中國是世界上最大的蘋果生產(chǎn)國。然而在蘋果主產(chǎn)區(qū)—黃土高原,干旱、高溫、低溫等不利的外界環(huán)境嚴(yán)重制約了蘋果產(chǎn)業(yè)發(fā)展。挖掘蘋果中抗逆相關(guān)基因并闡明其分子機(jī)制可以為果樹抗逆育種提供基因資源并奠定理論基礎(chǔ)。類泛素化修飾因子small ubiquitin-like modifier（SUMO）廣泛參與了生物各個(gè)生長發(fā)育進(jìn)程,并在植物抵御逆境脅迫過程中發(fā)揮重要作用。本研究對(duì)蘋果類泛素化修飾因子MdSUMO2的生物學(xué)功能進(jìn)行了深入剖析,試圖探究其在非生物逆境下的分子機(jī)制,主要結(jié)果如下:1.MdSUMO2s在蘋果各個(gè)組織中表達(dá)并響應(yīng)各種非生物脅迫MdSUMO2在蘋果中有六個(gè)同源基因,兩兩序列一致,并分布于3對(duì)同源染色體上,命名為MdSUMO2A（MdSUMO2A-chr3,MdSUMO2A-chr11）,MdSUMO2B（MdSUMO2B-chr9,MdSUMO2B-chr17）和MdSUMO2C（MdSUMO2C-chr5,MdSUMO2C-chr10）。所有MdSUMO2均定位于細(xì)胞核、細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中。組織特異性表達(dá)分析顯示MdSUMO2s在根、莖、葉、花、果中都有不同程度表達(dá),其中MdSUMO... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：142 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

真核生物蛋白質(zhì)翻譯后修飾的主要形式（Jensen2006）

于番茄中（Hanania et al. 1999），它的生物合成和細(xì)胞凋亡。擬南芥基因AtSUMO）。其中只有四個(gè)發(fā)生了轉(zhuǎn) AtSUMO5（Saracco et al. 2007）。A純合單突變體表現(xiàn)出野生型的表型飾對(duì)于植物早期的發(fā)育很重要（van SUMO2 和 SUMO5 分布于不同的 SUMO的功能多樣性。素存在一定相似性。它們在一級(jí)結(jié)構(gòu)驚人地相似。核磁共振的結(jié)果顯一個(gè) β-折疊（β-sheet）纏繞一個(gè) -雙 Gly殘基位置也十分相似。不同的韌延伸，而泛素并沒有；并且二者電荷，而泛素相應(yīng)區(qū)域?yàn)檎姾�，這y 2005）。

西北農(nóng)林科技大學(xué)博士學(xué)位論文SUMO 從前體合成、水解活化到共價(jià)結(jié)合底物蛋白的過程和泛素化過程類似，涉及一系列酶的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，但是參與的酶則完全不同。基因組中所有的 SUMO都以非活性的前體形式存在，作用時(shí)需通過水解作用切除 C 端的幾個(gè)氨基酸以暴露雙甘氨酸殘基，成為成熟的SUMO。與泛素化修飾類似，成熟態(tài)的SUMO先被活化酶AE1活化，其 C 端的甘氨酸基團(tuán)發(fā)生腺苷酸化，提供 ATP 能量。隨后，SUMO 的 C 端和 AE2 的絲氨酸基團(tuán)形成一個(gè)硫酯鍵，釋放出 AMP。在這個(gè)酯基反應(yīng)過程中，SUMO 被轉(zhuǎn)移到 CE2 結(jié)合酶上。CE2 結(jié)合酶和 SUMO 的硫酯結(jié)合促進(jìn) SUMO 的 C 端和底物蛋白的賴氨酸形成一個(gè)牢固的異肽鍵。有的 SUMO 底物蛋白還需要 E3 連接酶來促其 SUMO化。一般 E3 酶不直接與 SUMO 結(jié)合，而是結(jié)合 E2 和底物蛋白，從而促進(jìn) SUMO 與底物蛋白結(jié)合，完成SUMO化修飾過程。SUMO化修飾完成后，SUMO特異蛋白酶可以將 SUMO 小分子從 SUMO 化底物上解離下來，從而實(shí)現(xiàn) SUMO 的循環(huán)利用（Augustine et al. 2016; Chosed et al. 2006; Elrouby 2015; Miura et al. 2007）。


本文編號(hào)：3412855