小葉蚊母(金縷梅科,蚊母屬)是一種鄉(xiāng)土地被植物,在園林應(yīng)用上有廣闊的前景。本文在小葉蚊母種質(zhì)資源收集的基礎(chǔ)上,開展了形態(tài)多樣性、生理特性、栽培技術(shù)及園林應(yīng)用等方面的研究,取得了如下結(jié)果。1.明確了小葉蚊母的物候期、根系特征、萌芽性等生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律。小葉蚊母根系主要分布在地下10-20cm處,分布集中且以小于2mm的細(xì)根為主,春季萌芽早,展葉快,栽后生長(zhǎng)呈先快后慢的特點(diǎn),喜陽(yáng)耐蔭,能耐寒、耐高溫、耐水淹,為其應(yīng)用在不同立地與不同地域提供了理論基礎(chǔ)。2.揭示了LHWM01、LHWM04、LHWM05和LHWM11等類型小葉蚊母的光合特性。4類型光飽和點(diǎn)分別為1600 umol·m~2·s~(-1)、1430 umol·m~2·s~(-1)、1350 umol·m~2·s~(-1)、1260 umol·m~2·s~(-1),光補(bǔ)償點(diǎn)分別為25.71 umol·m~2·s~(-1)、25.83 umol·m~2·s~(-1)、12.89umol·m~2·s~(-1)、7.82 umol·m~2·s~(-1),光飽和點(diǎn)都很高,光補(bǔ)償點(diǎn)都很低,說明4個(gè)類型的小葉蚊母對(duì)光適應(yīng)性均強(qiáng),屬喜陽(yáng)耐陰植物。3.發(fā)現(xiàn)了小葉蚊母形態(tài)多樣性并選育出適用于園林應(yīng)用的優(yōu)良類型。通過連續(xù)多年觀測(cè)無(wú)性繁殖的成年植株,根據(jù)個(gè)體間花色、葉色、樹體結(jié)構(gòu)等外在性狀差異表現(xiàn),并基于ISSR分子標(biāo)記的遺傳多樣性研究及葉片解剖特性研究,共劃分12個(gè)類型,其中,LHWMO1、LHWM02、LHWM04、LHWMO5、LHWM11與LHWM12這6個(gè)類型具有枝葉密集,樹冠較為緊湊,適應(yīng)性強(qiáng),觀賞效果好等特點(diǎn),被初選確定為優(yōu)良資源類型。該類型可在今后產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中直接推廣應(yīng)用,也可以作為小葉蚊母新的優(yōu)良品種培育的育種材料。4.提出了小葉蚊母園林應(yīng)用栽培技術(shù)。選擇良好的天氣條件,采用有效的根系保濕措施,夏季移栽成活率極高,帶土球種植33h內(nèi)成活率可以達(dá)到97%。不帶土球種植時(shí)間在23h內(nèi),成活率可以達(dá)到90.7%,從節(jié)約成本、苗木成本、施工要求等綜合分析,園林種植時(shí),可靈活選擇。同時(shí),通過對(duì)8種常見地被植物園林應(yīng)用上的性狀比較分析,小葉蚊母具有枝葉濃密,枝條平展婆娑,樹高增長(zhǎng)極為緩慢,觀賞性強(qiáng);耐熱耐寒,耐旱耐濕,喜陽(yáng)耐蔭,喜肥耐瘠,病蟲害少,適應(yīng)性極強(qiáng)等諸多優(yōu)點(diǎn),是極為珍貴的地被植物。特別作為林下地被使用,其優(yōu)點(diǎn)更為突出。
【學(xué)位單位】：浙江農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：S688.4
【部分圖文】：

前言步確定優(yōu)良類型。（2）開展小葉蚊母生物學(xué)特性研究。對(duì)初選優(yōu)良類型，采用實(shí)驗(yàn)室測(cè)定及田間試驗(yàn)相結(jié)合，分別對(duì)小葉蚊母的光合特性、耐旱性能及在不同園林綠地類型種植時(shí)的生物學(xué)特性表現(xiàn)進(jìn)行研究。（3）開展小葉蚊母園林栽培應(yīng)用研究。（4）開展小葉蚊母園林應(yīng)用及特性研究。1.5.2 研究技術(shù)路線：本文采用文獻(xiàn)查閱、問卷調(diào)查、實(shí)地調(diào)研、實(shí)驗(yàn)研究和訪談?wù){(diào)查相結(jié)合的方法，將質(zhì)的研究與量的研究結(jié)合起來(lái)，通過全面、深入、系統(tǒng)的調(diào)查、研究和分析，對(duì)小葉蚊母進(jìn)行形態(tài)多樣性、生理特性及園林應(yīng)用技術(shù)的研究，探尋相關(guān)影響因素和應(yīng)對(duì)策略，為其在更大區(qū)域和范圍推廣利用提供借鑒和參考。具體技術(shù)路線如下圖：

20μl 反應(yīng)體系：1×buffer、40ng 模板 DNA、Mg2+1.5mmol/L、引物 0.3μmol/L、dNTP0.25mmol/L、1UDNA 聚合酶。圖 3-1 所示。圖3-1 分別為Mg2+、dNTP濃度對(duì)ISSR-PCR擴(kuò)增結(jié)果Figure 3-1 respectively Mg2+, dNTP concentration of ISSR results of PCR amplification（說明：1～6分別對(duì)應(yīng)的Mg2+濃度:1.25mmol/L、1.5mmol/L、1.875mmol/L、2.5mmol/L、3.125mmol/L、3.75mmol/L； 7～10 分別對(duì)應(yīng)的dNTP濃度: 0.1875mmol/L、0.25mmol/L、0.30mmol/L、0.35 mmol/L、1.5mmol/L）

8RT 6 4 66.66圖3-2 分別為4個(gè)ISSR引物(P848、P853、P856、P857) PCR擴(kuò)增結(jié)果Figure 3-2 Respectively 4 ISSR primers(P848、P853、P856、P857)PCR amplification results（說明：左上方1-8為P848的擴(kuò)增結(jié)果；右上方9-16為P853的擴(kuò)增結(jié)果左下方1-8為P856的擴(kuò)增結(jié)果；右下方9-16為P857的擴(kuò)增結(jié)果M 表示Marker，為100bp plus DNALadder）

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本文編號(hào)：2821038