黃櫨（Cotinus coggygria）作為我國(guó)北方重要的園林景觀植物,是北京香山紅葉景觀的主體樹(shù)種。近年來(lái),由于黃櫨枯萎病的發(fā)生,嚴(yán)重影響紅葉景觀安全和黃櫨林健康。目前黃櫨主要通過(guò)種子萌發(fā)繁殖,但發(fā)芽率低、周期長(zhǎng)等因素制約著優(yōu)良黃櫨種苗的生產(chǎn)。盡管國(guó)內(nèi)一些學(xué)者對(duì)黃櫨組織培養(yǎng)開(kāi)展了一些探索,依然存在一些關(guān)鍵問(wèn)題如褐化、分化等技術(shù)難題沒(méi)有解決,至今尚無(wú)建立黃櫨組培體系。本研究以1年生黃櫨嫩芽、莖尖或休眠枝室內(nèi)水培抽芽為外植體開(kāi)展組織培養(yǎng)技術(shù)探索,篩選出黃櫨組培過(guò)程的初代、繼代和分化最適宜的培養(yǎng)基配方,有效解決褐化、分化等技術(shù)難題,建立無(wú)菌培養(yǎng)體系,為獲得黃櫨抗病優(yōu)良種苗提供技術(shù)支撐。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:（1）在外植體的消毒處理過(guò)程中,0.1%的升汞消毒效果最好,2%次氯酸鈉效果次之,1 0%過(guò)氧化氫效果最差。（2）萌芽期用0.1%升汞消毒5 min消毒效果最佳,成長(zhǎng)期用0.1%升汞消毒10 min消毒效果最佳,休眠期的枝條不適宜直接作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)。（3）初代培養(yǎng)時(shí),最適的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為WPM,1/2MS次之,MS效果最差。（4）黃櫨組織培養(yǎng)的最適pH為5.7。（5）誘導(dǎo)分化的最佳培... 

【文章來(lái)源】：北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．丨不同基礎(chǔ)培養(yǎng)基２０天培養(yǎng)效果??Ｆｉｇｕｒｅ３．１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?２０－ｄａｙ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ｏｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｂａｓｉｃ?ｍｅｄｉａ??

Ｆｉｇｕｒｅ３．２?Ｇｒｏｗｔｈ?ｓｔａｔｕｓ?ｏｆ?Ｃｏｔｉｎｕｓ?ｃｏｇｇｙｇｒｉａ?ａｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｐＨ?ｆｏｒ?２０?ｄａｙｓ??注：Ａ：?ｐＨ?４．７；?Ｂ：?ｐＨ?５．７；?Ｃ：?ｐＨ?６．７；??３．３．３初代培養(yǎng)??激素的配比對(duì)于植物組織培養(yǎng)至關(guān)重要，在初代培養(yǎng)時(shí)本實(shí)驗(yàn)主要以６－ＢＡ和??ＮＡＡ為主進(jìn)行探索，兩者之間的配比及用量直接影響到外植體的分化。將外植體接??種于６種培養(yǎng)基當(dāng)中，約１０天左右開(kāi)始產(chǎn)生不定芽，６種培養(yǎng)基下的分化率見(jiàn)表３．４。??當(dāng)６－ＢＡ濃度為０．８ｍｇ／Ｌ時(shí)，與濃度為０．６ｍｇ／Ｌ和１．０ｍｇ／Ｌ具有顯著差異，當(dāng)６－ＢＡ??濃度為０．８?ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ為０．４?ｍｇ／Ｌ時(shí)分化率達(dá)到最高，為４６．６７％。６－ＢＡ的濃度過(guò)??高或過(guò)低都會(huì)使分化率下降。??如圖３．３所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng)，葉片會(huì)慢慢的變黃，２０天時(shí)如Ｂ所示，葉片??呈深綠色，長(zhǎng)勢(shì)旺盛，３０天時(shí)，葉片開(kāi)始發(fā)黃，呈現(xiàn)出生長(zhǎng)不良狀況，到第４５天時(shí)，??葉片在變黃的基礎(chǔ)上開(kāi)始卷縮，有的甚至開(kāi)始枯死。??表３．４激素配比對(duì)初代培養(yǎng)的影響??Ｔａｂｌｅ３．４?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｈｏｎｎｏｎｅ?ｒａｔｉｏ?ｏｎ?ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｕｒｅ??編號(hào)?６－ＢＡ?（ｍｇ／丨）?ＮＡＡ?Ｃｍｇ／１）?分化率（％）??

■ｉ＾ｉ??應(yīng)論??圖３．３初代培養(yǎng)不同階段效果??Ｆｉｇｕｒｅ３．３?Ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｔａｇｅｓ?ｏｆ?ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｕｒｅ??注：Ａ：接種０天；Ｂ：接種２０天：Ｃ：接種３０天；Ｄ：接種４５天??３．３．４繼代培養(yǎng)??繼代培養(yǎng)有利于組培苗的擴(kuò)繁，提高繁殖率。此實(shí)驗(yàn)對(duì)ＫＴ和ＺＴ對(duì)黃櫨的增殖??效果進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。如表３．５所示，當(dāng)培養(yǎng)基當(dāng)中加入０．５?ｍｇ／ＬＫＴ時(shí)，能達(dá)到分化的??作用，但分化率較低，僅為２１．６７％，在培養(yǎng)基當(dāng)中加入０．５ｍｇ／ＬＺＴ或是只加ｌｍｇ／Ｌ??６－ＢＡ?＋?０．２?ｍｇ／Ｌ?ＮＡＡ?xí)r都不能達(dá)到分化的作用。??培養(yǎng)２０天時(shí)觀察分化的組培苗如圖３．４所示，組培苗明顯生長(zhǎng)不良，不定芽生??長(zhǎng)比較細(xì)弱，高生長(zhǎng)受限，僅２？３?ｃｍ，葉片發(fā)黃，最后慢慢枯死。??表３．５不同激素對(duì)繼代培養(yǎng)的影響??Ｔａｂｌｅ３．５?Ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?Ｈｏｎｎｏｎｅｓ?ｏｎ?Ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ??６－ＢＡ?ＮＡＡ?ＫＴ?ＺＴ?分化率?生長(zhǎng)??（ｍｇ／Ｌ）?（ｍｇ／Ｌ）?（ｍｇ／Ｌ）?（ｍｇ／Ｌ）?（％）?狀況???１?０．２?—?—?０．００?土?０．００ｂ??１?０．２?０．５?—?２１．６７±０．０２ａ?葉片發(fā)黃，莖稈細(xì)弱??１?０．２?—?０．５?０．００土?０．００ｂ??＾注ａ：表中分化率表示為平均值土標(biāo)準(zhǔn)差；??注ｂ：每一列后面的小寫字母表示顯著水平Ｐ＜０．０５時(shí)的差異水平。??２５??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小葉女貞愈傷組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 羅月芳,楊夢(mèng)霞,江靈敏,譚朝陽(yáng),鐘振平.  現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2019(04)
[2]Preservation of Juniperus thurifera L.:a rare endangered species in Algeria through in vitro regeneration[J]. Nadia Khater,Halima Benbouza.  Journal of Forestry Research. 2019(01)
[3]紅葉李新品種‘夏紅’組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 馬贊留,蔡紅海,戴云新,崔成華,張衡.  現(xiàn)代園藝. 2019(02)
[4]青錢柳組織培養(yǎng)及快速繁殖[J]. 吳玲利,韓航,曾艷玲,譚曉風(fēng),李建安,李澤.  植物生理學(xué)報(bào). 2019(01)
[5]茶樹(shù)莖段組織培養(yǎng)過(guò)程中防褐化污染方法研究[J]. 吳婉婉,孫威江,陳志丹.  中國(guó)茶葉. 2019(01)
[6]林木植物組織培養(yǎng)及存在問(wèn)題的研究進(jìn)展[J]. 田鵬飛,朱旭飛,童甜甜,雷祎凡,何琳瑾.  南方農(nóng)業(yè). 2018(33)
[7]月影壽的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J]. 安佰義,賈博雅,丁曉麗,劉曉嘉,包文慧.  福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2018(11)
[8]苞葉杜鵑組織培養(yǎng)初步研究[J]. 劉敏,陳欣,蔡超,宋斐飛.  農(nóng)村經(jīng)濟(jì)與科技. 2018(16)
[9]蒜香藤組培快繁技術(shù)研究[J]. 閆海霞,鄧杰玲,關(guān)世凱,黃昌艷,何荊洲,卜朝陽(yáng),張自斌.  西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2018(08)
[10]植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)木薯組織培養(yǎng)再生的影響[J]. 岑湘濤,林小靜,吳詩(shī)敏,施潔紅,韋秀青,潘明鳳,陳秀蘭,沈偉.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(16)

碩士論文
[1]黑皮果蔗Badila組織培養(yǎng)與脫毒研究[D]. 梁麗君.廣西師范大學(xué) 2018
[2]硝酸銀在‘鳳丹’牡丹組培苗愈傷組織褐化過(guò)程中的生理生化作用研究[D]. 毛沛琪.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018
[3]紅葉腺柳組織培養(yǎng)及建立再生體系研究[D]. 胡珊.北京林業(yè)大學(xué) 2016
[4]棗樹(shù)再生體系的建立及離體加倍的初步研究[D]. 金琪.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[5]五種彩葉植物在高溫高濕條件下葉片色素及光合特性研究[D]. 齊艷玲.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
[6]五種木本植物的組織培養(yǎng)及其生理生化研究[D]. 陳陸琴.遼寧師范大學(xué) 2005
[7]花楸不同外植體的莖叢增生和愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生[D]. 王愛(ài)芝.東北林業(yè)大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3253920