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中國對蝦SNP標(biāo)記的開發(fā)及與耐高pH性狀關(guān)聯(lián)性分析

發(fā)布時間:2024-03-10 16:06
  中國對蝦(Fenneropenaeus chinensis),隸屬節(jié)肢動物門(Arthropoda),甲殼綱(Crustacea),十足目(Decapoda),游泳亞目(Natantia),對蝦亞目(Dendrobranchiata),對蝦科(Penaeidae),明對蝦屬(Fenneropenaeus)。目前,中國對蝦的育種方法主要依靠傳統(tǒng)的人工選育,這種方法是根據(jù)中國對蝦對環(huán)境的響應(yīng)及耐受性的表型值進(jìn)行選育的,傳統(tǒng)選育需大批量的親本,同時也存在很多無法確定性的因素,費(fèi)時費(fèi)力?梢耘c分子標(biāo)記輔助選擇育種(Molecular Marker-assisted Selection,MAS)結(jié)合,在選育優(yōu)質(zhì)新品種時得到了廣泛的應(yīng)用,其中,SNP標(biāo)記作為第三代分子標(biāo)記技術(shù),有位點數(shù)量多,多態(tài)性豐富,能夠穩(wěn)定遺傳,且檢測方法簡單快速等優(yōu)點。目前,結(jié)合轉(zhuǎn)錄組的測序結(jié)果進(jìn)行SNP位點的篩選及與相關(guān)性狀的SNP標(biāo)記關(guān)聯(lián)分析已經(jīng)成為重要的分子育種的研究方向之一。本研究在中國對蝦轉(zhuǎn)錄組De novo測序的基礎(chǔ)上,初步篩選得到967個SNP位點,再組建敏感組和抗性組進(jìn)行BSA分析,利用直接測序法獲得237個...

【文章頁數(shù)】:98 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1直接測序法操作流程和結(jié)果示意圖

圖1-1直接測序法操作流程和結(jié)果示意圖

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文5驗需求,選擇針對特定序列上特定位點進(jìn)行檢測,很少有某個體的某位點檢測不出的情況,比較適合少量個體少量SNP位點的分型;缺點是大批量的SNP位點的分型,直接測序法的人力物力的相關(guān)費(fèi)用就會相應(yīng)提高。直接測序法操作流程和結(jié)果示意圖:圖1-1直接測序法操作流程和....


圖1-2高通量測序法操作流程和結(jié)果示意圖

圖1-2高通量測序法操作流程和結(jié)果示意圖

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文5驗需求,選擇針對特定序列上特定位點進(jìn)行檢測,很少有某個體的某位點檢測不出的情況,比較適合少量個體少量SNP位點的分型;缺點是大批量的SNP位點的分型,直接測序法的人力物力的相關(guān)費(fèi)用就會相應(yīng)提高。直接測序法操作流程和結(jié)果示意圖:圖1-1直接測序法操作流程和....


圖1-3PCR-RFLP酶切法操作流程和結(jié)果示意圖

圖1-3PCR-RFLP酶切法操作流程和結(jié)果示意圖

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文6限制性片段長度多態(tài)性(restritionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)是指有限制性酶切位點間的插入、缺失、重排或點突變所引起的基因型見限制性片段長度的差異。PCR-RFLP酶切法是通過PCR擴(kuò)增一段DNA目標(biāo)產(chǎn)物,然后....


圖1-4PCR-LDR連接酶法操作流程和結(jié)果示意圖

圖1-4PCR-LDR連接酶法操作流程和結(jié)果示意圖

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文6限制性片段長度多態(tài)性(restritionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)是指有限制性酶切位點間的插入、缺失、重排或點突變所引起的基因型見限制性片段長度的差異。PCR-RFLP酶切法是通過PCR擴(kuò)增一段DNA目標(biāo)產(chǎn)物,然后....



本文編號:3925051

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