斑石鯛性腺發(fā)育的組織學觀察及dmrt1基因的克隆與表達分析
發(fā)布時間:2023-08-11 17:17
為研究斑石鯛(Oplegnathus punctatus)性腺發(fā)育特征及dmrt1在性腺分化發(fā)育過程中的表達情況,本研究將從兩個方面進行闡述:一是利用組織學切片的方法研究斑石鯛性腺分化和發(fā)育的過程,二是克隆獲得性別相關基因dmrt1的開放閱讀框(ORF區(qū)),并通過熒光定量PCR分析該基因在斑石鯛成魚的不同組織及在幼魚的不同發(fā)育階段的表達情況。一、采用常規(guī)石蠟組織切片方法觀察斑石鯛性腺分化,結果表明:斑石鯛的性腺發(fā)育為雌雄異體類型,精巢屬于小葉型,120日齡出現輸精管原基,標志精巢開始分化,180日齡開始形成精小葉標志著精巢解剖學分化的完成,并同時出現初級精母細胞,標志著精巢細胞學分化的開始;雌性90日齡原始性腺開始出現成簇發(fā)育的細胞群,后來發(fā)育為卵巢,標志卵巢解剖學分化的開始,150日齡出現卵巢腔的雛形,180日齡形成初級卵母細胞標志著卵巢細胞學分化的開始;由此可見雌性斑石鯛在解剖學分化上早于雄性,在細胞學分化上雌雄大致相同。二、斑石鯛精巢的發(fā)育可以分為6個時期,精子的發(fā)生可以分為5個階段:60-90日齡為Ⅰ期精巢,外觀呈透明細長的線狀,無法辨別出雌雄;180日齡前后為Ⅱ期精巢,外觀呈...
【文章頁數】:38 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一章 :文獻綜述
1、原始生殖細胞的起源、遷移
1.1 原始細胞的起源
1.2 原始生殖細胞的遷移
2、硬骨魚類性腺的分化
2.1 性腺分化的標志
2.2 性腺分化的類型
2.3 性腺分化時間
3、雄性硬骨魚類性腺的形態(tài)結構及發(fā)育
3.1 精巢的形態(tài)結構
3.2 精巢的類型
3.3 精巢的發(fā)育分期
3.4 精子的發(fā)生
4、雌性硬骨魚類性腺的形態(tài)結構及發(fā)育
4.1 卵巢的形態(tài)結構
4.2 卵巢的發(fā)育分期
4.3 卵子的發(fā)育和時相劃分
5、dmrt1基因的研究現狀
6、研究目的及意義
第二章 :斑石鯛的性腺分化過程研究
1、材料
1.1 實驗魚
1.2 器材和試劑
2、方法
2.1 性腺的采取
2.2 切片的制作與觀察
3、結果
3.1 原始性腺
3.2 精巢的分化
3.3 卵巢的分化
4、討論
5、小結
第三章 :斑石鯛性腺發(fā)育過程的研究
1、材料
2、方法
3、結果
3.1 精巢的發(fā)育與分期
3.3 卵巢的發(fā)育與分期
4、討論
4.1 各發(fā)育階段精細胞的組成
4.2 精巢的發(fā)育特征
4.3 卵巢的產卵類型
第四章 :斑石鯛dmrt1基因的克隆和表達研究
1、材料
1.1 實驗魚
1.2 器材和試劑
2、方法
2.1 總RNA提取
2.2 cDNA的合成
2.3 引物設計
2.4 dmrt1 ORF區(qū)的克隆
2.5 dmrt1基因的相對表達量檢測
3、結果
3.1 dmrt1的ORF區(qū)
3.2 dmrt1在成年雌雄斑石鯛各組織的表達分析
3.3 dmrt1在幼齡雌雄斑石鯛各時期的表達分析
4、討論
4.1 斑石鯛dmrt1不同組織中的表達
4.2 斑石鯛dmrt1不同時期中的表達
參考文獻
碩士期間發(fā)表文章
致謝
本文編號:3841442
【文章頁數】:38 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一章 :文獻綜述
1、原始生殖細胞的起源、遷移
1.1 原始細胞的起源
1.2 原始生殖細胞的遷移
2、硬骨魚類性腺的分化
2.1 性腺分化的標志
2.2 性腺分化的類型
2.3 性腺分化時間
3、雄性硬骨魚類性腺的形態(tài)結構及發(fā)育
3.1 精巢的形態(tài)結構
3.2 精巢的類型
3.3 精巢的發(fā)育分期
3.4 精子的發(fā)生
4、雌性硬骨魚類性腺的形態(tài)結構及發(fā)育
4.1 卵巢的形態(tài)結構
4.2 卵巢的發(fā)育分期
4.3 卵子的發(fā)育和時相劃分
5、dmrt1基因的研究現狀
6、研究目的及意義
第二章 :斑石鯛的性腺分化過程研究
1、材料
1.1 實驗魚
1.2 器材和試劑
2、方法
2.1 性腺的采取
2.2 切片的制作與觀察
3、結果
3.1 原始性腺
3.2 精巢的分化
3.3 卵巢的分化
4、討論
5、小結
第三章 :斑石鯛性腺發(fā)育過程的研究
1、材料
2、方法
3、結果
3.1 精巢的發(fā)育與分期
3.3 卵巢的發(fā)育與分期
4、討論
4.1 各發(fā)育階段精細胞的組成
4.2 精巢的發(fā)育特征
4.3 卵巢的產卵類型
第四章 :斑石鯛dmrt1基因的克隆和表達研究
1、材料
1.1 實驗魚
1.2 器材和試劑
2、方法
2.1 總RNA提取
2.2 cDNA的合成
2.3 引物設計
2.4 dmrt1 ORF區(qū)的克隆
2.5 dmrt1基因的相對表達量檢測
3、結果
3.1 dmrt1的ORF區(qū)
3.2 dmrt1在成年雌雄斑石鯛各組織的表達分析
3.3 dmrt1在幼齡雌雄斑石鯛各時期的表達分析
4、討論
4.1 斑石鯛dmrt1不同組織中的表達
4.2 斑石鯛dmrt1不同時期中的表達
參考文獻
碩士期間發(fā)表文章
致謝
本文編號:3841442
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/scyylw/3841442.html
最近更新
教材專著