發(fā)布時間：2020-10-10 21:28

　　 為了探明君遷子是否具備無融合生殖這一特性,了解其無融合生殖類型。本試驗以河南科技學院新東區(qū)君遷子苗圃的45棵雌株為試材,通過田間調(diào)查、石蠟切片和分子標記技術(shù),篩查了具備無融合生殖的單株,調(diào)查了不同授粉條件下君遷子結(jié)果和結(jié)種情況及果實種子特性,并探索了無融合生殖過程中胚珠、胚囊的發(fā)育進程,了解了君遷子子房內(nèi)部的發(fā)育進程與雌花外部形態(tài)的關系,此外還對無融合生殖后代在基因水平上的整齊度進行了研究。主要研究結(jié)果如下:(1)經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)45株供試君遷子僅有14株具有無融合生殖能力,占群體的31.1%。對于14株具備無融合生殖的單株中,無融合生殖能力高低差異較大,xc-4無融合生殖果實占比和100個套袋果獲得種子數(shù)分別為50.0%、175粒,其無融合生殖能力高。xc-13、xc-17無融合生殖果實占比分別為13.5%、15.7%,100個套袋果獲得種子數(shù)分別為69粒、57粒,其無融合生殖能力為中等水平。其余的11個單株的100個套袋果獲得種子數(shù)均低于50粒,無融合生殖能力均較低。(2)為了了解遠緣花粉和失活花粉對君遷子無融合生殖能力的影響,利用不同的花粉刺激柱頭。失活君遷子花粉和柿子花粉蒙導的無融合生殖果實占比分別為6.7%、18.9%,100個套袋果獲得種子數(shù)分別為31粒、70粒,而套袋不授粉的無融合生殖果實占比和100個套袋果獲得種子數(shù)分別為31.5%、126粒。可見遠緣花粉和失活花粉蒙導并不能提高君遷子的無融合生殖能力。(3)無融合生殖的單果重偏低,且與自然授粉差異顯著。但無融合生殖的果形指數(shù)高于自然授粉。通過統(tǒng)計不同授粉條件的種子特征可知,無融合生殖與自然授粉在單種重指標上差異不顯著,但無融合生殖的種形指數(shù)偏高。套袋不授粉與自然授粉在果實色澤的三個指標方面差異均不顯著。(4)花期套袋不授粉、授柿子花粉、授失活君遷子花粉、授xx-24君遷子花粉、授xx-21君遷子花粉、自然授粉處理后代種子發(fā)芽率分別為93.8%、72.4%、100%、84.6%、80.0%、96.0%。雖然種子發(fā)芽率均較高,但發(fā)芽整齊度相差較大。套袋不授粉處理、授柿子花粉和授xx-21君遷子花粉后代發(fā)芽相對較早且整齊,發(fā)芽勢分別為95.3%、61.3%、75.6%;授xx-24君遷子花粉和自然授粉種子發(fā)芽勢分別為17.9%、32%。由此可知,無融合生殖種子發(fā)芽較早且發(fā)芽相對集中,而自然授粉和雜交后代發(fā)芽整齊度差。(5)6種處理方式后代群體一年生長量分別為株高17.90-20.69 cm、地徑3.03-3.73mm、1/2處莖粗2.35-2.80 mm、冠幅20.00-22.65 cm、葉片數(shù)16-19片。套袋處理和失活君遷子花粉處理在株高、冠幅、葉片數(shù)三個數(shù)量性狀中的標準差和變異系數(shù)均較低,表明后代群體各個單株間的外觀形態(tài)較其他處理相似度高,生長一致性高。各處理單株的在地徑和1/2處莖粗的標準差和變異系數(shù)則沒有明顯的差別。(6)利用篩選出的7對引物擴增32個群體,其中1個為母本,其余31個樣本均來自于該母本通過套袋不授粉處理得到的幼苗。利用SSR分子標記技術(shù)共獲得78個等位基因位點。并通過擴增譜帶發(fā)現(xiàn),擴增片段多分布在100-700 bp。各樣本間譜帶整齊度都比較高,據(jù)統(tǒng)計在DS1、DS3、DS22、DS23、DS31、DS32、DS49引物下各樣本間的譜帶整齊度分別為94.2%、92.3%、81.6%、82.7%、90.6%、91.3%、91.4%。被測單株間的遺傳相似系數(shù)在0.7215-0.9695之間,而遺傳距離在0.0310-0.3264。可見在DNA水平上,君遷子的無融合生殖具有較高的遺傳一致性。(7)君遷子無融合生殖胚囊發(fā)育類型為蓼形胚囊。其發(fā)育時期分為:孢原細胞、大孢子母細胞、二分體、四分體、單核期、四核期、成熟胚囊。推測君遷子無融合生殖類型可能是孤雌生殖或無配子生殖。
【學位單位】：河南科技學院
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：S665.3
【部分圖文】：

圖 2-5 不同處理方式下君遷子果皮顏色的比較Fig. 2-5 Comparison of date plum peel color in different treatment method

圖 3-1 部分基因組 DNA 瓊脂糖凝膠檢測結(jié)果Fig. 3-1 Electrophoresis analyses of genomic DNAin agarose ge無融合生殖的引物篩選麗[19]發(fā)表的特異引物及其 PCR 擴增體系擴增所有的 DNA

圖 3-2 DS3 引物對 PCR 產(chǎn)物的擴增圖譜Fig. 3-2 Figerprints of SSR products from primer DS3M:marker DL1000，♀ 母本，1-31 分別為株號 4-1 到 4-31♀ mathernal plant, 1-31 are plant number 4-1 to 4-31 respctively
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本文編號：2835614