圖 3-2 所示，葉酸在 197 nm 和峰，葉酸與己二酸二酰肼反應(yīng)產(chǎn)生的復(fù)合物的吸收峰均向長(zhǎng)定程度上表明葉酸與己二酸二酰肼接枝成功。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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