以番茄品種中雜302為材料,采用幼苗葉片切除和莖基部水扦插的方法,研究葉片切除對番茄扦插苗莖基部糖含量和不定根發(fā)生的影響。結(jié)果表明:切除幼苗葉片處理,改變了番茄扦插苗莖基部糖代謝相關(guān)酶SUS、CWIN的活性和相對表達量,顯著降低了莖基部葡萄糖、果糖、蔗糖和可溶性總糖的積累水平(P<0.05),抑制了不定根發(fā)生。表明保留適當?shù)娜~片數(shù)對番茄扦插苗不定根發(fā)生有非常重要的促進作用。

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圖2 葉片切除對番茄扦插苗莖基部糖含量的影響

表2葉片切除對番茄扦插苗莖基部不定根發(fā)生的影響(扦插后96h)處理不定根數(shù)條·株-1不定根總長度mm·株-1生根區(qū)長度mm·株-1平均根長mm·株-1平均直徑mm·株-1根體積mm3·株-1保留3片真葉及子葉(CK)17.92±0....

圖3 葉片切除對番茄扦插苗莖基部SUS、CWIN活性和基因表達的影響

如圖3所示,番茄扦插苗莖基部SUS活性在扦插后0～2h呈快速升高趨勢,且對照升高幅度明顯高于切除葉片處理,扦插后2～6h迅速下降,對照相較于切除葉片處理依然保持較高活性水平,扦插后6～12h又呈一個升高趨勢,但此后對照總體呈現(xiàn)緩慢下降趨勢,而切除葉片處理下降趨勢更加明顯。在....

圖1 葉片切除后番茄扦插苗莖基部不定根發(fā)生情況(扦插后96 h)

采用Trizol法提取樣品總RNA,參照TransScript?試劑盒(北京全式金生物技術(shù)有限公司)操作說明,進行反轉(zhuǎn)錄、cDNA合成等。15μLReal-timePCR體系:0.8μLcDNA模板,7.5μLTopGreenqPCRSuperMix,0.6....

本文編號：4024849