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蘋果蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MdSUT2.2應(yīng)答干旱和鹽脅迫調(diào)控糖含量的分子機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-04-12 01:45
  蘋果是中國(guó)北方地區(qū)重要的種植果樹(shù),產(chǎn)量和出口量均居全球首位。非生物脅迫比如干旱、低溫、鹽堿和養(yǎng)分虧缺等已經(jīng)成為限制果樹(shù)產(chǎn)量、降低果實(shí)品質(zhì)的主要因素,嚴(yán)重制約了果樹(shù)產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)安全發(fā)展。植物識(shí)別逆境信號(hào)后,該信號(hào)就在細(xì)胞之間和整株植物中傳遞。逆境信號(hào)的傳遞通常會(huì)引起細(xì)胞水平上基因表達(dá)的變化。它又接著影響整株植株的代謝和發(fā)育。高等植物在分子和細(xì)胞水平上發(fā)生變化,以適應(yīng)環(huán)境脅迫。糖在植物的生理代謝、生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程中具有重要功能。糖是主要的光合產(chǎn)物,同時(shí)也是植物韌皮部運(yùn)輸?shù)闹饕煞?也可以作為信號(hào)分子調(diào)控植株的生長(zhǎng)與發(fā)育。在非生物脅迫條件下,糖能夠調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的滲透勢(shì),維持細(xì)胞滲透壓并且保護(hù)細(xì)胞。糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能夠起到運(yùn)輸糖的作用,也能夠調(diào)控植物體內(nèi)的糖含量。但目前,對(duì)蘋果中糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如何調(diào)控糖積累的機(jī)制,還不是很清楚。因此,我們對(duì)蘋果中蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MdSUT2.2功能進(jìn)行研究。論文研究發(fā)現(xiàn):1、蘋果蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MdSUT2.2與擬南芥蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AtSUT2有很高的同源性。在擬南芥中,異位表達(dá)MdSUT2.2基因降低了植株對(duì)于蔗糖的敏感性。異位表達(dá)MdSUT2.2增加了轉(zhuǎn)基因植株蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)活性。研... 

【文章來(lái)源】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:147 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

蘋果蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MdSUT2.2應(yīng)答干旱和鹽脅迫調(diào)控糖含量的分子機(jī)制


植物中糖的運(yùn)輸Fig.1Sugartransportinplant

基因,蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,課題選取,糖積累


3 結(jié)果與分析dSUT2.2 功能初步鑒定dSUT2.2 克隆逆境下,植物能夠進(jìn)化一系列機(jī)制適應(yīng)環(huán)境的改變。其中糖含量的變化。糖在液泡中積累提高植株滲透勢(shì)也能作為信號(hào)調(diào)控植株的生長(zhǎng)與發(fā)育蛋白參與糖積累過(guò)程。因此,本課題選取了蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因作為目的糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的具體功能。先,我們克隆了序列號(hào)為 MDP0000850943 和 MDP0000277235 兩個(gè)基分析表明這兩個(gè)基因與擬南芥 AtSUT2 具有很高的同源性(圖 3-1)。P0000850943 和 MDP0000277235 基因分別被命名為 MdSUT2.1 和 MdSU

功能特征,結(jié)構(gòu)分析


41圖 3-3 MdSUT2.2 結(jié)構(gòu)分析與功能特征。(A)MdSUT2.2 結(jié)構(gòu)域和跨膜域的分析;(B)熒光定量檢測(cè) MdSUT22.在鹽、ABA、甘露醇條件下的表達(dá);(C)酵母 suc2、WT、MdSUT2.2/suc2 在加葡萄糖或者蔗糖條件下的生長(zhǎng)表型Fig 3-3 The structural analysis and functional characterization of the MdSUT2.2. (A) The structural predication andmembrane domain analysis of MdSUT2; (B) qRT-PCR analysis of MdSUT2 under salt, ABA and mannitol treatment in 12 h.

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Molecular Analysis of Rice CIPKs Involved in Both Biotic and Abiotic Stress Responses[J]. CHEN Xi-feng 1, 2 , GU Zhi-min 2 , LIU Feng 2 , MA Bo-jun 2 , ZHANG Hong-sheng 1 ( 1 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China; 2 College of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua 321004, China).  Rice Science. 2011(01)
[2]蘋果果實(shí)中蘋果酸代謝關(guān)鍵酶與蘋果酸和可溶性糖積累的關(guān)系[J]. 姚玉新,李明,由春香,劉志,王冬梅,郝玉金.  園藝學(xué)報(bào). 2010(01)
[3]Cloning and Expression Analysis of Rice Sucrose Transporter Genes OsSUT2M and OsSUT5Z[J]. Ai-Jun Sun1,2,Hong-Lin Xu1,Wan-Kui Gong1,2,Hong-Li Zhai1,2,Kun Meng1,Yong-Qin Wang1,2,Xiao-Li Wei1,Gui-Fang Xiao1 and Zhen Zhu1(1State Key Laboratory of Plant Genomics,Institute of Genetics and Developmental Biology,the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China;2Graduate School of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China)Feed Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China.  Journal of Integrative Plant Biology. 2008(01)



本文編號(hào):3132362

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