Si 2+ /He + 離子輻照對單晶4H-SiC力學(xué)性能的影響
發(fā)布時間:2021-08-10 11:34
為研究單晶4H-SiC的輻照效應(yīng),在320℃采用10 dpa的Si2+輻照未預(yù)注入和預(yù)注入He+的單晶4H-SiC,之后通過拉曼光譜和納米壓痕實驗分別對輻照后的微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進行研究。拉曼光譜顯示輻照后出現(xiàn)同核Si-Si鍵和同核C-C鍵,與Si-C鍵相關(guān)的E2(TO)和A1(LO)峰發(fā)生偏移并展寬,結(jié)晶度變差。納米壓痕的結(jié)果表明,Si2+輻照和He++Si2+輻照后釘扎效應(yīng)導(dǎo)致4H-SiC硬度分別上升了25.35%和21.37%。由于4H-SiC發(fā)生膨脹導(dǎo)致彈性模量下降,其中氦泡導(dǎo)致He++Si2+輻照后彈性模量下降更加明顯。
【文章來源】:黑龍江科學(xué). 2020,11(12)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
Si2+(a)和He+(b)輻照單晶4H-SiC的dpa和入射粒子濃度隨深度的變化Fig.1Depthvariationofdpaandincidentparticleconcentrationinsinglecrystal4H-SiC
鍵振動模式的4峰,分別表示石墨D峰和G峰的5峰和6峰,輻照導(dǎo)致的晶格畸變使4H-SiC的E2(TO)和A1(LO)峰的位置發(fā)生偏移。Si2+輻照和He++Si2+輻照的拉曼光譜與Si2+輻照無明顯差別。圖2無輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照三種條件下單晶4H-SiC的拉曼光譜Fig.2RamanSpectroscopyofsinglecrystal4H-SiCunderIrradiation,Si2+IrradiationandHe++Si2+Irradiation2.2納米壓痕實驗分析2.2.14H-SiC輻照后硬度分析圖3顯示了未輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC的硬度平均值與標(biāo)準(zhǔn)差隨壓入深度的變化曲線。由于壓頭尖端缺陷導(dǎo)致的測量硬度的實際變化,淺深度的數(shù)據(jù)是不準(zhǔn)確的[13]。從圖3中可以看出,>200nm后未輻照的4H-SiC硬度隨著壓入深度的增加而降低,這被稱為納米壓痕尺寸效應(yīng)。張勇等人在研究500K下氦離子注入單晶4H-SiC的納米硬度時觀察到了類似的現(xiàn)象[14]?梢钥吹絊i2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC同樣存在著納米壓痕尺寸效應(yīng),它們之間硬度存在的關(guān)系為:Si2+輻照>He++Si2+輻照>未輻照。圖3輻照前后單晶4H-SiC的硬度隨壓入深度的曲線Fig.3Hardnessvs.indentationdepthplotforsinglecrystal4H-SiCSiCbeforeandafterirradiation為解決納米壓痕尺寸效應(yīng)對硬度測量帶來的誤差,Nix和Gao等人提出樣品硬度H與壓痕深度h存在如下關(guān)系[15]:HH0=1+h*槡h其中:H硬度;h壓痕深度;H0壓痕深度無限大時的硬度極限;h*取決于壓頭形狀?
-1/h曲線的拐點接近取為1/hc=0.0021nm-1,即臨界壓痕深度hc=476.19nm。之后在hc內(nèi)應(yīng)用Nix-Gao模型得到的硬度依次為:Si2+輻照后硬度為39.67±0.93GPa,He++Si2+輻照后硬度為38.41±0.79GPa,無輻照情況下4H-SiC硬度為31.65±0.04GPa。相比于未輻照的4H-SiC,Si2+輻照和He++Si2+輻照后硬度分別上升了25.35%和21.37%。硅離子輻照后硬度上升是因為輻照產(chǎn)生的點缺陷和缺陷團簇限制了位錯的移動[13],從而使硬度升高。圖4輻照前后4H-SiC的硬度的平方H2隨壓入深度的倒數(shù)1/h的曲線Fig.4H2vs.1/hofsinglecrystal4H-SiCbeforeandafterirradiationHarrison等人在400℃下用氦離子在輻照SiC達到2dpa時,觀察到氦泡[19]。Harrison等人的輻照參數(shù)與本研究He+輻照參數(shù)接近,因而預(yù)計He++Si2+輻照后存在He泡。而He泡導(dǎo)致孔隙率的上升會使硬度下降[20],因而He++Si2+輻照后硬度低于Si2+輻照后硬度,但輻照缺陷的釘扎效應(yīng)仍然起到主導(dǎo)作用,使其硬度大于未輻照硬度。2.2.24H-SiC輻照后彈性模量分析圖5顯示了未輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC彈性模量的平均值與標(biāo)準(zhǔn)差隨壓入深度的變化曲線。從圖5中可以看出,在200~580nm范圍內(nèi),Si2+輻照彈性模量低于未輻照時,模量的降低與輻照導(dǎo)致SiC的膨脹相關(guān)[21],大于580nm后Si2+輻照與未輻照彈性模量接近,這可能是未輻照層SiC襯底的作用。He++Si2+輻照后彈性模量下降程度更大。Os-borne[22
【參考文獻】:
期刊論文
[1]高溫氣冷堆的發(fā)展與前景[J]. 高立本,沈健. 中國核工業(yè). 2016(10)
[2]連續(xù)SiC纖維增韌SiC基體復(fù)合材料研究進展[J]. 丁冬海,周萬城,張標(biāo),羅發(fā),朱冬梅. 硅酸鹽通報. 2011(02)
[3]氦離子注入4H-SiC晶體的納米硬度研究[J]. 張勇,張崇宏,周麗宏,李炳生,楊義濤. 物理學(xué)報. 2010(06)
[4]用拉曼光譜研究碳纖維的結(jié)構(gòu)[J]. 賀福. 高科技纖維與應(yīng)用. 2005(06)
博士論文
[1]熔鹽堆中輻照損傷對SiC力學(xué)性能和熔鹽腐蝕性能影響的研究[D]. 李健健.中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所) 2017
[2]聚變堆用鐵基結(jié)構(gòu)材料的輻照損傷[D]. 劉平平.北京科技大學(xué) 2015
[3]陶瓷涂層及含纖維陶瓷界面相C/C復(fù)合材料的微觀力學(xué)性能[D]. 龍瑩.中南大學(xué) 2012
碩士論文
[1]單晶6H-SiC和4H-SiC的離子輻照效應(yīng)研究[D]. 吳哲超.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]SiC材料的氦離子輻照損傷研究[D]. 杜洋洋.中國科學(xué)院研究生院(近代物理研究所) 2015
[3]TRISO包覆燃料顆粒放射性核素的產(chǎn)生及安全性分析[D]. 尹文靜.中國科學(xué)院研究生院(上海應(yīng)用物理研究所) 2014
本文編號:3333987
【文章來源】:黑龍江科學(xué). 2020,11(12)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
Si2+(a)和He+(b)輻照單晶4H-SiC的dpa和入射粒子濃度隨深度的變化Fig.1Depthvariationofdpaandincidentparticleconcentrationinsinglecrystal4H-SiC
鍵振動模式的4峰,分別表示石墨D峰和G峰的5峰和6峰,輻照導(dǎo)致的晶格畸變使4H-SiC的E2(TO)和A1(LO)峰的位置發(fā)生偏移。Si2+輻照和He++Si2+輻照的拉曼光譜與Si2+輻照無明顯差別。圖2無輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照三種條件下單晶4H-SiC的拉曼光譜Fig.2RamanSpectroscopyofsinglecrystal4H-SiCunderIrradiation,Si2+IrradiationandHe++Si2+Irradiation2.2納米壓痕實驗分析2.2.14H-SiC輻照后硬度分析圖3顯示了未輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC的硬度平均值與標(biāo)準(zhǔn)差隨壓入深度的變化曲線。由于壓頭尖端缺陷導(dǎo)致的測量硬度的實際變化,淺深度的數(shù)據(jù)是不準(zhǔn)確的[13]。從圖3中可以看出,>200nm后未輻照的4H-SiC硬度隨著壓入深度的增加而降低,這被稱為納米壓痕尺寸效應(yīng)。張勇等人在研究500K下氦離子注入單晶4H-SiC的納米硬度時觀察到了類似的現(xiàn)象[14]?梢钥吹絊i2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC同樣存在著納米壓痕尺寸效應(yīng),它們之間硬度存在的關(guān)系為:Si2+輻照>He++Si2+輻照>未輻照。圖3輻照前后單晶4H-SiC的硬度隨壓入深度的曲線Fig.3Hardnessvs.indentationdepthplotforsinglecrystal4H-SiCSiCbeforeandafterirradiation為解決納米壓痕尺寸效應(yīng)對硬度測量帶來的誤差,Nix和Gao等人提出樣品硬度H與壓痕深度h存在如下關(guān)系[15]:HH0=1+h*槡h其中:H硬度;h壓痕深度;H0壓痕深度無限大時的硬度極限;h*取決于壓頭形狀?
-1/h曲線的拐點接近取為1/hc=0.0021nm-1,即臨界壓痕深度hc=476.19nm。之后在hc內(nèi)應(yīng)用Nix-Gao模型得到的硬度依次為:Si2+輻照后硬度為39.67±0.93GPa,He++Si2+輻照后硬度為38.41±0.79GPa,無輻照情況下4H-SiC硬度為31.65±0.04GPa。相比于未輻照的4H-SiC,Si2+輻照和He++Si2+輻照后硬度分別上升了25.35%和21.37%。硅離子輻照后硬度上升是因為輻照產(chǎn)生的點缺陷和缺陷團簇限制了位錯的移動[13],從而使硬度升高。圖4輻照前后4H-SiC的硬度的平方H2隨壓入深度的倒數(shù)1/h的曲線Fig.4H2vs.1/hofsinglecrystal4H-SiCbeforeandafterirradiationHarrison等人在400℃下用氦離子在輻照SiC達到2dpa時,觀察到氦泡[19]。Harrison等人的輻照參數(shù)與本研究He+輻照參數(shù)接近,因而預(yù)計He++Si2+輻照后存在He泡。而He泡導(dǎo)致孔隙率的上升會使硬度下降[20],因而He++Si2+輻照后硬度低于Si2+輻照后硬度,但輻照缺陷的釘扎效應(yīng)仍然起到主導(dǎo)作用,使其硬度大于未輻照硬度。2.2.24H-SiC輻照后彈性模量分析圖5顯示了未輻照、Si2+輻照和He++Si2+輻照4H-SiC彈性模量的平均值與標(biāo)準(zhǔn)差隨壓入深度的變化曲線。從圖5中可以看出,在200~580nm范圍內(nèi),Si2+輻照彈性模量低于未輻照時,模量的降低與輻照導(dǎo)致SiC的膨脹相關(guān)[21],大于580nm后Si2+輻照與未輻照彈性模量接近,這可能是未輻照層SiC襯底的作用。He++Si2+輻照后彈性模量下降程度更大。Os-borne[22
【參考文獻】:
期刊論文
[1]高溫氣冷堆的發(fā)展與前景[J]. 高立本,沈健. 中國核工業(yè). 2016(10)
[2]連續(xù)SiC纖維增韌SiC基體復(fù)合材料研究進展[J]. 丁冬海,周萬城,張標(biāo),羅發(fā),朱冬梅. 硅酸鹽通報. 2011(02)
[3]氦離子注入4H-SiC晶體的納米硬度研究[J]. 張勇,張崇宏,周麗宏,李炳生,楊義濤. 物理學(xué)報. 2010(06)
[4]用拉曼光譜研究碳纖維的結(jié)構(gòu)[J]. 賀福. 高科技纖維與應(yīng)用. 2005(06)
博士論文
[1]熔鹽堆中輻照損傷對SiC力學(xué)性能和熔鹽腐蝕性能影響的研究[D]. 李健健.中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所) 2017
[2]聚變堆用鐵基結(jié)構(gòu)材料的輻照損傷[D]. 劉平平.北京科技大學(xué) 2015
[3]陶瓷涂層及含纖維陶瓷界面相C/C復(fù)合材料的微觀力學(xué)性能[D]. 龍瑩.中南大學(xué) 2012
碩士論文
[1]單晶6H-SiC和4H-SiC的離子輻照效應(yīng)研究[D]. 吳哲超.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]SiC材料的氦離子輻照損傷研究[D]. 杜洋洋.中國科學(xué)院研究生院(近代物理研究所) 2015
[3]TRISO包覆燃料顆粒放射性核素的產(chǎn)生及安全性分析[D]. 尹文靜.中國科學(xué)院研究生院(上海應(yīng)用物理研究所) 2014
本文編號:3333987
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