將山東地區(qū)采集的7株野生羊肚菌菌株,采用傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)分析,結(jié)合ITS,ef1-α,rpb1序列比對(duì)方法,對(duì)獲得的7株試驗(yàn)菌株進(jìn)行分子鑒定和系統(tǒng)發(fā)育分析。Blast比對(duì)結(jié)果顯示,編號(hào)為Me25、Me27、M51的菌株與寬圓羊肚菌(Morchella robusta)相似性超過99%,Me30與羊肚菌(Morchella esculenta)相似性超過99%,Me91與Mes-19 (Morchella sp.)相似性超過99%,Me1-2和Me4-1與小海綿羊肚菌(Morchella spongiola)相似性超過99%。系統(tǒng)發(fā)育分析也發(fā)現(xiàn)聚類情況與Blast結(jié)果相對(duì)應(yīng)。結(jié)合傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)特性觀察及分子系統(tǒng)發(fā)育分析,確定編號(hào)Me25、Me27、M51為寬圓羊肚菌,Me30為羊肚菌,Me1-2和Me4-1為小海綿羊肚菌,Me91為Morchella sp.。本研究為羊肚菌屬真菌的分類鑒定提供了更為簡(jiǎn)單精確的方法,補(bǔ)充了山東省內(nèi)野生羊肚菌資源,有利于北方羊肚菌育種工作。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 供試菌株
        1.1.2 藥品和試劑
        1.1.3 試驗(yàn)儀器
        1.1.4 供試培養(yǎng)基
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒定
        1.2.2 分子鑒定
            1）菌絲體DNA提取
            2）樣品r DNA ITS、rpb1和ef1-α序列PCR擴(kuò)增
            3）擴(kuò)增產(chǎn)物的序列測(cè)定
            4）擴(kuò)增產(chǎn)物序列對(duì)比及分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品子實(shí)體形態(tài)學(xué)鑒定
    2.2 樣品ITS、rpb1和ef1-α序列的PCR擴(kuò)增及測(cè)序分析
    2.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3 討論與結(jié)論



本文編號(hào)：3851352