本研究旨在為誘導(dǎo)再生成苗提供基礎(chǔ)材料,為進(jìn)一步開(kāi)展莢用菜豆育種相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)。以莢用菜豆無(wú)性細(xì)胞（莖、葉、子葉等器官）為試驗(yàn)材料,通過(guò)篩選植物激素及其最佳組合,獲得了以細(xì)胞質(zhì)濃密的圓球形細(xì)胞為主體的松散型愈傷組織細(xì)胞團(tuán)。最終篩選出誘導(dǎo)無(wú)性細(xì)胞產(chǎn)生普通愈傷組織的"誘導(dǎo)培養(yǎng)基Ⅰ號(hào)":MS+2,4-D 1 mg/L+蔗糖30 g/L。進(jìn)一步研究獲得了"誘導(dǎo)培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)":MS+6-BA0.25 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+AgNO₃ 10 mg/L。此培養(yǎng)基可以誘導(dǎo)和保持松散型胚性愈傷組織。本研究篩選出可以將無(wú)性細(xì)胞誘導(dǎo)為松散型胚性細(xì)胞團(tuán),并且維持胚性細(xì)胞繼續(xù)增殖的系列培養(yǎng)基,解決了誘導(dǎo)過(guò)程中愈傷組織褐化問(wèn)題,創(chuàng)建了一套誘導(dǎo)莢用菜豆松散型胚性愈傷組織的新方法。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2020,36(33)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA 0.25 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+Ag NO310 mg/L生長(zhǎng)15天菜豆愈傷細(xì)胞圖

史滟滪等[21]認(rèn)為，2,4-D對(duì)于愈傷組織細(xì)胞的分裂與增大生長(zhǎng)有較強(qiáng)的促進(jìn)作用，并可以維持細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。但單一使用2,4-D會(huì)維持愈傷組織類型不變，但對(duì)于細(xì)胞的分化不利。因此，在培養(yǎng)基中加入適當(dāng)?shù)?-BA就會(huì)改變細(xì)胞的類型，從而獲得理想的愈傷組織，但并不是簡(jiǎn)單加入分裂素就可以起到對(duì)愈傷組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行有目的的調(diào)整，應(yīng)該采用適當(dāng)?shù)谋壤�，才能控制愈傷組織不會(huì)向著極端方向轉(zhuǎn)變。本研究得到了同樣的結(jié)果，但最適比例不同作物需要適當(dāng)調(diào)整。本研究將2,4-D與6-BA配合使用，當(dāng)比例適當(dāng)時(shí)，使細(xì)胞分裂與生長(zhǎng)達(dá)到平衡，細(xì)胞質(zhì)更濃，細(xì)胞外形為圓球形，當(dāng)愈傷團(tuán)中絕大部分細(xì)胞均為圓球形時(shí)，細(xì)胞之間的空隙加大，愈傷團(tuán)的質(zhì)地變得松散。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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