本文以北部灣經(jīng)濟魚類—紅鰭笛鯛為研究對象,以從茜草根部提取的茜素的衍生物茜素紅（ARS）和茜素配合指示劑（AC）作染色劑,采用化學熒光染色標記技術(shù)對其進行標記,同時研究了ARS與鈣配合物的一些物理數(shù)據(jù)。本文旨在為日后紅鰭笛鯛的增殖放流提供相關(guān)理論依據(jù)。論文主要研究結(jié)果如下：1.分別采用茜素紅（ARS）和茜素配合指示劑（AC）浸泡標記紅鰭笛鯛,分析比較了兩種試劑對紅鰭笛鯛的標記效果。實驗得出：采用加藥量為20～600mg·L-1的ARS浸泡紅鰭笛鯛24～36h,或用加藥量為100～300mg·L-1的AC浸泡紅鰭笛鯛18h～36h后,可在實驗魚背鰭、鱗片、尾鰭處觀察到的熒光標記。熒光標記效果與浸泡加藥量和浸泡時間成正比,存活率與浸泡液加藥量和浸泡時間成反比,所有標記組的標記率都為100%。綜合考慮標記魚的存活率、標記率和標記效果強度等因素,可得ARS的最佳標記加藥量為300mg·L-1,AC的最佳標記加藥量為200mg·L-1,最佳浸泡時間都為36h。養(yǎng)殖60d后,熒光標記依然明顯可見,標記組魚與空白組魚的存活率、體長、重量無顯著差異。2、本文對茜素紅和茜素配合指示劑在海水中相關(guān)性質(zhì)進行... 

【文章來源】：廣西大學廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

紅鰭笛鋼Fig.1-1Lutjanuserythopterus

Fig. 1-5 VIE in ambient light(left) and illuminated by the VI light(right)記學標記主要是指在水生生物骨頭或殼組織上形成的化學焚光標記。即通過泡、投喂等方法用熒光染料標記魚類、甲殼類等。常用的焚光染料包括：四環(huán)素、韓黃素、茜素絡(luò)合指示劑。這些染料能與生物體內(nèi)的韓結(jié)合，并

清潔海水將ARS母液稀釋配制成ARS加藥量為0、20、40、80、100、200、300、400和600 mg?L_i的ARS海水溶液各10 L置于10 L大桶中(如圖2-1)，染色液配制好后強充氣24h，使溶液中染色劑分布均勻。從暫養(yǎng)網(wǎng)箱中隨機挑選大小均勻20尾紅鰭笛鯛放入各濃度的大桶中進行浸泡染色實驗，浸泡密度為2尾.L-i。其中空白對照組為ARS加藥量為0的實驗組。將魚放入桶后對所有實驗組容器進行遮光處理，以降低環(huán)境變化對魚造成的緊迫反應(yīng)。浸染結(jié)束后，用清潔海水清洗紅鰭笛鯛幼魚身上的染色液，然后分別放置于盛有30 L新鮮海水的圓形塑料水桶，觀察其染色標記后72h的急性死亡率。由于AC難溶于水，溶于堿性溶液，可先加入5 mL濃度為0.1 inol?L_iNaOH溶液加速溶解

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3607534