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矮牽牛STMADS11和FLC亞家族基因功能分析與不育突變體遺傳機理研究

發(fā)布時間:2022-02-13 20:13
  矮牽牛(Petunia hybrida),茄科,矮牽牛屬。多年生草本,華中地區(qū)常作一二年生栽培;ǘ浯T大,色彩豐富,花型各異,是重要的盆栽和花壇植物,目前被廣泛應(yīng)用于城市園林綠化,同時也是目前分子生物學(xué)研究重要的模式植物之一。MADS-box基因指具有高度保守的MADS-box結(jié)構(gòu)域的一類基因的總稱。主要參與生長發(fā)育的調(diào)控和信號傳導(dǎo),編碼各類重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。目前矮牽牛中MADS-box基因家族的相關(guān)研究主要集中在花發(fā)育的ABCDE類基因,參與植物花器官的發(fā)育,開花時間的調(diào)節(jié)等。STMADS11和FLC類基因都屬于MADS盒基因,STMADS11類基因主要在營養(yǎng)生長階段表達(dá)受自主途徑等多個開花途徑調(diào)控;而FLC是成花抑制的關(guān)鍵基因、主要參與春化途徑,春化作用負(fù)調(diào)控FLC轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平,從而促進(jìn)植物開花。CRISPR-Cas9是近年應(yīng)用于分子研究的一項重要技術(shù),在多個物種中得到應(yīng)用,目前在矮牽牛中得到了初步應(yīng)用,目的基因沉默效果較好。轉(zhuǎn)座子目前是研究基因功能的最直接的分子元件,基于轉(zhuǎn)座子特性的轉(zhuǎn)座子差異顯示技術(shù)(TransposonDispalyTD)成為分離和克隆目標(biāo)基因重要的工... 

【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省211工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

矮牽牛STMADS11和FLC亞家族基因功能分析與不育突變體遺傳機理研究


圖1?花發(fā)育ABCDE模型(Soltis?etal?2007)??Fig.l?ABCDE?model?of?flower?development?(Soltis?et?al?2007)??

系統(tǒng)運作,核心機制


??系統(tǒng)運作時的核心機制,如圖2。??UDDDC3DG3CU??,I?III?I?I?IG??tracrRNA?.?AAASUSGCACCGA??^?I?I?I?I?5AA??SUUCAAOaOUSCCDGIlDCGGAUJULaAUU?CGJltaCGA.?.?-?5'??.11111.丨?1111?III??,?.11'??N?IINH?NN??3?-NTff0.t?NNNNf*?N?MMfNNMNNNNNNN?-?5*????I?11?I?I?I?I?II?I?C?&9?I?I?III?111?I?I?III??5?-NTJNNNKNNNNn?N?HNNNKNNJWNKN'N?-?.V??RwvC?CliKvniviomL*??NN.?:?.n\xnsn:.X??'?.???Prolmpaccr?PAM??A?u????i=|??<?<?a—g??\<??S-5?s?i??§?1??i??=Z5?Guide?RNA??5*?-IWKOTWNTfNNNKNinntMtNH^?IWAOOOUAGUCCCrJUAUCAA?*??I?I?I?I?III?II?I?II?I?II?I?I?III??J?夸'?、、NC?2????nnN?hnh?N?n??3'?-?N?NMNWNNNNNb?**NMNNNNNMmNNN?-?5??SUN?權(quán)?nnn?Cteomosomc??K**UW

模式圖,轉(zhuǎn)座子,自主型,轉(zhuǎn)座


自主型轉(zhuǎn)座子(noautonomous?element),自主型轉(zhuǎn)座子本身就能夠轉(zhuǎn)座,無需其它條??件,而非自主型轉(zhuǎn)座子只在自主轉(zhuǎn)座子存在,并且合成轉(zhuǎn)座酶后,在轉(zhuǎn)座酶的激活??下才可以發(fā)生轉(zhuǎn)座(黃春和張萬江2006),如圖4。??Autonomous?Nonautonomous??Transposes?;?j—i.?\?^e(^u'res??V?V??Moves?to?new?site?Moves?to?new?site??圖4自主型轉(zhuǎn)座子和非自主型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座模式??Fig.4?The?transposon?pattern?of?autonomous?element?and?noautonomous?element??目前的研究發(fā)現(xiàn),DNA轉(zhuǎn)座子主要有4種轉(zhuǎn)座機制:滾環(huán)式復(fù)制機制、自??身DNA復(fù)制機制、單鏈轉(zhuǎn)座機制、雙鏈斷裂機制(剪切和黏貼機制)(何承忠等??2004)?〇??3.2轉(zhuǎn)座子遺傳效應(yīng)及應(yīng)用??轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng),主要表現(xiàn)在以下幾個方面:??10??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]聚丙烯酰胺凝膠電泳操作注意事項研究[J]. 吳建忠,王玉蘋,許源媛,劉巖,趙茜.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(33)
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[8]轉(zhuǎn)座酶的人工改造與修飾[J]. 周倩倩,周明兵.  生物工程學(xué)報. 2014(10)
[9]超量表達(dá)PMADS20-SRDX的矮牽;ò旰痛迫锍霈F(xiàn)異位表皮毛和氣孔[J]. 郭余龍,余勇,楊子,秦小婷,馬婧,韓垚,楊霞,李名揚.  園藝學(xué)報. 2014(03)
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碩士論文
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[2]矮牽牛PMADS3及其互作候選基因功能初步分析[D]. 韓雪萍.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]月季“月月紅”酵母單雜交cDNA文庫及RrMYB7誘餌載體的構(gòu)建[D]. 胡丹.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]芥菜開花調(diào)控基因SVP和AGL24的克隆及其表達(dá)分析[D]. 楊修勤.西南大學(xué) 2014
[5]利用Gateway技術(shù)構(gòu)建植物表達(dá)載體與植物篩選標(biāo)記研究[D]. 劉健.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 2014
[6]矮牽牛PMADS20基因的克隆及其功能的初探[D]. 楊子.西南大學(xué) 2013
[7]不結(jié)球白菜晚抽薹基因BcFLC1,BcFLC3的克隆及表達(dá)分析[D]. 榮子龍.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[8]矮牽牛PMADS9基因啟動子的克隆及功能分析[D]. 閆明旭.西南大學(xué) 2009
[9]釀酒酵母Rad52基因轉(zhuǎn)化擬南芥及轉(zhuǎn)化體篩選技術(shù)研究[D]. 張好富.浙江大學(xué) 2008
[10]白菜開花時間相關(guān)基因的分子標(biāo)記及春化相關(guān)基因的克隆和表達(dá)分析[D]. 黃細(xì)松.浙江大學(xué) 2006



本文編號:3623846

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