‘吉椒15號(hào)’和‘吉椒16號(hào)’辣椒種子純度SSR分子標(biāo)記鑒定體系的初步建立
發(fā)布時(shí)間:2023-03-12 18:29
以‘吉椒15號(hào)’和‘吉椒16號(hào)’辣椒及其親本為研究材料,篩選快速鑒定其種子純度的SSR分子標(biāo)記。結(jié)果發(fā)現(xiàn),72對(duì)候選SSR引物中,有6對(duì)在雜交種及親本之間具有多態(tài)性且重復(fù)性好的共顯性標(biāo)記,其中SSR11、SSR16、SSR34、SSR48及SSR52分別在‘吉椒15號(hào)’及其親本間具有多態(tài)性,SSR11、SSR14、SSR16及SSR52分別在‘吉椒16號(hào)’及其親本間具有多態(tài)性,上述6對(duì)SSR引物可以作為鑒定種子純度的分子標(biāo)記。研究結(jié)果表明,采用單個(gè)SSR標(biāo)記或2~3個(gè)組合標(biāo)記可以快速鑒定出‘吉椒15號(hào)’和‘吉椒16號(hào)’辣椒種子中混雜的母本或異形株,SSR分子標(biāo)記鑒定體系的初步建立可以為辣椒種子純度的鑒定工作提供便利。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 辣椒基因組DNA的提取
1.2.2 PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增條件
1.2.3 PCR產(chǎn)物檢測(cè)
2 結(jié)果與分析
2.1 DNA的提取與檢測(cè)
2.2 引物篩選
2.3 共顯性標(biāo)記確定
3 結(jié)論與討論
本文編號(hào):3761730
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1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 辣椒基因組DNA的提取
1.2.2 PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增條件
1.2.3 PCR產(chǎn)物檢測(cè)
2 結(jié)果與分析
2.1 DNA的提取與檢測(cè)
2.2 引物篩選
2.3 共顯性標(biāo)記確定
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