長(zhǎng)毛明對(duì)蝦是我國(guó)上個(gè)世紀(jì)東南沿海重要的養(yǎng)殖、捕撈蝦類。雌、雄個(gè)體在外觀、大小、生長(zhǎng)速率等方面差異明顯,但雌、雄群體間遺傳多樣性差異的比較尚未有研究涉及。本研究利用FIASCO方法進(jìn)行微衛(wèi)星的開發(fā),而后利用微衛(wèi)星與AFLP技術(shù),比較分析長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳多樣性。結(jié)果如下:運(yùn)用FIASCO法對(duì)長(zhǎng)毛明對(duì)蝦微衛(wèi)星文庫(kù)進(jìn)行富集,獲得509個(gè)符合要求的微衛(wèi)星序列,設(shè)計(jì)了209對(duì)引物,通過30個(gè)采自寧德的長(zhǎng)毛明對(duì)蝦野生個(gè)體進(jìn)行分析,篩選到11個(gè)單態(tài)性位點(diǎn),44個(gè)多態(tài)性位點(diǎn),等位基因范圍為3-7,平均為4.39;多態(tài)信息含量范圍為0.121-0.794,平均值為0.5023;觀察雜合度范圍為0.0000-1.0000,平均值為0.3865;期望雜合度范圍為0.1111-0.8129,平均值為0.4926。利用20對(duì)多態(tài)性引物對(duì)長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄野生群體進(jìn)行分析與比較。雌、雄群體的平均每位點(diǎn)等位基因數(shù)分別為4.25、4.55;平均觀察雜合度分別為0.3335、0.3611;平均期望雜合度分別為0.5291、0.5407;平均多態(tài)信息含量分別為0.5532、0.5575。表明雌、雄群體的遺傳多樣性水... 

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 引言
    1.1 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦的生物學(xué)特性及其研究概況
        1.1.1 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦的生物學(xué)特性
        1.1.2 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦的研究概況
    1.2 微衛(wèi)星分子標(biāo)記的概述
        1.2.1 微衛(wèi)星標(biāo)記的簡(jiǎn)介
        1.2.2 微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)的基本步驟
        1.2.3 微衛(wèi)星標(biāo)記的優(yōu)缺點(diǎn)
        1.2.4 微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)在蝦類群體遺傳學(xué)中的應(yīng)用
    1.3 AFLP技術(shù)的概述
        1.3.1 AFLP的概述
        1.3.2 AFLP技術(shù)的基本步驟
        1.3.3 AFLP技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
        1.3.4 AFLP技術(shù)在蝦類群體遺傳學(xué)中應(yīng)用
    1.4 本研究的目的、意義與內(nèi)容
        1.4.1 研究的目的與意義
        1.4.2 研究的技術(shù)路線
        1.4.3 試驗(yàn)樣品的采集
第2章 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦微衛(wèi)星標(biāo)記的開發(fā)
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.2.1 基因組DNA提取結(jié)果
        2.2.2 基因組DNA酶切結(jié)果
        2.2.3 富集產(chǎn)物PCR結(jié)果
        2.2.4 陽(yáng)性單克隆檢測(cè)結(jié)果
        2.2.5 測(cè)序結(jié)果
        2.2.6 引物設(shè)計(jì)結(jié)果
        2.2.7 多態(tài)及單態(tài)引物檢測(cè)結(jié)果
    2.3 討論
第3章 基于微衛(wèi)星標(biāo)記的長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌雄群體遺傳學(xué)研究
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        3.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.2.1 基因組DNA提取結(jié)果
        3.2.2 PAGE檢測(cè)結(jié)果
        3.2.3 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳多樣性
        3.2.4 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體各等位基因的分布
        3.2.5 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳分化
    3.3 討論
        3.3.1 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳多樣性分析
        3.3.2 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體等位基因分析
        3.3.3 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳分化分析
第4章 基于AFLP標(biāo)記的長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌雄群體遺傳學(xué)研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        4.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.2.1 基因組DNA提取結(jié)果
        4.2.2 基因組DNA酶切結(jié)果
        4.2.3 預(yù)擴(kuò)增結(jié)果
        4.2.4 選擇性擴(kuò)增引物篩選結(jié)果
        4.2.5 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體AFLP的擴(kuò)增結(jié)果
        4.2.6 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳多樣性
        4.2.7 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體各位點(diǎn)的出現(xiàn)頻率
        4.2.8 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳分化
    4.3 討論
        4.3.1 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳多樣性分析
        4.3.2 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體各位點(diǎn)出現(xiàn)頻率的分析
        4.3.3 長(zhǎng)毛明對(duì)蝦雌、雄群體的遺傳分化的分析
第5章 結(jié)論與展望
致謝
參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間科研成果情況


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[5]紅鰭東方鲀性別相關(guān)分子標(biāo)記的篩選及數(shù)量形態(tài)特征比較[D]. 岳亮.上海海洋大學(xué) 2014
[6]凡納濱對(duì)蝦引進(jìn)群體分子系譜構(gòu)建及中國(guó)對(duì)蝦分子標(biāo)志家系放流效果評(píng)估[D]. 張凱.中國(guó)海洋大學(xué) 2013
[7]青蝦高多態(tài)性EST-SSR標(biāo)記的篩選及遺傳多樣性的研究[D]. 周巧.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[8]中國(guó)東南沿海長(zhǎng)毛明對(duì)蝦種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究[D]. 曹媛鈺.集美大學(xué) 2013
[9]鄱陽(yáng)湖流域克氏原螯蝦的資源狀況及長(zhǎng)江中下游克氏原螯蝦遺傳多樣性研究[D]. 黃羽.南昌大學(xué) 2012
[10]淮河流域日本沼蝦野生群體分子遺傳多樣性及系統(tǒng)演化分析[D]. 姜虎成.上海海洋大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3676648