【摘要】：葡萄(V.vinifera L.)苗木的繁殖主要采用扦插、嫁接等無性繁殖的方法,但是成苗周期較長、質(zhì)量參差不齊,所以通過組織培養(yǎng)得到無病毒植株再進(jìn)行馴化移栽顯得尤為重要;但是試管苗生長環(huán)境的特殊造就了其光合能力較低,生理代謝緩慢的特點(diǎn);從而使得試管苗馴化移栽具有一定的難度。本實(shí)驗(yàn)主要從改變試管苗的培養(yǎng)環(huán)境入手,設(shè)置培養(yǎng)基加蔗糖(S1)、培養(yǎng)基加蔗糖外施高濃度CO_2(CS)、培養(yǎng)基不加蔗糖外施高濃度CO_2(C0)、培養(yǎng)基不加蔗糖(S0)四種外源條件,對(duì)黑比諾試管苗進(jìn)行培養(yǎng),研究了木質(zhì)素的合成與光合作用以及光合產(chǎn)物運(yùn)輸之間的關(guān)系;以期為試管苗移栽提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.CO_2處理后的試管苗,其馴化移栽后的成活率較高,根系發(fā)達(dá),并且移栽后第35d其葉片解剖結(jié)構(gòu)較為發(fā)達(dá),最后進(jìn)行主成分分析得知,CS處理的試管苗在馴化移栽期間光合作用能力較強(qiáng)。2.試管苗生長期間,以CS和C0處理的幼苗生長健壯光合作用能力較強(qiáng);當(dāng)試管苗生長至第25d時(shí),CS處理的葉片可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量積累較多,但是處理至第35d時(shí),以S1處理的葉片光合產(chǎn)物積累較多;同時(shí)對(duì)試管苗生長各時(shí)期的葉片進(jìn)行qRT-PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),與光合作用相關(guān)的各基因在CS處理葉片中的相對(duì)表達(dá)量較其他處理相比呈上調(diào)表達(dá)。3.本課題前期對(duì)不同碳源處理下,生長至第25d的試管苗葉片轉(zhuǎn)錄組的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,通過對(duì)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)深度挖掘發(fā)現(xiàn),木質(zhì)素合成相關(guān)途徑差異顯著,其中包含30個(gè)相關(guān)的差異基因。通過對(duì)差異基因的實(shí)時(shí)熒光定量驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),CAD在CS處理葉片中的相對(duì)表達(dá)量比S1處理低67%,差異顯著。4.試管苗生長期間,CS處理的試管苗莖稈的可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量積累較多,其莖稈抗折斷力最高,木質(zhì)素積累最多;通過對(duì)生長至25d和35d幼苗莖稈的木質(zhì)素合成相關(guān)差異基因的qRT-PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),試管苗在生長至第35d時(shí),CAD、PAL等基因在CS處理莖稈中的相對(duì)表達(dá)量比S1處理顯著增大。
【學(xué)位授予單位】：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：S663.1
【圖文】：

甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文通過糖酵解生成苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等的莽草酸途徑；（2）從苯丙氨酸到肉桂酸等的苯丙烷類代謝途徑；（3）木質(zhì)素合成特異途徑；木質(zhì)素合成代謝所參與的多種酶主要包括：PAL、C4H、C3H、4CL、CSE、COMT、F5H、CCoAOMT、CCR、CAD 等；其合成的過程圖如圖 1-1 所示[38]。

甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文國栽培最普遍的果樹之一，且栽培面積仍持上升趨勢，用扦插嫁接等方式，但隨之出現(xiàn)的病毒病蔓延、脫毒優(yōu)滯后等問題日益嚴(yán)重，培養(yǎng)具有生長優(yōu)勢且無病毒的葡葡萄種木繁殖的方法還未見報(bào)道。本試驗(yàn)主要從不同馴化移栽所產(chǎn)生的影響入手，分析試管苗生長發(fā)育時(shí)生長發(fā)育過程中的木質(zhì)素合成相關(guān)途徑基因的表達(dá)，示了不同外源碳對(duì)試管苗生長發(fā)育的調(diào)控作用，為試管，進(jìn)而解決了目前葡萄幼苗扦插嫁接繁殖所出現(xiàn)的一系圖

15圖 2-1 不同碳源處理后黑比諾試管苗在馴化第 21d、28d、35d、42d 的生長狀況Fig.2-1 Growth status of Pinot Noir plantlets on the 21st, 28th, 35th and 42d after acclimationafter treatment with different carbon sourcesS1 代表試管苗期間生長在 GS + 0.1mol L-1的 IAA+ 20 g L-1蔗糖的培養(yǎng)基上的幼苗；CS代表試管苗期間生長在GS + 0.1mol L-1的IAA + 20g L-1蔗糖的培養(yǎng)基上外施1000μmol mol-1的 CO2條件下的幼苗；C0 代表試管苗期間生長在 GS + 0.1mol L-1的 IAA 的培養(yǎng)基上外施1000μmol mol-1的 CO2條件下的幼苗；S0 代表試管苗期間在 GS + 0.1mol L-1的 IAA 的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)的幼苗；下同S1 represents spalings grown on GS + 0.1 mol L-1IAA+ 20 g L-1sucrose medium duringtest tube spalings; CS represents culture of IA+ 20 g L-1sucrose grown at GS + 0.1 mol L-1during test tube spalings Spalings under the condition of 1000μmol mol-1CO2applied on thesubstrate; C0 represents spalings grown on IA+ 0.1 mol L-1IAAmedium during the applicationof 1000μmol mol-1CO2; S0 Representing spalings cultured in GS + 0.1 mol L-1IAAmediumduring test tube spalings; The same as belowS1 CS C0 S0 S1 CS C0 S0

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本文編號(hào)：2783367