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不同體色草金魚(yú)鱗片墨蝶呤還原酶mRNA表達(dá)水平研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-26 21:08
  為探究墨蝶呤還原酶(sepiapterin reductase, SPR)基因在草金魚(yú)(Carassius auratus)體色形成中的作用,本研究利用半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Semi-QRT-PCR)技術(shù),對(duì)spr基因在不同體色草金魚(yú)鱗片的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示,spr在草金魚(yú)不同顏色鱗片中表達(dá)程度不同,且在黃色、黑色鱗片中表達(dá)量較高。本實(shí)驗(yàn)初步探究了spr與草金魚(yú)體色形成的關(guān)系,旨在為進(jìn)一步探究spr在體色形成中的作用提供參考資料。

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1鱗片總RNA提取瓊脂糖凝膠電泳圖

圖1鱗片總RNA提取瓊脂糖凝膠電泳圖

反轉(zhuǎn)錄合成cDNA后,通過(guò)內(nèi)參基因β-actin驗(yàn)證(圖2-A),觀測(cè)到單一的條帶并放于-80℃?zhèn)溆谩7崔D(zhuǎn)錄體系中RNA量均為1μg,保證了反轉(zhuǎn)錄合成不同的cDNA樣品之間可以達(dá)到良好的平行性,以確保半定量RT-PCR實(shí)驗(yàn)的一致性,提高半定量結(jié)果的可靠性。2.2spr基因在....


圖2spr與β-actin基因電泳條帶分析

圖2spr與β-actin基因電泳條帶分析

不同顏色草金魚(yú)鱗片中spr基因表達(dá)情況(圖2)。本試驗(yàn)對(duì)spr和β-actin分別進(jìn)行了不同顏色鱗片cDNA模板擴(kuò)增的PCR反應(yīng),檢測(cè)結(jié)果(圖2-A)顯示,spr基因在紅色、白色、黃色、黑色鱗片中均有表達(dá),spr基因的PCR產(chǎn)物電泳條帶亮度在黑色鱗片、黃色鱗片、紅色鱗片中逐級(jí)減....



本文編號(hào):3911857

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