天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

烏拉草多糖的提取純化、結(jié)構(gòu)表征及生物活性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-24 21:45
【摘要】:烏拉草(Carex meyeriana Kunth)屬于莎草科(Cyperaceae)薹草屬(Carex)植物,廣泛分布于中國東北部,并且具有保暖和改善血液循環(huán)的功能,具有較高的研究價(jià)值。通過文獻(xiàn)檢索,目前,烏拉草的研究主要集中在揮發(fā)油和黃酮化合物上,烏拉草多糖的研究尚未進(jìn)行系統(tǒng)的研究。本文以烏拉草為原材料,對(duì)烏拉草多糖的提取、純化、分離、結(jié)構(gòu)表征和生物活性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,為深度開發(fā)烏拉草提供了理論依據(jù)。研究方法與主要成果如下:利用響應(yīng)面法(RSM)對(duì)烏拉草多糖的熱水提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí)對(duì)比微波輔助提取法和超聲輔助提取法。熱水提多糖(HWEP)、微波提多糖(MAEP)和超聲提多糖(UAEP)的初步結(jié)構(gòu)表征采用了高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(FTIR)和紫外分光光度法(UV-Vis)。通過測定DPPH自由基、羥基自由基和ABTS+自由基清除活性來評(píng)價(jià)三種多糖的抗氧化活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,熱水提取法、微波輔助提取法和超聲輔助提取法的多糖提取率分別為0.47±0.01%、0.28±0.02%和0.25±0.02%,熱水提取法的提取率最高。HWEP和MAEP均由Rha:Xyl:Arab:Fru:Glu:Gal組成,摩爾比分別為1.05:1.21:3.86:1:3.61:4.5和1:1.95:1.72:1.78:4.36:6.18。UAEP由Rha、Xyl、Arab、Fru、Man、Glu、Gal組成,摩爾比為1:2.31:5.23:1.05:3.17:4.17:7.89。HWEP、MAEP和UAEP的分子量分布分別為16 kDa~1698 kDa、15 kDa~913 kDa和17 kDa~1118 kDa。紅外光譜掃描及其二階導(dǎo)數(shù)分析也證明了不同提取方法所得多糖的存在差異�?寡趸钚匝芯勘砻�,三種方法提取的多糖均具有較高的清除DPPH自由基、羥基自由基和ABTS+自由基的活性,其中HWEP抗氧化活性優(yōu)于其他兩種。因此,HWEP具有較高的研究價(jià)值。采用靜態(tài)吸附試驗(yàn)對(duì)比了AB-8、D101、S-8、X-5和NKA-Ⅱ五種大孔樹脂對(duì)烏拉草多糖的純化效果,最終篩選出AB-8大孔吸附樹脂更適用于純化烏拉草多糖;利用大孔吸附樹脂對(duì)HWEP進(jìn)行純化,并結(jié)合層次分析法(AHP)和響應(yīng)面優(yōu)化法(RSM)對(duì)烏拉草多糖純化工藝進(jìn)行了優(yōu)化。層次分析的結(jié)果顯示大孔吸附樹脂純化的多糖回收率、脫蛋白率和脫色率的權(quán)重系數(shù)分別為0.515、0.372和0.113;多糖純化的最佳工藝條件為:洗脫體積為2.74 BV,流速為1.88 BV/h,樣品濃度為2.10 mg/mL,最大預(yù)測綜合得分可達(dá)64.02%。最佳純化工藝下多糖回收率、脫蛋白率、脫色率分別為49.63±1.24%、82.06±2.17%和66.43±1.51%。利用陰離子交換DEAE-52纖維素對(duì)純化后的烏拉草多糖進(jìn)行分離;采用PMP柱前衍生化法、凝膠色譜分析法、UV-Vis和FTIR進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征;以RAW264.7細(xì)胞為研究對(duì)象,對(duì)多糖的免疫調(diào)節(jié)活性進(jìn)行了研究。獲得了CMKP-1和CMKP-2兩個(gè)組分的烏拉草多糖;CMKP-1和CMKP-2均由Man、Rib、Rha、GluA、GalA、Glu、Gal、Xyl、Arab和Fuc組成,摩爾比分別為8.93:1:4.62:1.41:1.78:10.7:24.69:4.51:15.92:1.27和7.85:1:5.05:1.99:3.15:12.47:15.41:1.54:6.91:3.15。CMKP-1和CMKP-2的主要分子量分別為22.30 kDa和48.10 kDa。FTIR揭示了CMKP-1和CMKP-2的多糖特征吸收峰。剛果紅試驗(yàn)表明,CMKP-1和CMKP-2具有三螺旋構(gòu)象。免疫調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示了在一定濃度范圍內(nèi),CMKP-1和CMKP-2對(duì)RAW264.7細(xì)胞均具有較好的免疫調(diào)節(jié)作用,可作為一種潛在的免疫調(diào)節(jié)劑。
【學(xué)位授予單位】:吉林化工學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TQ281
【圖文】:

曲線,吸光度,曲線,提取溫度


圖 2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線如擬合出的線性方法所得結(jié)果顯示,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為=5.575x+0.0063 R2=0.9992,結(jié)果表明葡萄糖在 0.02 ~ 0.1 mg/mL 濃度范圍內(nèi)度和吸光度呈良好的線性關(guān)系,該標(biāo)準(zhǔn)曲線可用來計(jì)算烏拉草多糖含量。.3.2 多糖提取工藝優(yōu)化.3.2.1 單因素實(shí)驗(yàn)在多糖的提取過程中,液料比、提取時(shí)間和提取溫度均對(duì)多糖的提取率有影響作用。烏拉草多糖的提取率受液料比、提取時(shí)間和提取溫度這三種影響的影響情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 2.2 所示。

提取時(shí)間,提取溫度


圖 1.2 液料比(a)、提取時(shí)間(b)和提取溫度(c)對(duì)烏拉草多糖的提取率影如圖 2.2(a)所示,液料比對(duì)烏拉草多糖提取率的影響。液料比在 至 30:1 mL/g 范圍內(nèi),隨著液料比的增加烏拉草多糖的提取率也隨之因?yàn)樘岣咭毫媳瓤梢燥@著增大提取溶劑與粉末樣品的接觸面積,從而更液料濃度梯度作為動(dòng)態(tài)作用,萃取烏拉草多糖過程中的擴(kuò)散速率得到了當(dāng)液料比達(dá)到 30:1 mL/g 烏拉草的提取率為 0.43 ± 0.01%達(dá)到最大值料比的繼續(xù)增加,烏拉草多糖提取率反而有下降的趨勢(shì)。因此,30:1因素試驗(yàn)下,較為適合提取液料比。如圖 2.2(b)所示,提取時(shí)間對(duì)烏拉草多糖提取率的影響。通過固定其

響應(yīng)面,提取溫度,提取時(shí)間


20圖 2.3 響應(yīng)面圖 3D 圖(a、c 和 e)和 2D 輪廓圖(b、d 和 f)顯示了液固比(X1)、提取時(shí)間(X2)、提取溫度(X3)對(duì)多糖產(chǎn)量的影響如圖 2.3(a 和 b)描述了 3D 圖和 2D 輪廓圖,結(jié)果表明提取時(shí)間和液料比對(duì)多糖提取率的影響是中等的。適當(dāng)?shù)奶崛r(shí)間和液料比可以提高多糖的產(chǎn)量,而過大的提取時(shí)間和液料比會(huì)導(dǎo)致提取率下降。液料比和提取溫度對(duì)多糖提取率的影響分別如圖 2.3(c 和 d)所示,隨著提取溫度和液料比的升高,烏拉草多糖的提取率也會(huì)隨之增加增加。然而,當(dāng)提取溫度和液料比過高時(shí),烏拉草多糖提

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 毛連山,宋向陽,陳能煜;脫氫醋酸的合成與結(jié)構(gòu)表征[J];南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2002年01期

2 韓哲文;高一兵;;甲基丙烯酸三苯基錫酯及其聚合物的合成與結(jié)構(gòu)表征[J];石油化工;1987年12期

3 肖超勃;景治中;盧華;林頤庚;;ω-(乙二胺基)十一烷基三甲氧基硅烷的合成及其結(jié)構(gòu)表征[J];化學(xué)試劑;1988年03期

4 劉宇紅;事件框架的結(jié)構(gòu)表征與翻譯[J];山東外語教學(xué);2005年03期

5 林強(qiáng);自生數(shù)的結(jié)構(gòu)表征[J];漳州師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2001年04期

6 沈一丁,李小瑞,王忠先;水溶性兩性丙烯酸樹酯的合成及結(jié)構(gòu)表征[J];高分子學(xué)報(bào);1994年05期

7 祝曉紅,向瑞禮,杜宗英,潘萬德,敖十慶;二氯代[2,2]對(duì)CP的結(jié)構(gòu)表征[J];四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2000年02期

8 曹榮安;徐秀麗;苗家尉;郭增旺;李良玉;賈建;王長遠(yuǎn);;龍膽多糖的結(jié)構(gòu)表征及其體外免疫活性[J];食品科學(xué);2017年11期

9 田金花;楊華;遲光偉;黃愛民;王立升;;殼寡糖鋅(Ⅱ)配合物的合成與結(jié)構(gòu)表征[J];高分子通報(bào);2011年01期

10 朱如凱;吳松濤;蘇玲;崔景偉;毛治國;張響響;;中國致密儲(chǔ)層孔隙結(jié)構(gòu)表征需注意的問題及未來發(fā)展方向[J];石油學(xué)報(bào);2016年11期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 趙U

本文編號(hào):2769432


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/2769432.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶60329***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com