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基于OSMAC策略的一株球毛殼菌次生代謝產(chǎn)物及其生物活性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-08-02 05:55
【摘要】:本文以課題組前期從銀杏葉片中分離得到內(nèi)生真菌球毛殼菌為研究對(duì)象。采用OSMAC策略確定其培養(yǎng)基配方及其化學(xué)誘導(dǎo)劑的種類,對(duì)該菌采用燕麥固體培養(yǎng)基以及課題組前期篩選的液體培養(yǎng)基發(fā)酵,之后用硅膠、凝膠和反相柱等色譜分離方法并結(jié)合薄層色譜分析對(duì)發(fā)酵物的乙酸乙酯萃取部分進(jìn)行分離純化。對(duì)分離得到的單體化合物通過(guò)質(zhì)譜(EI-MS、ESI-MS)以及核磁(1H-NMR、13C-NMR)等波譜技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,并進(jìn)行抑藻活性,化感活性和殺線蟲活性的研究,其結(jié)果如下:(1)從燕麥固體發(fā)酵物的乙酸乙酯萃取部分離出5個(gè)編號(hào)為I-V的化合物,鑒定其分別為:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、di-2-ethyl hexyl phthalate(III)、zygosporin D(IV)、7-O-β-D-galactosyl-brefeldin A(V)。(2)從液體發(fā)酵物的乙酸乙酯萃取部分離出7個(gè)編號(hào)為VI-XII的化合物,,鑒定其分別為:cytochalasin B(VI)、cytochalasin N(VII)、cytochalasin H(VIII)、19,20-epoxyctochalasin-Q(IX)、chaetoglobosin A(X)、19-0-acetylchaetoglobosin A(XI)、chaetoglobosin C(XII)。這些化合物均屬于生物堿類化合物。(3)通過(guò)小球藻法將化合物:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、cytochalasin B(VI)、chaetoglobosin A(X)、chaetoglobosin C(XII)進(jìn)行兩種藻類的抑藻活性測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:球毛殼甲素(X)(10μg/ml)對(duì)小球藻有明顯的抑制作用,抑制率達(dá)到76.82%;通過(guò)培養(yǎng)皿法將化合物:brefeldin A(I)進(jìn)行九種植物的化感活性測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:brefeldin A(I)(5μg/m L)完全抑制馬齒莧和車前草這兩種雜草種子的生根和發(fā)芽,其RI值分別為-1,-1,并且對(duì)蘿卜種子的生根發(fā)芽有一定的促進(jìn)作用;線蟲急性毒活性測(cè)試結(jié)果表明brefeldin A(I)對(duì)秀麗隱桿線蟲無(wú)明顯的毒力作用。綜上所述,本研究基于OSMAC策略從一株球毛殼菌中分離出15個(gè)化合物,鑒定了12個(gè),其中的幾種化合物具有抑藻活性和化感活性,無(wú)殺線蟲活性。證明該菌具有開發(fā)成生物除草劑的潛力。
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TQ450.1
【圖文】:

化合物


殼素甲素的結(jié)構(gòu)[31]。隨后從一株 C. globosum 中又分離得到了 6 種這類化合物chaetoglobosins C-J (3-8)[32,33]。

化合物,須毛癬菌,枝孢霉,球毛殼菌


7 8圖 1-2 化合物 3-8 的結(jié)構(gòu)Fig.1-2 Structures of compounds 3-8Jiao 等人首先從球毛殼菌液體發(fā)酵物中分離到 chaetoglobosins Q (9),R (1和 T (11);衔 chaetoglobosins Q (9) 和 T (11)是這類化合物中首先發(fā)現(xiàn)的具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒活性,他們對(duì) P388 小鼠白血病細(xì)胞株的抑制中濃度 IC50分別為 2.19 和 1.58 μg/ml;同時(shí)化合物 prochaetoglobosins I (12) 和 II (13) 也具有良好的抗菌活性,它們可以有效抑制樹脂枝孢霉 (Cladosporium resinae )、芽孢桿菌(Bacillus subtilis)和須毛癬菌(Trichophyton mentagrophytes)[34]。

化合物,須毛癬菌,枝孢霉,球毛殼菌


Jiao 等人首先從球毛殼菌液體發(fā)酵物中分離到 chaetoglobosins Q (9),R T (11)。化合物 chaetoglobosins Q (9) 和 T (11)是這類化合物中首先發(fā)現(xiàn)的很強(qiáng)的細(xì)胞毒活性,他們對(duì) P388 小鼠白血病細(xì)胞株的抑制中濃度 IC50分 2.19 和 1.58 μg/ml;同時(shí)化合物 prochaetoglobosins I (12) 和 II (13) 也具有的抗菌活性,它們可以有效抑制樹脂枝孢霉 (Cladosporium resinae )、芽菌(Bacillus subtilis)和須毛癬菌(Trichophyton mentagrophytes)[34]。9 R1=CH3R2=OH 11 R1=H2R2=OH10 R1=OH R2=CH3

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本文編號(hào):2778247

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