有機(jī)碳酸酯是具有廣泛用途的有機(jī)化合物,可以采用非電化學(xué)方法和電化學(xué)方法合成。電化學(xué)方法制備有機(jī)碳酸酯具有反應(yīng)條件溫和、設(shè)備簡單、反應(yīng)可控和反應(yīng)“綠色”等優(yōu)點(diǎn),所以此方法備受關(guān)注。電化學(xué)催化醇與CO₂反應(yīng)是合成有機(jī)碳酸酯的路徑之一。此路徑用到造成溫室效應(yīng)的主要?dú)怏wCO₂,所以此路徑不僅能降低大氣中CO₂濃度,還能將CO₂轉(zhuǎn)化為更有價(jià)值的化學(xué)品。目前,已有多篇文章報(bào)道電化學(xué)催化醇（一元醇、二元醇和三元醇等）與CO₂反應(yīng)合成有機(jī)碳酸酯,有些報(bào)道提出反應(yīng)發(fā)生需用到有毒有害的堿或助催化劑,且反應(yīng)時(shí)間長,則具有污染環(huán)境且消耗時(shí)間的缺點(diǎn);有些報(bào)道提出在溶劑離子液體中不加堿和任何助催化劑的情況下,反應(yīng)有較高的產(chǎn)率,且離子液體可以回收利用,但是具有離子液體回收過程繁瑣等缺點(diǎn);所有的報(bào)道反應(yīng)用到的工作電極均是普通平板電極,電催化效果差。所以尋找合成路線綠色、合成過程簡單及電催化性能好的電極材料非常重要。一般來說,電極的電催化性能與電極的活性位點(diǎn)數(shù)成正比,而將金屬以納米粒子的形式分散于具有高比表面積... 

【文章來源】：華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

制備OMC材料的方法

論計(jì)算探究了 N 摻雜影響介孔碳材料 CO2吸附能力的機(jī)理 N 原子與 CO2分子之間有強(qiáng)烈的相互作用，使材料具有。 N 摻雜可以采用后處理法[101-103]和原位法[104]。后處理法是制備好的有序介孔聚合物或者碳材料，原位法是用含 N、模板劑直接自組裝或者含 N 有機(jī)物直接作碳源和 N 源N 摻雜介孔碳材料。相比于后處理法，原位法制備材料步碳骨架中的氮原子分布比較均勻，因此原位法成為制備為有效的方法。骨架中的 N 原子一般以吡啶氮（pyridinic-N）、吡咯氮/羥ridonic-N）、石墨氮（graphitic-N）以及吡啶氧化氮（pyridini（圖 1.5）[105]。通常熱解溫度和氮源對在碳骨架中這四種比例影響較大。

華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文.3 g 無水 K2CO3和 0.3 mLCH3I，在 55℃溫度下回流 5 h。反應(yīng)結(jié)束后旋蒸除MF，并加入 10 mL 1 mol L-1的 HCl 溶解反應(yīng)液中的剩余物質(zhì)，然后用乙醚 4 次，每次 50mL，合并有機(jī)相。然后用無水 MgSO4干燥 2h，過濾后在得產(chǎn)物中加入內(nèi)標(biāo)葵烷，采用氣相檢測進(jìn)行定量分析。.8 芐基甲基碳酸酯的定性及定量測試.8.1 芐基甲基碳酸酯的定性測試將電解之后的溶液處理之后進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）定性檢測，與標(biāo)準(zhǔn)譜進(jìn)行對照確定產(chǎn)物為芐基甲基碳酸酯，產(chǎn)物的 MS 圖見圖 2.1。


本文編號(hào)：2939175