蝦養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟價值,在全世界范圍內受到高度關注。隨著環(huán)境生態(tài)的日益緊張,集約化養(yǎng)殖模式的發(fā)展壯大,營養(yǎng)供給的逐漸失衡以及包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等在內的多種病原的侵襲,使得蝦類病害頻發(fā),并給整個水產養(yǎng)殖業(yè)造成了一定的經(jīng)濟損失。鑒于此,研究蝦類抵抗病原體感染的免疫應答機制對疾病防控具有深遠意義。凝集素在病原識別和清除過程中發(fā)揮重要作用,但目前對C-型凝集素和L-型凝集素在先天免疫防御中的功能研究卻依然有限。Toll信號通路在回應革蘭氏陽性細菌和真菌感染,進而調節(jié)抗菌肽表達的體液免疫過程中發(fā)揮重要作用。作為Toll信號通路中的關鍵轉錄因子,Dorsal參與調控抗肽的表達。小G蛋白參與多種細胞生命活動,已有的研究表明在對蝦感染病毒的過程中,小G蛋白具有調控血細胞吞噬的作用。為了闡明以上免疫相關基因在甲殼類動物先天免疫系統(tǒng)中的具體功能與作用機制,本研究選取沼蝦和對蝦作為實驗動物,研究了一種含發(fā)夾結構域(Clip)的C-型凝集素(Mn-clip-Lec)、一種L-型凝集素(MrVIP36)、Toll信號通路關鍵轉錄因子Dorsal(MrDorsal)以及三種Ras小G蛋白(MjRap...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?１果繩宿主防御原理概述（引自Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２００７）?［１Ｇ】

圖１．?１果繩宿主防御原理概述（引自Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２００７）?［１Ｇ】。??ｉｇ?１．１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｖｅｒｖｉｅｗ?ｏｆ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?ｈｏｓｔ?ｄｅｆｅｎｓｅ?（Ｆｒｏｍ?Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２０....

圖１．２蝦模式識別受體的功能總結（引自Ｗａｎｇ?ａｎｄ?Ｗａｎｇ，２０１３）?［１４】

ｐｒｏｔｅａｓｅ?ｈｏｍｏｌｏｇ，?ＳＰＨ）等［１２，１３］。盡管己經(jīng)發(fā)現(xiàn)了如此多類型的模式識別受體，??但有關ＰＲＲｓ識別ＰＡＭＰｓ后下游的免疫應答和效應分子作用等方面的研究依然??十分有限（圖１．２）。??ＰＡＭＰｓ?ＰＲＲｓ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ??一￣￣?Ｃｅｌｌｕｌａｒ?....

圖１．３哺乳動物、果蠅和蝦的Ｔｏｌｌ途徑比較（引自Ｓｕｎ?ｅｔａｌ．，２０１７）?［６３］

進而激活ＭｙＤ８８、Ｔｕｂｅ和Ｐｅｌｌｅ，導致Ｃａｃｔｕｓ產物的磷酸化，隨后釋放??Ｄｏｒｓａｌ轉錄因子，Ｄｏｒｓａｌ進入細胞核后激活抗菌肽的表達，從而抵御真菌和細菌??的入侵（圖１．３）。??Ｍａｍｍａｌｉａｎ?Ｓｈｒｉｍｐ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ??了ＬＲ４?ｐａｔｈｗａｙ?Ｔ....

圖１．４宿主血細胞針對入侵病原的免疫防御機制（引自Ｊｉｒａｖａｎｉｃｈｐａｉｓａｌｅｔａｌ．，２００６）?［７２】

對于進入血淋巴的細菌等較少的小個病原體，血細胞通過吞噬作用清除；若病原??體的數(shù)目較多，血細胞則將其固定后形成結節(jié)；而對于個體較大的病原體或異物，??血細胞則通過包被的方式殺死和清除它們（圖１．４）。??ｑ?Ｆｕｎｇｉ??Ｓｎｄｕｌａｔｉｉｍ／ｅｎｃａｐｓｕ?ｌａｔｉｏｎ??Ｐｈ....

本文編號：3899611