發(fā)布時(shí)間：2020-09-22 14:59

　　 白菜類(lèi)作物是一種具重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的作物,在歐洲栽培了數(shù)個(gè)世紀(jì)后擴(kuò)展到中亞及東亞地區(qū)。未熟抽薹會(huì)大大降低此類(lèi)作物的產(chǎn)量和商品價(jià)值。染色體片段代換系是進(jìn)行作物QTL定位和基因功能研究的理想材料。本研究利用前期成功構(gòu)建的包含抽薹Q(chēng)TL的染色體片段代換系為試驗(yàn)材料,對(duì)其表型和基因型進(jìn)行鑒定,并對(duì)白菜Chr.7中部抽薹Q(chēng)TL進(jìn)行初定位,研究結(jié)果如下:1.對(duì)6個(gè)染色體片段代換系株系(16SWD003、16SWD004、16SWD005、16SWD0014、16SWD0015和16SWD0016)進(jìn)行進(jìn)一步基因型鑒定試驗(yàn)。結(jié)果表明:有三個(gè)株系均包含供體親本‘08A061’的一個(gè)代換片段,有兩個(gè)株系包含供體親本的2個(gè)代換片段,一個(gè)株系包含供體親本的3個(gè)代換片段。對(duì)6個(gè)染色體片段代換系株系抽薹性狀進(jìn)行表型鑒定,所有株系均與RcBr間有顯著差異,說(shuō)明代換片段可能存在抽薹性狀相關(guān)的QTL。2.通過(guò)染色體片段代換系16AWD004與RcBr雜交,構(gòu)建NIL-F_2分離群體。利用兩個(gè)側(cè)翼標(biāo)記Cnu_m553a和Cnu_m044a,對(duì)NIL-F_2分離群體約760單株進(jìn)行重組體篩選,重組單株后代進(jìn)行表型鑒定。通過(guò)基因型與表型聯(lián)合分析,最終將控制抽薹早晚QTL定位在標(biāo)記Nia_m030a和Cnu_m044a之間,標(biāo)記間物理距離793.046kb。3.基于基因注釋信息(http://brassicadb.org/brad/index.php),發(fā)現(xiàn)此候選區(qū)間共有2個(gè)與開(kāi)花相關(guān)基因Bra004007、Bra003913。Bra004007基因和擬南芥中的基因AT1G69120有類(lèi)似的功能,編碼與SRF轉(zhuǎn)錄因子同源的MADS結(jié)構(gòu)域蛋白的花同源異型基因,對(duì)AGAMOUS的轉(zhuǎn)錄激活起決定性作用,可與啟動(dòng)子結(jié)合并調(diào)節(jié)開(kāi)花時(shí)間基因SVP,SOC1和AGL24的表達(dá)。Bra003913基因和擬南芥中的基因BAT1G71800有類(lèi)似的功能,介導(dǎo)花抑制基因FLC的沉默。
【學(xué)位單位】：沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類(lèi)】：S634
【部分圖文】：

沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文與了調(diào)控過(guò)程(Fornara et al.,2010)。將模式植物擬南芥調(diào)控抽薹開(kāi)花的遺傳方式劃分為五個(gè)途徑。其中春化路徑中的抽薹開(kāi)花時(shí)間是由 FLC 以及控制 FLC 表達(dá)的 FRI 等位基因共同調(diào)控(Michaels and Amasino,1999;Johanson et al.,2000)。FLC作為控制擬南芥開(kāi)花時(shí)間的樞紐基因其表達(dá)既受 FRI 正調(diào)控又受自主途徑和春化作用負(fù)調(diào)控。當(dāng) FLC 作為編碼 MADS-box 的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子時(shí)，通過(guò)抑制 FT和 SOC1 基因的表達(dá)，阻止頂端分生組織從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向生殖生長(zhǎng)轉(zhuǎn)，對(duì)擬南芥植物開(kāi)花調(diào)控起到抑制作用(Zachco et al.,1997;Michaels and Amasino,1999;Jungenand Llha,2010)。在擬南芥中，前期已發(fā)現(xiàn) 6 個(gè)與春化作用直接相關(guān)的基因(Lrvy etal.,2002)。發(fā)現(xiàn)了 3 條獨(dú)立的分子春化反應(yīng)支路，即 FLA-、AGL24-和AGL19(Alexander and Henning,2008)。(圖 1-1)

第一章 文獻(xiàn)綜述克隆出了 7 個(gè)基因，分別是 FCA、FPA、FY、FLD、LD、FVE 和 FLK(Lim et al.,2004)他們分別通過(guò)不同的機(jī)制調(diào)節(jié)開(kāi)花時(shí)間。植物中參與 GA 合成的基因有很多，目前已克隆了一些 GA 生物合成基因，如 GA1、GA3、GA4 和 GA5(Blazquez etal.,1998)。把這些遺傳途徑中共同作用的基因成為稱(chēng)為開(kāi)花整合基因。春化途徑和自主途徑都是通過(guò)抑制關(guān)鍵基因 FLC 的表達(dá)來(lái)使花期延后；光周期途徑是間接作用于 RGL3FT 等基因，促進(jìn)頂端分生組織向花芽分化。GA 信號(hào)傳導(dǎo)途徑被激活后，相關(guān)重要基因調(diào)控下游 LFY 和 SOC1 的轉(zhuǎn)錄。由此可見(jiàn)，無(wú)論哪種遺傳調(diào)控途徑，最終都是將在各自途徑中產(chǎn)生的效應(yīng)作用于一些關(guān)鍵基因，如 SOC1、FT、LFY 等，由這些關(guān)鍵基因決定植物是否開(kāi)花，何時(shí)開(kāi)花的是各途徑效應(yīng)作用之和(Corbesier and Coupland,2006)。(圖 1-2)

18圖 2-2 CSSL 群體中 16AWD004 基因型圖。來(lái)自于供體親本‘08A061’基因組用紅色片段代表，受體親本‘RcBr’基因組用藍(lán)色片段代表Fig2-2 The genotype graph of No.16AWD004 plants from the CSSL. Red pieces are the genome from the ‘08A061’; Blue pieces are ‘RcBr’Genome

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本文編號(hào)：2824543