花青素合成相關轉錄因子R2R3-MYB蛋白、bHLH蛋白和WD40蛋白結合形成一個三元復合體（簡稱MWB）調(diào)控植物花色苷合成相關路徑、催化酶基因的表達、調(diào)控花色苷合成。目前在許多植物上已經(jīng)有關于花青素轉錄因子的研究,但是對于茄子品種中花青素轉錄因子的研究還很缺乏。本實驗利用光敏型茄子‘禾線’以及非光敏型茄子‘FGM’為材料,探究茄子中花青素合成相關的三元復合體的調(diào)控機制,主要研究結果與結論如下:1)以光敏型茄子‘禾線’茄為主要研究品種,克隆了與茄子花青素合成相關的三個轉錄因子SmTT8、SmGL3、SmTTG1,利用RT-PCR對三個基因在光敏型茄子‘禾線’中不同組織的表達分析結果顯示,這三個基因在不同組織中都有表達,但表達水平具有組織特異性。2)亞細胞定位結果顯示,SmTTG1定位于細胞質(zhì),SmTT8和SmGL3定位在細胞核和細胞質(zhì)。雙分子熒光互補實驗表明SmTT8、SmGL3和SmTTG1均在細胞質(zhì)中有互作。酵母雙雜交實驗表明,SmMYB1與SmGL3、SmTT8都存在相互作用。3)非生物逆境脅迫NaCl、ABA和低溫處理茄子幼苗,結果顯示,SmTT8、SmGL3與SmTTG1的表... 

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花色苷基本結構

上海交通大學碩士學位論文活性[76]，但也有證據(jù)表明花青素抑制癌細胞凋亡的原因在于活性氧類（ROS）累積[77、78]。研究證實，飛燕草色素和矢車菊素具有抑制原發(fā)腫瘤細胞系 Caco-2 抗氧化活性，它們引起了轉移性的 LoVo/ ADR 細胞活性氧的積累[15]。1.3.4 花青素的生物合成

上海交通大學碩士學位論文2.3 結果與分析利用 RT-PCR 對三個基因在茄子不同組織的表達分析顯示（圖 2-1），對‘禾線’品種茄來說，SmTT8、SmGL3、SmTTG1 三個基因表達水平具有組織特異性，SmTT8 和 SmTTG1 基因在葉片和果皮中表達量最高，在根、莖、花等組織中基本沒有差異，SmTTG1 在果肉中表達量最少，SmGL3 在葉中表達量最高，果肉中表達量最少。這與劉新宇[159]在‘YZ14’茄子（非光敏型）中的結果有差異，說明對于茄子不同品種來說，基因的組織表達也存在不同。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]茄子花青素合成中SmTTG1、SmGL3和SmTT8的表達及其蛋白質(zhì)間的相互作用[J]. 劉新宇,韓洪強,葛海燕,蔣明敏,陳火英.  園藝學報. 2014(11)
[2]周茄三號的選育與高效栽培技術[J]. 單連偉,宴振舉,王紅旗,徐其領,任芳.  吉林蔬菜. 2014(08)
[3]茄子花青素合成相關基因SmMYB的克隆與表達分析[J]. 邵文婷,劉楊,韓洪強,陳火英.  園藝學報. 2013(03)
[4]花青素的生理功能研究進展[J]. 王婭寧,王鵬,李淑娟.  科技致富向導. 2011(35)
[5]植物花青素生物代謝調(diào)控[J]. 郭鳳丹,王效忠,劉學英,夏晗,王興軍.  生命科學. 2011(10)
[6]植物花青素生物合成相關基因的研究及應用[J]. 石少川,高亦珂,張秀海,孫佳琦,趙伶俐,王葉.  植物研究. 2011(05)
[7]花色苷生物代謝途徑中相關酶的研究進展[J]. 劉飛,郭美麗.  藥學服務與研究. 2011(01)
[8]植物bHLH轉錄因子的結構特點及其生物學功能[J]. 張全琪,朱家紅,倪燕妹,張治禮.  熱帶亞熱帶植物學報. 2011(01)
[9]ABA和乙烯與甜櫻桃果實成熟的關系[J]. 任杰,冷平.  園藝學報. 2010(02)
[10]苯丙氨酸解氨酶研究進展[J]. 徐曉梅,楊署光.  安徽農(nóng)業(yè)科學. 2009(31)

碩士論文
[1]云南紅梨果皮轉錄因子MYB、bHLH和WD40互作及調(diào)控果皮著色機理研究[D]. 崔道雷.昆明理工大學 2013
[2]蕪菁MYB75和TT8在花青素合成途徑中相互作用的分析[D]. 王冠杰.東北林業(yè)大學 2013



本文編號：3354075