本文采用層層自組裝技術(shù)（LBL）將中空羥基磷灰石（HAP）,殼聚糖/透明質(zhì)酸（CS/HA）聚電解質(zhì)多層膜和金納米棒（AuNRs）結(jié)合起來(lái),制備出具有智能響應(yīng)的遠(yuǎn)程可控HAP/CS/HA/AuNRs中空雜化微囊,并以鹽酸阿霉素（DOX）作為模型藥物,探究雜化微囊的載藥及藥物釋放性能。本文將無(wú)機(jī)HAP載體與天然高分子及AuNRs結(jié)合起來(lái),拓寬了HAP基智能響應(yīng)藥物載體的應(yīng)用范圍,為制備具有高載藥量、優(yōu)異生物相容性、近紅外（NIR）/pH智能響應(yīng)的雜化藥物載體提供了一種簡(jiǎn)易綠色的途徑,也為遠(yuǎn)程可控藥物載體的設(shè)計(jì)提供了新思路。本論文分以下兩部分。首先快速沉淀法制備CaCO3,并以CaCO3為模板水熱法合成HAP微球,以HAP為基底,在其表面交替沉積帶不同電荷的天然聚電解質(zhì)CS/HA多層膜,刻蝕掉CaCO3核心后負(fù)載DOX,AuNRs作為NIR響應(yīng)組分靜電組裝在雜化微囊最外層。本文將AuNRs封裝在HAP基雜化微囊最外層,AuNRs具有“門(mén)控”作用,賦予雜化微囊顯著的光熱轉(zhuǎn)換性能及NIR觸發(fā)藥物釋放性能。體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)顯示HAP/CS/HA/AuNRs雜化微囊具有優(yōu)良的體外細(xì)胞相容性,藥物釋放... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

靜電作用層層自組裝機(jī)理117】(a)，層層自組裝制備多層膜結(jié)構(gòu)伽和中空微膠囊結(jié)糊1.1(c)

?ＣａＣＣｂ微粒作為模板，ＬＢＬ逐層交替組裝ＰＳＳ／ＰＡＨ多層膜，刻蝕掉ＣａＣＯｓ核心??后制得微膠囊（如圖１．２所示），微膠囊的中空聚電解質(zhì)層結(jié)構(gòu)對(duì)大分子物質(zhì)有強(qiáng)??大的吸附負(fù)載能力，通過(guò)靜電作用使微膠囊分別負(fù)載葡聚糖或牛血清蛋白，結(jié)果??表明這種通過(guò)膠體模板制備的微膠囊可高效負(fù)載生物材料而不會(huì)使其喪失其生??物活性。Ｇｉｔｔｉｎｓ和Ｃａｒｕｓｏ［２２］首次報(bào)道在金納米粒子（ＡｕＮＰｓ）外層ＬＢＬ組裝４??個(gè)雙層的ＰＳＳ／ＰＤＡＤＭＡＣ多層膜，關(guān)鍵步驟是烷硫醇磺化鏈與檸檬酸鹽穩(wěn)定的??ＡｕＮＰｓ表面形成共價(jià)連接（硫醇與納米金形成共價(jià)鍵）利于多層膜的堆積。??Ｄｅｃｈｅｒ和Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ?qū)徱暳诉@種方法［２３丨，用直徑約１３?ｎｍ的非常小的納米核心作??為模型，通過(guò)靜電和共價(jià)作用逐層組裝的方法，證明即使在很小甚至難以進(jìn)行聚??合物功能化的納米粒上，ＬＢＬ技術(shù)也能實(shí)現(xiàn)，證實(shí)ＬＢＬ技術(shù)具有強(qiáng)大功能。如??圖１．３介紹的是Ｄｅｃｈｅｒ設(shè)計(jì)的核殼納米粒高度通用的理想體系，以模塊化方式??結(jié)合各種功能構(gòu)造殼層以滿足不同的診斷／治療需求，逐層沉積技術(shù)使這種多功??能系統(tǒng)按所預(yù)想的方式實(shí)現(xiàn)。Ｄｅｃｈｅｒ評(píng)估一系列的關(guān)鍵變量后

?１．１．３．２層層自組裝制備藥物載體??層層自組裝是一種功能強(qiáng)大又非常有趣的制備平臺(tái)（如圖１．４）。通過(guò)在不同??模板上交替逐層沉積帶相反電荷的聚電解質(zhì)，ＬＢＬ能夠用來(lái)構(gòu)建具有可控厚度，??定制功能和組成的超薄多層膜結(jié)構(gòu)，為制備功能化的微／納米藥物載體提供了一??個(gè)卓越又靈活的好方法，為構(gòu)建具有不同尺寸、形態(tài)和成分的材料提供了基礎(chǔ)，??也為在微／納米尺度上精確調(diào)整和控制組裝材料的理化性質(zhì)提供了重要可能，對(duì)??應(yīng)用于包封和釋放活性化合物的載體平臺(tái)而言，這些方面的優(yōu)點(diǎn)起著核心作用??［１２１。因此，這些基于ＬＢＬ技術(shù)的多功能材料為藥物載體的應(yīng)用創(chuàng)造了重要的視??角，采用ＬＢＬ結(jié)技術(shù)可以完美結(jié)合不同聚電解質(zhì)的性能，制備具有可控釋放性，??環(huán)境敏感性


本文編號(hào)：2903783