辣椒疫病是一種重要的土傳病害,分布廣泛,病原菌辣椒疫霉寄主范圍廣,能夠侵染包括辣椒、番茄、黃瓜等20多種寄主,病菌孢子能夠在寄主病殘體和土壤中越冬,可隨風(fēng)、雨水、灌溉等農(nóng)事活動傳播,孢子萌發(fā)后進(jìn)行再侵染。近年來,關(guān)于辣椒疫霉致病因子及致病流行機(jī)制的研究已經(jīng)越來越引起大家的關(guān)注。疫霉在給作物生產(chǎn)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失的同時也會給生態(tài)環(huán)境帶來危害。由辣椒疫霉引起的作物經(jīng)濟(jì)損失逐年增加。植物病原卵菌在進(jìn)行定殖并侵染寄主植物過程中會分泌一系列的效應(yīng)蛋白分子(effectors),效應(yīng)分子通過損壞或干擾寄主細(xì)胞的正常代謝,從而促進(jìn)病菌侵染及效應(yīng)分子的分泌和傳遞。病原卵菌分泌的效應(yīng)分子分位兩類,一類是質(zhì)外體效應(yīng)分子,另一類是胞質(zhì)效應(yīng)分子。胞質(zhì)效應(yīng)分子又有兩類,一類是RxLR效應(yīng)分子,它們大都有保守的N端序列,C端無保守的功能域。大部分RxLR效應(yīng)分子N端都含有一個RxLR序列,因此被稱為RxLR效應(yīng)分子。另一類效應(yīng)分子的N端含有一段保守序列LxLFLAK,稱為皺縮壞死蛋白(Crinklers,CRNs)。本文主要研究的是胞質(zhì)RxLR效應(yīng)分子。有關(guān)辣椒疫霉胞質(zhì)效應(yīng)分子蛋白表達(dá)純化及蛋白晶體學(xué)的研究資料積累較...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1-1酵母雙雜交系統(tǒng)原理圖

圖1-1酵母雙雜交系統(tǒng)原理圖（FieldsS,SongO,Nature,1989）術(shù)

圖1-2熒光能量共振轉(zhuǎn)移原理圖

圖1-2熒光能量共振轉(zhuǎn)移原理圖Fig1-2：FRETschematicdiagram免疫沉淀(Immunoprecipitation，IP)利用抗原蛋白質(zhì)和抗體的特異性結(jié)合，先篩選到目標(biāo)蛋白的靶蛋白，之后通過質(zhì)譜分析，檢測未知的互作靶標(biāo)。

圖3-1辣椒疫霉菌效應(yīng)分子RxLR101012基因氨基酸序列，﹡為終止密碼子Fig.3-1Amino-acidsequenceofPhytophthoracapsicieffectorgeneRxLR101012,*isterminalcodeRxLR101012基因完整的開放閱讀框ORF序列為672bp，編碼224個氨基酸，預(yù)測

圖3-1辣椒疫霉菌效應(yīng)分子RxLR101012基因氨基酸序列，﹡為終止密碼子Amino-acidsequenceofPhytophthoracapsicieffectorgeneRxLR101012,*ister012基因完整的開放閱讀框ORF序....

圖3-2RxLR101012基因PCR擴(kuò)增結(jié)果

圖3-2RxLR101012基因PCR擴(kuò)增結(jié)果Fig.3-2PCRamplificationofRxLR101012M:Marker,1-4：Thegen子RxLR101012與效應(yīng)分子RxLR101860的

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