黃秋葵種質(zhì)資源多樣性及應(yīng)用研究
【圖文】:
0邋ml邋70%的乙醇溶液,在70邋°C水浴鍋中水浴2邋h,期間震蕩錐形瓶6-7在功率為70%的細(xì)胞破碎儀中處理30邋min,處理完后用70%的乙醇溶3次,最后將濾液用70%的乙醇溶液定容至50邋ml。。卞澹恚焯崛∫河冢惫苤校尤耄村澹恚戾澹常埃サ囊掖既芤,加入0.3邋ml邋5%的NaN02的溶液,靜止601丨11,再加入10%的八1(>^03)3溶液0.3邋1111,混勻,靜止6邋111丨11,%的NaOH溶液4邋ml,用30%的乙醇溶液定容至刻度,混勻,靜止15邋的乙醇溶液作為參比溶液,在493邋nm處測定吸光值。逡逑驗(yàn)結(jié)果與分析逡逑標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制逡逑蘆丁作為標(biāo)準(zhǔn)品,經(jīng)過NaN02-Al(N03)3顯色法處理得到的一系列濃度溶液,在493邋nm處測定吸光值。以濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪,回歸方程為邋y邋=邋10.497x+0.0012,R2=0.9991邋(圖邋2.1)。逡逑
下離心15邋min,棄上清。再重復(fù)洗滌沉淀4次至上清中檢測不出糖的。檢測過程:取上清0.5邋ml,加入2-3滴5%的a-萘酚乙醇溶液,混合開始變渾濁后,沿內(nèi)壁慢慢加入1邋ml濃H2S04。將沉淀用PH=0.5的H移到錐形瓶中,在85°C的水浴鍋中不時(shí)震蕩水。卞澹,趁熱立即過濾棄用PH=5的H2S04溶液定容到100邋ml。取該溶液1邋ml稀釋至10邋ml,溶液加入1邋mg/m丨的咔唑溶液0.25邋ml,震蕩混勻,加入5邋ml純濃H°C下水浴20邋min。水浴后立即在冷水中冷卻,用PH=0.5的H2S04溶溶液在525邋nm的紫外分光光度計(jì)中檢測吸光值,計(jì)算果膠含量。逡逑驗(yàn)結(jié)果與分析逡逑繪制半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)曲線逡逑半乳糖醛作為標(biāo)準(zhǔn)品,經(jīng)咔唑縮合,,在濃H2S04中水浴顯色,最后在52吸光值。以濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖3.1)。程為邋y=0.0072x-0.0056,邋R2=0.999。逡逑.
【學(xué)位授予單位】:湖南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:S649
【參考文獻(xiàn)】
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