珊瑚來源群體淬滅活性產(chǎn)生菌的篩選與抑菌活性研究
發(fā)布時(shí)間:2023-04-27 05:58
珊瑚病原菌的群體感應(yīng)(Quorum Sensing,QS)是介導(dǎo)珊瑚疾病發(fā)生的重要因素,抑制病原菌的群體感應(yīng)可以有效抵抗病原菌的侵染作用。為解決耐藥性難題并維持珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)健康,本研究以紫色桿菌(Chromobacterium violaceum)為指示菌,從三亞市鹿回頭半島三亞灣(109°28′E,18°13′N)采集的珊瑚樣品中,分離篩選具有較高群體淬滅酶活性的珊瑚共附生細(xì)菌,經(jīng)16S rDNA測(cè)序初步鑒定其大部分為弧菌屬。進(jìn)一步研究群體淬滅活性菌株對(duì)兩株珊瑚致病菌溶珊瑚弧菌V545(Vibrio coralliilyticus)和溶藻弧菌Z-14(V.alginolyticus)的生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)及生物被膜生成的影響。結(jié)果顯示,5株群體淬滅活性菌株明顯抑制溶珊瑚弧菌V545及溶藻弧菌Z-14的生長(zhǎng),8個(gè)菌株對(duì)溶藻弧菌Z-14的運(yùn)動(dòng)有明顯抑制作用;9個(gè)菌株可顯著抑制溶珊瑚弧菌V545生物被膜形成,13個(gè)菌株可顯著抑制溶藻弧菌Z-14的生物被膜形成,其中11個(gè)菌株對(duì)溶藻弧菌Z-14生物被膜生長(zhǎng)抑制率均超過85%;部分群體淬滅活性菌株對(duì)溶珊瑚弧菌V545和溶藻弧菌Z-14的生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)及生物...
【文章頁數(shù)】:11 頁
【文章目錄】:
0 引言
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 樣品
1.1.2 主要試劑
1.1.3 培養(yǎng)基配制
1.2 珊瑚共附生微生物的分離培養(yǎng)
1.2.1 菌體收集
1.2.2 原位模擬培養(yǎng)
1.3 群體淬滅活性產(chǎn)生菌的篩選
1.3.1 單菌落分離純化
1.3.2 群體淬滅活性菌株的篩選
1.4 16SrDNA序列分析
1.5 菌株發(fā)酵和活性物質(zhì)提取
1.6 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14生長(zhǎng)的影響
1.7 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14運(yùn)動(dòng)性的影響
1.8 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14生物被膜生成的影響
2 結(jié)果與分析
2.1 珊瑚共附生菌株的分離與群體淬滅活性
2.2 16SrDNA序列檢測(cè)結(jié)果
2.3 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)病原菌V545和Z?14生長(zhǎng)的影響
2.4 病原菌V545和Z?14的運(yùn)動(dòng)情況
2.5 病原菌V545和Z?14生物被膜生長(zhǎng)情況
3 討論
4 結(jié)論
本文編號(hào):3803007
【文章頁數(shù)】:11 頁
【文章目錄】:
0 引言
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 樣品
1.1.2 主要試劑
1.1.3 培養(yǎng)基配制
1.2 珊瑚共附生微生物的分離培養(yǎng)
1.2.1 菌體收集
1.2.2 原位模擬培養(yǎng)
1.3 群體淬滅活性產(chǎn)生菌的篩選
1.3.1 單菌落分離純化
1.3.2 群體淬滅活性菌株的篩選
1.4 16SrDNA序列分析
1.5 菌株發(fā)酵和活性物質(zhì)提取
1.6 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14生長(zhǎng)的影響
1.7 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14運(yùn)動(dòng)性的影響
1.8 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)珊瑚病原菌V545和Z?14生物被膜生成的影響
2 結(jié)果與分析
2.1 珊瑚共附生菌株的分離與群體淬滅活性
2.2 16SrDNA序列檢測(cè)結(jié)果
2.3 群體淬滅活性物質(zhì)對(duì)病原菌V545和Z?14生長(zhǎng)的影響
2.4 病原菌V545和Z?14的運(yùn)動(dòng)情況
2.5 病原菌V545和Z?14生物被膜生長(zhǎng)情況
3 討論
4 結(jié)論
本文編號(hào):3803007
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