選取斑馬魚肝臟細胞作為體外研究模型,通過蛋白質(zhì)印記分析和實時熒光定量PCR實驗技術(shù),測定了DHA(docosahexaenoic acid,二十二碳六烯酸)對細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成關(guān)鍵通路以及糖脂代謝關(guān)鍵酶基因的表達,主要闡明了DHA對魚類細胞蛋白質(zhì)代謝關(guān)鍵通路、糖代謝和脂代謝過程關(guān)鍵酶基因水平的影響。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖1DHA對Akt/mTOR信號通路的影響

本研究檢測了蛋白質(zhì)合成有關(guān)的信號通路中幾個關(guān)鍵激酶的活性。Akt/mTOR途徑是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成的重要通路之一[8]。我們首先檢測了mTOR(targetofrapamycin,雷帕霉素靶蛋白)的上游激酶Akt(PKB;proteinkinaseB,蛋白激酶B)的磷酸化水平....

圖2DHA對細胞脂質(zhì)代謝的影響

本研究檢測了參與脂質(zhì)代謝的幾個關(guān)鍵酶基因,結(jié)果如圖2所示,DHA下調(diào)了脂質(zhì)合成過程中的關(guān)鍵酶基因,包括HMGCS(hydroxy-3-methylglutaryl-CoAsynthase,3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合成酶),SCD(stearoyl-CoAdesatura....

圖3DHA對細胞糖代謝和能量代謝代謝的影響(A)

蛋白質(zhì)印記分析結(jié)果顯示DHA上調(diào)了AMPK(5’AMP-activatedproteinkinase,腺苷酸激活蛋白激酶)的磷酸化水平,激活了AMPK(圖3A)。我們還檢測了斑馬魚肝臟細胞內(nèi)的糖代謝基因和TCA循環(huán)過程中的關(guān)鍵酶基因的表達。結(jié)果顯示DHA不僅抑制了糖酵解相關(guān)酶....

本文編號：3972955