【摘要】：球形藥微孔結構可增加藥粒的比表面積,提高表觀燃速,因此,對球形藥孔結構的研究具有很重要的意義。為簡化微孔球形藥的制備工藝,使得到的樣品性能更穩(wěn)定,同時保證孔結構控制的可重復性,提出了一種浸析法制備工藝,將原有工藝的升溫蒸餾驅溶方式改為在水溶液常溫浸析方法,并探索了浸析法工藝參數對表面孔結構及內部孔結構的影響規(guī)律。制備硝化棉基微孔球形藥過程中,研究了乳化劑溶液的表面張力對硝化棉基微孔球形藥內部孔結構的影響,隨著乳化劑質量濃度的增大,乳化劑溶液表面張力逐漸降低,球形藥顆粒的內部孔孔徑逐漸減�。呵彝ㄟ^與溶劑蒸溶法所得樣品相比,孔徑分布更均勻。在浸洗法工藝基礎上,初步探究了異辛烷作為致孔劑對硝化棉基微孔球形藥表面孔結構的影響,隨著異辛烷相對比例的增加,硝化棉基微孔球形藥的表面孔徑增大,比表面積增大,表面孔隙率也逐漸增大,且球形藥的表面孔隙率可達近70%。通過研究工藝參數對硝化棉基微孔球形藥粒徑的影響,發(fā)現隨著溶劑比的增加,物料體系黏度降低,球形藥的粒徑逐漸減��；隨著乳化劑質量濃度的增加,球形藥粒徑逐漸減��；異辛烷對硝化棉基微孔球形藥的粒徑影響很小。采用浸析法制備硝化棉基微孔球形藥,簡化了制備工藝,條件易控制、操作更安全,并可有效控制球形藥孔結構。
【圖文】：

；一，、。逡逑浸析法和蒸溶法制備工藝對比如表２．３所示。微孔球形藥浸析法成型原理示意圖如圖２．１逡逑所示。逡逑邐表２．３浸析法和蒸溶法制備工藝對比表實驗方法邋溶解溫度邋乳化溫度邋分散溫度邋驅溶溫度邋驅溶方式邋試驗周期逡逑浸析法邋室溫邋室溫邋室溫邋室溫邋加入蒸館水邋２ｈ逡逑溶劑蒸溶法邋４０－５０°Ｃ邋４０－５０°Ｃ邋６５－６８°Ｃ邐８０。Ｃ邐升高溫度邐３ｈ逡逑

用Ｈｏｐｅｌｍａｇｅ軟件對裁剪的圖像進行處理并分析，可得到每個測量顆粒的等效逡逑直徑。顯微鏡法可直接觀察顆粒形貌，但每次觀察樣品的數量有限，故本文采用激光粒逡逑度分析儀對球形藥粒徑進行表征。激光粒度分析儀原理圖如圖２．２所示。逡逑０＂＾＝＾邋埃掊澹隋義，

本文編號：2614481