我國(guó)是世界上海帶產(chǎn)量和規(guī)模最大的國(guó)家，海帶的年產(chǎn)量占世界海帶產(chǎn)量的60%。在海帶的人工育苗和養(yǎng)殖過(guò)程中，時(shí)常爆發(fā)病害，嚴(yán)重的時(shí)候，病害可導(dǎo)致海帶減產(chǎn)25-30%，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，研究海帶育苗及人工養(yǎng)殖期病害發(fā)生的致病菌以及海帶自身的抗病防御反應(yīng)機(jī)制，對(duì)于海帶病害的早期預(yù)防、診斷以及制定合理的生產(chǎn)管理措施以降低病害發(fā)生的概率是非常必要的、也是亟待解決的科學(xué)問(wèn)題。 現(xiàn)已證實(shí)flg22及其衍生多肽可誘導(dǎo)番茄（Lycopersicon esculentum）和擬南芥（Arabidopsis thaliana）產(chǎn)生防御反應(yīng)，具有激發(fā)子活性。而我們前期研究的結(jié)果表明：flg22也是海帶（Saccharina japonica）的有效激發(fā)子。那么，flg22的衍生多肽是否也可誘導(dǎo)海帶產(chǎn)生免疫防御反應(yīng)？針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，本文運(yùn)用魯米諾熒光檢測(cè)法和熒光探針2’,7’-二氫二氯熒光黃雙乙酸鈉（2’,7’-dichlorofluorescin diacetate，DCFH-DA）染色的方法，研究了人工合成的flg22及其衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體防御反應(yīng)，以期建立穩(wěn)定的激發(fā)子-海帶實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停楹ёR(shí)...

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 植物免疫研究進(jìn)展
        1.1.1 植物的先天免疫
        1.1.2 模體激活的免疫防御反應(yīng)(pattern-triggered immunity，PTI)
            1.1.2.1 模體激活免疫防御反應(yīng)中的 PAMP
            1.1.2.2 模體識(shí)別受體(pattern recognition receptors，PRR)
            1.1.2.3 PAMP 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及調(diào)節(jié)
        1.1.3 效應(yīng)蛋白激活的免疫防御反應(yīng)(effector-triggered immunity，ETI)
            1.1.3.1 基因?qū)蚩共±碚?gene-for-gene resistance)
            1.1.3.2 植物抗病基因種類
            1.1.3.3 抗病基因作用模式
    1.2 Flg22 誘導(dǎo)的免疫防御反應(yīng)研究
        1.2.1 鞭毛蛋白
        1.2.2 Flg22 的序列與功能
        1.2.3 Flg22 衍生多肽的序列和功能
        1.2.4 鞭毛蛋白識(shí)別受體(FLS2)
    1.3 藻類的免疫研究
        1.3.1 藻類防御反應(yīng)的激發(fā)子
        1.3.2 爆發(fā)式呼吸氧
        1.3.3 超敏反應(yīng)
        1.3.4 多酚化合物
        1.3.5 揮發(fā)性鹵代有機(jī)化合物
        1.3.6 抗氧化酶
        1.3.7 氧化脂類(oxylipins)
    1.4 海帶人工養(yǎng)殖過(guò)程中的微生物病害
        1.4.1 海帶人工養(yǎng)殖過(guò)程中的病害
        1.4.2 褐藻酸降解菌——海帶育苗及養(yǎng)殖病害的條件致病菌
    1.5 研究的目的及意義
2 Flg22 及其衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體細(xì)胞 H₂O₂的定量檢測(cè)
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)器材
        2.2.3 Flg22 及其衍生多肽
        2.2.4 不同濃度 flg22 及其衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體 H₂O₂的產(chǎn)生
        2.2.5 Flg22 及其衍生多肽不同時(shí)間內(nèi)誘導(dǎo)的海帶雌配子體 H₂O₂的定量檢測(cè)
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 不同濃度 flg22 及其衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體 H₂O₂的定量檢測(cè)
        2.3.2 Flg22 及其衍生多肽不同時(shí)間內(nèi)誘導(dǎo)的海帶雌配子體釋放 H₂O₂的定量檢測(cè)
    2.4 討論
3 Flg22 及其衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體細(xì)胞 ROS 組織學(xué)檢測(cè)
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)器材
        3.2.3 Flg22 及其衍生多肽
        3.2.4 ROS 組織學(xué)檢測(cè)
    3.3 結(jié)果與分析
    3.4 討論
4 Flg22 及其衍生多肽對(duì)海帶雌配子體生長(zhǎng)抑制的研究
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)器材
        4.2.3 Flg22 及其衍生多肽
        4.2.4 生長(zhǎng)抑制測(cè)定方法
    4.3 結(jié)果與分析
    4.4 討論
5 Flg15 衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體細(xì)胞 H₂O₂的定量檢測(cè)
    5.1 引言
    5.2 材料和方法
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)器材
        5.2.3 Flg15 及其衍生多肽
        5.2.4 不同濃度 flg15 衍生多肽誘導(dǎo)的海帶雌配子體 H₂O₂的定量檢測(cè)
    5.3 結(jié)果與分析
    5.4 討論
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3762037