舞春花重瓣性狀遺傳特性和分子機理的探究
發(fā)布時間:2021-11-09 13:38
舞春花(Calibrachoa hybrida),又名小花矮牽牛,茄科舞春花屬,屬多年生草本花卉。重瓣性狀作為觀賞植物的重要性狀之一,其遺傳特性和分子機理一直在研究和探索中。目前,關(guān)于舞春花的研究并無報道。本研究以多個舞春花重瓣品種和單瓣品種為實驗材料,構(gòu)建分離群體,研究了重瓣花性狀的遺傳規(guī)律;通過分離花發(fā)育相關(guān)基因并對其進行表達分析,探究了重瓣花形成可能的分子機理。主要研究結(jié)果如下:1.單瓣的舞春花品種花萼、花瓣、雄蕊均為5個,雌蕊1個;重瓣的舞春花品種瓣化的花瓣來源于5個雄蕊。本研究通過舞春花單重瓣品種間的雜交構(gòu)建分離群體,雜交F1代與父本回交產(chǎn)生的后代表型均為重瓣,舞春花的重瓣花性狀很可能為顯性。同時通過舞春花和矮牽牛屬間雜交,將舞春花的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到模式植物矮牽牛中,為以后對舞春花的研究奠定了一定的基礎(chǔ)。2.分離擴增了舞春花12個花發(fā)育相關(guān)基因。其中包括MADS-box 2個A類基因:CaPFG、CaFBP26,3個B類基因:CaTM6、CaMADS1、CaMADS2,2個C類基因:CaMADS3、CaFBP6,2個D類基因:CaFBP7、CaFBP11,3個E類基因:CaFB...
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
花器官發(fā)育模型
圖 2 MADS-box 基因的結(jié)構(gòu)[36]Fig. 2 MADS-box genes structure[36]MADS-box 基因的發(fā)現(xiàn)最早是基于對植物花器官突變的研究,因此其最重要的基本功能是參與植物花器官發(fā)育的調(diào)控[37]。目前,關(guān)于植物花發(fā)育的研究,除了 AP2,花發(fā)育基因都屬于 MADS-box 家族,并且參與花發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡的轉(zhuǎn)錄因子大部分也都是屬于 MADS-box 基因家族[38,39];ǚ稚M織特化基因 AP1、LFY(LEAFY) 在花發(fā)育早期的整個分生組織中表達,可以激活花器官特性基因[40]。另外 LFY 可以與 AP1 啟動子特異結(jié)合來直接調(diào)節(jié) AP1 的表達[41~46]。AP3和 PI 的表達至少需要 AP1、LFY、UFO(UNUSUAL FLOREL ORGAN)等的激活[47,48,49];此外還有對 B 類基因有負調(diào)控作用的基因,如擬南芥中的 SUP(SUPERMAN),它可以抑制 AP3 和 PI 在第四輪表達[50];ㄆ鞴匍_始分化時,LFY 和 WUS 則激活 AG 基因在第三、四輪的表達[51,52]。重瓣花形成的研究進展1.2.3.1 起源方式1.2.3
圖 3 屬間雜交親本及 F1 代Fig. 3 Inter-generic Hybridization parents and the F1 generation hybrids:a:矮牽牛自交系 N0-2;b:舞春花單瓣品種黃;c:雜交 F1 代:N0-2×WH;d:矮牽牛白色油畫;e:舞春花單瓣品種芒果眼睛;f:雜交 F1 代:白色油畫×芒otes: a: Petunia hybrida ‘N0-2’; b: Calibrachoa hybrida single variety ‘Yellow’; .c: F1 hyb0-2×WH;d, Petunia hybrida ‘White Painting’; .e: Calibrachoa hybrida single variety ‘Mango f: F1 hybrid: ‘White Painting’× ‘Mango eyes’;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]高等觀賞植物花器官發(fā)育的分子研究進展[J]. 袁重要,周巖,李鵬,趙茜. 福建林業(yè)科技. 2013(04)
[2]舞春花和小花型矮牽牛生產(chǎn)栽培技術(shù)[J]. 于艷艷,李國強. 中國花卉園藝. 2013(10)
[3]重瓣山茶花‘金盤荔枝’C功能基因CjAGL6的全長克隆與表達分析[J]. 孫迎坤,李紀元,殷恒福,范正琪,周興文. 植物研究. 2013(03)
[4]植物MADS-box基因研究進展[J]. 王翔,郭俠斌,王創(chuàng)云,侯雅靜,尹鈞. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2009(35)
[5]重瓣花的形成機理及遺傳特性研究進展[J]. 趙印泉,劉青林. 西北植物學報. 2009(04)
[6]MADS-box基因在植物發(fā)育中的功能[J]. 張則婷,李學寶. 植物生理學通訊. 2007(02)
[7]花同源異型MADS-box基因在被子植物中的功能保守性和多樣性[J]. 崔榮峰,孟征. 植物學通報. 2007(01)
[8]MADS-box基因家族基因重復及其功能的多樣性[J]. 呂山花,孟征. 植物學通報. 2007(01)
[9]植物MADS盒基因與花器官的進化發(fā)育[J]. 曾英,胡金勇,李志堅. 植物生理學通訊. 2001(04)
[10]煙草花發(fā)育基因Nfbp6在花粉和胚珠形成過程中的特異表達[J]. 謝燦,張勁松,陳受宜. 中國科學C輯:生命科學. 1999(05)
博士論文
[1]山茶花MADS-box家族B類基因克隆及在重瓣花形成中的作用[D]. 朱高浦.中國林業(yè)科學研究院 2011
[2]水稻T-DNA插入突變體篩選以及花發(fā)育與生育期相關(guān)突變體的研究和基因克隆[D]. 付崇允.四川農(nóng)業(yè)大學 2007
[3]蝴蝶蘭花發(fā)育相關(guān)B類MADS-box基因的克隆與鑒定[D]. 郭濱.復旦大學 2006
[4]太行花MADS-box基因克隆、表達模式及功能分析[D]. 呂山花.中國科學院研究生院(植物研究所) 2006
[5]兩份水稻花器官突變體的解剖結(jié)構(gòu)觀察、性狀遺傳分析及相關(guān)基因的分子標記定位[D]. 羅瓊.四川農(nóng)業(yè)大學 2001
碩士論文
[1]矮牽牛PMADS3及其互作候選基因功能初步分析[D]. 韓雪萍.華中農(nóng)業(yè)大學 2014
[2]矮牽牛與煙草單重瓣相關(guān)基因的表達分析及酵母單雜交文庫的建立[D]. 陳思宇.華中農(nóng)業(yè)大學 2013
[3]pMADS3基因兩種干涉載體對矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化的初步研究[D]. 石春梅.華中農(nóng)業(yè)大學 2008
本文編號:3485455
【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
花器官發(fā)育模型
圖 2 MADS-box 基因的結(jié)構(gòu)[36]Fig. 2 MADS-box genes structure[36]MADS-box 基因的發(fā)現(xiàn)最早是基于對植物花器官突變的研究,因此其最重要的基本功能是參與植物花器官發(fā)育的調(diào)控[37]。目前,關(guān)于植物花發(fā)育的研究,除了 AP2,花發(fā)育基因都屬于 MADS-box 家族,并且參與花發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡的轉(zhuǎn)錄因子大部分也都是屬于 MADS-box 基因家族[38,39];ǚ稚M織特化基因 AP1、LFY(LEAFY) 在花發(fā)育早期的整個分生組織中表達,可以激活花器官特性基因[40]。另外 LFY 可以與 AP1 啟動子特異結(jié)合來直接調(diào)節(jié) AP1 的表達[41~46]。AP3和 PI 的表達至少需要 AP1、LFY、UFO(UNUSUAL FLOREL ORGAN)等的激活[47,48,49];此外還有對 B 類基因有負調(diào)控作用的基因,如擬南芥中的 SUP(SUPERMAN),它可以抑制 AP3 和 PI 在第四輪表達[50];ㄆ鞴匍_始分化時,LFY 和 WUS 則激活 AG 基因在第三、四輪的表達[51,52]。重瓣花形成的研究進展1.2.3.1 起源方式1.2.3
圖 3 屬間雜交親本及 F1 代Fig. 3 Inter-generic Hybridization parents and the F1 generation hybrids:a:矮牽牛自交系 N0-2;b:舞春花單瓣品種黃;c:雜交 F1 代:N0-2×WH;d:矮牽牛白色油畫;e:舞春花單瓣品種芒果眼睛;f:雜交 F1 代:白色油畫×芒otes: a: Petunia hybrida ‘N0-2’; b: Calibrachoa hybrida single variety ‘Yellow’; .c: F1 hyb0-2×WH;d, Petunia hybrida ‘White Painting’; .e: Calibrachoa hybrida single variety ‘Mango f: F1 hybrid: ‘White Painting’× ‘Mango eyes’;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]高等觀賞植物花器官發(fā)育的分子研究進展[J]. 袁重要,周巖,李鵬,趙茜. 福建林業(yè)科技. 2013(04)
[2]舞春花和小花型矮牽牛生產(chǎn)栽培技術(shù)[J]. 于艷艷,李國強. 中國花卉園藝. 2013(10)
[3]重瓣山茶花‘金盤荔枝’C功能基因CjAGL6的全長克隆與表達分析[J]. 孫迎坤,李紀元,殷恒福,范正琪,周興文. 植物研究. 2013(03)
[4]植物MADS-box基因研究進展[J]. 王翔,郭俠斌,王創(chuàng)云,侯雅靜,尹鈞. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2009(35)
[5]重瓣花的形成機理及遺傳特性研究進展[J]. 趙印泉,劉青林. 西北植物學報. 2009(04)
[6]MADS-box基因在植物發(fā)育中的功能[J]. 張則婷,李學寶. 植物生理學通訊. 2007(02)
[7]花同源異型MADS-box基因在被子植物中的功能保守性和多樣性[J]. 崔榮峰,孟征. 植物學通報. 2007(01)
[8]MADS-box基因家族基因重復及其功能的多樣性[J]. 呂山花,孟征. 植物學通報. 2007(01)
[9]植物MADS盒基因與花器官的進化發(fā)育[J]. 曾英,胡金勇,李志堅. 植物生理學通訊. 2001(04)
[10]煙草花發(fā)育基因Nfbp6在花粉和胚珠形成過程中的特異表達[J]. 謝燦,張勁松,陳受宜. 中國科學C輯:生命科學. 1999(05)
博士論文
[1]山茶花MADS-box家族B類基因克隆及在重瓣花形成中的作用[D]. 朱高浦.中國林業(yè)科學研究院 2011
[2]水稻T-DNA插入突變體篩選以及花發(fā)育與生育期相關(guān)突變體的研究和基因克隆[D]. 付崇允.四川農(nóng)業(yè)大學 2007
[3]蝴蝶蘭花發(fā)育相關(guān)B類MADS-box基因的克隆與鑒定[D]. 郭濱.復旦大學 2006
[4]太行花MADS-box基因克隆、表達模式及功能分析[D]. 呂山花.中國科學院研究生院(植物研究所) 2006
[5]兩份水稻花器官突變體的解剖結(jié)構(gòu)觀察、性狀遺傳分析及相關(guān)基因的分子標記定位[D]. 羅瓊.四川農(nóng)業(yè)大學 2001
碩士論文
[1]矮牽牛PMADS3及其互作候選基因功能初步分析[D]. 韓雪萍.華中農(nóng)業(yè)大學 2014
[2]矮牽牛與煙草單重瓣相關(guān)基因的表達分析及酵母單雜交文庫的建立[D]. 陳思宇.華中農(nóng)業(yè)大學 2013
[3]pMADS3基因兩種干涉載體對矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化的初步研究[D]. 石春梅.華中農(nóng)業(yè)大學 2008
本文編號:3485455
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