α-芳基脒衍生物和3-二溴甲基類(lèi)咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-30 04:56
眾所周知,雜環(huán)化合物極大的方便了我們的日常生活,特別是一些含氮、氧、硫等雜環(huán)化合物在醫(yī)藥、生物、材料等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。但隨著社會(huì)科技的快速發(fā)展,對(duì)其需求越來(lái)越大,因此可以快速高效的構(gòu)建雜環(huán)化合物的烯酮亞胺中間體就顯得尤為重要。它有著極其突出的優(yōu)點(diǎn):烯酮亞胺中間體具有極非常強(qiáng)的選擇性,而且還具有很高的反應(yīng)活性,反應(yīng)快且產(chǎn)率高。烯酮亞胺在參與多組分反應(yīng)生成不同雜環(huán)化合物中扮演著十分重要的角色。本文主要研究銅催化末端炔烴、N-磺酰疊氮化合物首先形成N-磺;┩獊啺分虚g體,然后進(jìn)行復(fù)雜的雜化、環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建雜原子化合物。本文以烯酮亞胺為中間體主要研究了兩個(gè)不同類(lèi)型的反應(yīng)。1研究了末端炔烴促進(jìn)的一鍋法條件下肟鹵化物、磺酰疊氮化物、水在通過(guò)[3+2]環(huán)加成和開(kāi)環(huán)的新型串聯(lián)反應(yīng)形成芳基脒。該反應(yīng)在常溫下反應(yīng)12h,在最優(yōu)條件下擴(kuò)展32個(gè)底物且得到良好的收率(68%-92%),并通過(guò)氫譜(1H NMR),碳譜(13C NMR),質(zhì)譜(HRMS)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了確證。此外,末端炔烴可在反應(yīng)中起催化作用,使用芳基肟鹵化物作為脒基的碳源和加入水被證明對(duì)反應(yīng)是關(guān)鍵的。該...
【文章來(lái)源】:上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
a的晶體結(jié)構(gòu)(CCDC1883380)
本文編號(hào):2947026
【文章來(lái)源】:上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
a的晶體結(jié)構(gòu)(CCDC1883380)
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