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葡萄無(wú)核性狀SSR標(biāo)記的驗(yàn)證及葡萄乙烯釋放量全基因組關(guān)聯(lián)分析

發(fā)布時(shí)間:2023-04-10 23:00
  無(wú)核葡萄因其食用方便,深受消費(fèi)者的青睞。人們對(duì)無(wú)核葡萄形成的原因做了大量的研究,但是葡萄無(wú)核的遺傳機(jī)理還不清楚。本文通過(guò)利用已經(jīng)開(kāi)發(fā)的無(wú)核相關(guān)的4個(gè)SSR分子標(biāo)記P1VvAGLL11、P2VvAGLL11、P3VvAGLL11和VMC7F2在90份鮮食葡萄品種中進(jìn)行驗(yàn)證,旨在找到葡萄無(wú)核性狀檢驗(yàn)通用率高的分子標(biāo)記,來(lái)輔助無(wú)核品種的選育,提高育種效率。乙烯在葡萄果實(shí)成熟中起著重要的作用,對(duì)葡萄貯藏中果粒的脫落和穗軸的褐化也起著一定的調(diào)控作用。為了解葡萄的果粒和穗軸的乙烯釋放規(guī)律,發(fā)掘與葡萄果粒和穗軸乙烯釋放量性狀相關(guān)的優(yōu)異等位變異。本研究以62個(gè)自然群體葡萄品種為材料,利用全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)的方法以79對(duì)SSR引物對(duì)該自然群體的進(jìn)行分析,尋找與葡萄乙烯釋放相關(guān)的分子標(biāo)記。本研究的主要結(jié)果如下:1.在用四個(gè)無(wú)核SSR分子標(biāo)記進(jìn)行驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),VMC7F2在驗(yàn)證群體中并沒(méi)有差異。而P1VvAGLL11、P2VvAGLL11、P3VvAGLL11三個(gè)標(biāo)記經(jīng)過(guò)...

【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
縮略詞 Abbreviation
摘要
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1 葡萄的起源與發(fā)展
    2 無(wú)核葡萄研究
        2.1 無(wú)核葡萄概況
        2.2 無(wú)核葡萄形成機(jī)理與遺傳機(jī)制
    3 乙烯的研究進(jìn)展
        3.1 乙烯對(duì)植物的作用和影響
        3.2 乙烯的生物合成過(guò)程
        3.3 葡萄中乙烯的研究進(jìn)展
    4 關(guān)聯(lián)分析
        4.1 關(guān)聯(lián)分析的原理和方法
        4.2 關(guān)聯(lián)分析的研究策略與優(yōu)點(diǎn)
    5 本研究的目的和技術(shù)路線(xiàn)
        5.1 研究目的
        5.2 技術(shù)路線(xiàn)
第二章 葡萄無(wú)核性狀的SSR標(biāo)記驗(yàn)證
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 試驗(yàn)材料
        2.2 試驗(yàn)方法
            2.2.1 植物組織DNA提取
            2.2.2 PCR反應(yīng)體系的建立
            2.2.3 PCR反應(yīng)條件
            2.2.4 聚丙烯凝膠的制備與電泳
            2.2.5 SSR分子數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
            2.2.6 SSR分子標(biāo)記數(shù)據(jù)分析
    3 驗(yàn)證結(jié)果與分析
        3.1 SSR標(biāo)記P1VvAGLL11擴(kuò)增結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析
        3.2 SSR標(biāo)記P2VvAGLL11擴(kuò)增結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析
        3.3 SSR標(biāo)記P3VvAGLL11擴(kuò)增結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析
        3.4 SSR標(biāo)記VMC7F2擴(kuò)增結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析
        3.5 群體遺傳多樣性分析
    4 討論與結(jié)論
        4.1 討論
        4.2 結(jié)論
第三章 葡萄乙烯釋放量全基因組關(guān)聯(lián)分析
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 試驗(yàn)材料
        2.2 試驗(yàn)方法
            2.2.1 乙烯釋放速率的測(cè)定分析(GC法)
            2.2.2 葉片組織基因組DNA提取與檢測(cè)
            2.2.3 PCR反應(yīng)體系建立
            2.2.4 聚丙烯酰胺凝膠的制備與電泳
            2.2.5 分子標(biāo)記數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
            2.2.6 群體結(jié)構(gòu)分析
            2.2.7 連鎖不平衡(LD)分析
            2.2.8 利用GLM進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析
            2.2.9 利用MLM進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析
    3 結(jié)果與分析
        3.1 果粒乙烯釋放速率測(cè)定結(jié)果分析
        3.2 穗梗乙烯釋放速率測(cè)定結(jié)果分析
        3.3 SSR引物的多態(tài)性篩選
        3.4 SSR引物的遺傳多樣性及群體分析
            3.4.1 分子數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
            3.4.2 群體結(jié)構(gòu)分析
        3.5 關(guān)聯(lián)分析
            3.5.1 連鎖不平衡分析
            3.5.2 不同模型的比較
        3.6 關(guān)聯(lián)分析結(jié)果分析
        3.7 VVIN70擴(kuò)增序列驗(yàn)證
    4 討論與結(jié)論
        4.1 討論
        4.2 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附表1 引物信息
英文摘要



本文編號(hào):3788886

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