樹(shù)莓是一種富含多種營(yíng)養(yǎng)成分的小漿果,其果實(shí)成熟后極其柔軟,不耐貯藏。ABA作為一種植物激素,對(duì)果實(shí)成熟有著重要的調(diào)控作用。本研究以樹(shù)莓品種“哈瑞太茲”為試驗(yàn)材料,采集不同成熟期果實(shí),用外源ABA及其抑制劑處理白果期樹(shù)莓果實(shí),通過(guò)測(cè)定上述處理中果實(shí)不同組織和部位ABA的含量、ABA代謝關(guān)鍵酶基因RiNCED1、RiCYP707A1和RiBG1和乙烯合成關(guān)鍵酶基因RiACS1和RiACO1的表達(dá)量、以及果實(shí)成熟相關(guān)的生理指標(biāo),以期從生理和分子兩個(gè)方面來(lái)揭示ABA對(duì)樹(shù)莓成熟軟化可能的調(diào)控作用。主要研究結(jié)論如下:(1)從白果期到過(guò)熟期,樹(shù)莓整果、核果、花托及種子中的ABA含量均呈先上升后下降的趨勢(shì),均在成熟期ABA水平達(dá)到最高,且花托>種子>核果>整果。在樹(shù)莓果實(shí)成熟過(guò)程中,還伴隨著果實(shí)硬度的下降、葉綠素和可滴定酸含量的降低、花青素和可溶性糖含量的增加以及細(xì)胞壁纖維素和原果膠的降解。(2)外源ABA和乙烯利均可以促進(jìn)樹(shù)莓整果、核果、花托和種子ABA含量的增加、加速果實(shí)硬度、葉綠素和可滴定酸的降低、細(xì)胞壁纖維素和原果膠的降解以及花青素、可溶性糖的增加,且ABA促進(jìn)效果更顯著;1...

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
英文摘要
1 前言
    1.1 ABA及其抑制劑與果實(shí)成熟軟化
        1.1.1 ABA的生物合成與分解代謝
        1.1.2 ABA生物合成的抑制劑
        1.1.3 ABA對(duì)果實(shí)成熟軟化的作用
        1.1.4 ABA代謝相關(guān)酶基因?qū)麑?shí)成熟的調(diào)控
    1.2 乙烯及其抑制劑與果實(shí)成熟軟化
        1.2.1 乙烯的生物合成
        1.2.2 乙烯對(duì)果實(shí)成熟軟化的作用
        1.2.3 乙烯抑制劑1-MCP對(duì)果實(shí)成熟軟化的作用
        1.2.4 乙烯合成相關(guān)酶基因?qū)麑?shí)成熟的調(diào)控
    1.3 研究目的與意義
    1.4 技術(shù)路線
2 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 方法
        2.2.1 果實(shí)采集與處理
        2.2.2 樹(shù)莓果實(shí)ABA含量的測(cè)定
        2.2.3 樹(shù)莓果實(shí)相關(guān)生理指標(biāo)的測(cè)定
        2.2.4 樹(shù)莓果實(shí)總RNA的提取及其質(zhì)量檢測(cè)
        2.2.5 cDNA第一鏈的合成
        2.2.6 RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因片段的獲得
        2.2.7 目的基因的純化
        2.2.8 目的基因的連接與轉(zhuǎn)化
        2.2.9 目的基因的序列分析
        2.2.10 目的基因的實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析
        2.2.11 數(shù)據(jù)處理與分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 樹(shù)莓果實(shí)外觀和硬度的變化
        3.1.1 樹(shù)莓在自然成熟期果實(shí)外觀和硬度的變化
        3.1.2 不同處理對(duì)樹(shù)莓果實(shí)外觀和硬度的影響
    3.2 樹(shù)莓果實(shí)ABA含量的變化
        3.2.1 自然成熟期樹(shù)莓果實(shí)ABA含量的變化
        3.2.2 不同處理對(duì)樹(shù)莓果實(shí)ABA含量的影響
    3.3 樹(shù)莓果實(shí)相關(guān)生理指標(biāo)的變化
        3.3.1 樹(shù)莓在自然成熟期果實(shí)相關(guān)生理指標(biāo)的變化
        3.3.2 不同處理對(duì)樹(shù)莓果實(shí)相關(guān)生理指標(biāo)的影響
    3.4 RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因的克隆
        3.4.1 總RNA的質(zhì)量檢測(cè)
        3.4.2 RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因的克隆與分析
    3.5 RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因在樹(shù)莓果實(shí)中的表達(dá)
        3.5.1 RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因在樹(shù)莓果實(shí)自然成熟期的表達(dá)
        3.5.2 不同處理對(duì)樹(shù)莓果實(shí)RiNCED1、RiCYP707A1、RiBG1基因的影響
    3.6 RiACS1和RiACO1基因在樹(shù)莓果實(shí)中的表達(dá)
        3.6.1 RiACS1和RiACO1基因在樹(shù)莓果實(shí)自然生長(zhǎng)期的表達(dá)
        3.6.2 不同處理對(duì)樹(shù)莓果實(shí)RiACS1、RiACO1基因的影響
4 討論
    4.1 外源ABA對(duì)樹(shù)莓果實(shí)ABA含量及果實(shí)品質(zhì)的影響
    4.2 外源ABA對(duì)樹(shù)莓果實(shí)中ABA代謝關(guān)鍵酶基因的影響
    4.3 外源ABA對(duì)樹(shù)莓果實(shí)中乙烯合成關(guān)鍵酶基因的影響
    4.4 外源乙烯和1-MCP處理對(duì)ABA代謝和乙烯合成關(guān)鍵酶基因的影響
    4.5 關(guān)于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的探討
5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3831690