還原響應(yīng)型介孔有機(jī)硅納米粒子的合成及其作為抗癌藥物載體的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-03 08:50
由于具有優(yōu)異的生物相容性和生物降解性,介孔有機(jī)硅材料作為抗癌藥物載體,已經(jīng)受到了越來(lái)越多的關(guān)注。理想的藥物載體需要具有大的比表面積和孔容,以及合適客體分子大小的孔徑。此外,最近研究表明載體的表面特征、長(zhǎng)寬比會(huì)影響細(xì)胞對(duì)載體的攝取及內(nèi)化速度。納米尺寸(70-200 nm)的藥物載體能夠繞過(guò)一些生物屏障,并利用腫瘤組織增強(qiáng)滲透和保留效應(yīng)(EPR),特異性地在腫瘤部位富集從而實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向。如果將具有獨(dú)特刺激響應(yīng)性的有機(jī)基團(tuán)橋連在有機(jī)硅中,賦予藥物載體刺激響應(yīng)性,則可以減小抗癌藥物在正常組織中的釋放從而提高抗癌藥物的利用率并減少對(duì)正常細(xì)胞的損害。本論文將具有還原響應(yīng)性的二硫鍵引入介孔有機(jī)硅骨架,制備了兩種具有新型結(jié)構(gòu)的介孔有機(jī)硅納米粒子,模擬腫瘤環(huán)境的控釋實(shí)驗(yàn)表明我們所制得的介孔有機(jī)硅納米粒子可以作為高效還原響應(yīng)型藥物載體,具體工作內(nèi)容如下:第二章以樹(shù)枝狀介孔二氧化硅納米粒子作為硬模板,采用生長(zhǎng)誘導(dǎo)腐蝕的方法,1,2-雙(三乙氧基硅基)乙烷(BTEE)和1,2-雙[3-(三乙氧基硅基)丙基]四硫化物(BTES)作為有機(jī)硅源合成了具有雙介孔的樹(shù)枝狀介孔有機(jī)硅納米粒子(HDMONs)。HDMONs...
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
納米材料的形貌等對(duì)生物相容性影響示意圖
圖 1.2 納米藥物載藥系統(tǒng)在體內(nèi)遇到的障礙以及 EPR 效應(yīng)[9]從圖 1.2 中可以明看到,在到達(dá)腫瘤位置之前,納米粒子將遇到許多屏些屏障都將清除納米粒子等外來(lái)物質(zhì),在設(shè)計(jì)藥物載體時(shí)應(yīng)了解這些生物能夠繞過(guò)屏障使藥物載體到達(dá)癌細(xì)胞。在腫瘤位置中血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞間有 200-780 nm,有利于納米粒子通過(guò)。載體尺寸較小的納米顆粒很容易清除;尺寸較大時(shí),受到巨噬細(xì)胞和脾臟的影響。因此抗腫瘤藥物載體的寸為 70-200 nm。
圖 1.2 納米藥物載藥系統(tǒng)在體內(nèi)遇到的障礙以及 EPR 效應(yīng)[9]從圖 1.2 中可以明看到,在到達(dá)腫瘤位置之前,納米粒子將遇到許多屏障屏障都將清除納米粒子等外來(lái)物質(zhì),在設(shè)計(jì)藥物載體時(shí)應(yīng)了解這些生物屏夠繞過(guò)屏障使藥物載體到達(dá)癌細(xì)胞。在腫瘤位置中血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞間距 200-780 nm,有利于納米粒子通過(guò)。載體尺寸較小的納米顆粒很容易被除;尺寸較大時(shí),受到巨噬細(xì)胞和脾臟的影響。因此抗腫瘤藥物載體的理為 70-200 nm。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]A Concise Review of Gold Nanoparticles-Based Photo-Responsive Liposomes for Controlled Drug Delivery[J]. Malathi Mathiyazhakan,Christian Wiraja,Chenjie Xu. Nano-Micro Letters. 2018(01)
本文編號(hào):2954692
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
納米材料的形貌等對(duì)生物相容性影響示意圖
圖 1.2 納米藥物載藥系統(tǒng)在體內(nèi)遇到的障礙以及 EPR 效應(yīng)[9]從圖 1.2 中可以明看到,在到達(dá)腫瘤位置之前,納米粒子將遇到許多屏些屏障都將清除納米粒子等外來(lái)物質(zhì),在設(shè)計(jì)藥物載體時(shí)應(yīng)了解這些生物能夠繞過(guò)屏障使藥物載體到達(dá)癌細(xì)胞。在腫瘤位置中血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞間有 200-780 nm,有利于納米粒子通過(guò)。載體尺寸較小的納米顆粒很容易清除;尺寸較大時(shí),受到巨噬細(xì)胞和脾臟的影響。因此抗腫瘤藥物載體的寸為 70-200 nm。
圖 1.2 納米藥物載藥系統(tǒng)在體內(nèi)遇到的障礙以及 EPR 效應(yīng)[9]從圖 1.2 中可以明看到,在到達(dá)腫瘤位置之前,納米粒子將遇到許多屏障屏障都將清除納米粒子等外來(lái)物質(zhì),在設(shè)計(jì)藥物載體時(shí)應(yīng)了解這些生物屏夠繞過(guò)屏障使藥物載體到達(dá)癌細(xì)胞。在腫瘤位置中血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞間距 200-780 nm,有利于納米粒子通過(guò)。載體尺寸較小的納米顆粒很容易被除;尺寸較大時(shí),受到巨噬細(xì)胞和脾臟的影響。因此抗腫瘤藥物載體的理為 70-200 nm。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]A Concise Review of Gold Nanoparticles-Based Photo-Responsive Liposomes for Controlled Drug Delivery[J]. Malathi Mathiyazhakan,Christian Wiraja,Chenjie Xu. Nano-Micro Letters. 2018(01)
本文編號(hào):2954692
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