牡蠣是一種非常重要的水產(chǎn)養(yǎng)殖動物,與牡蠣相關(guān)的產(chǎn)業(yè)在全世界范圍內(nèi)廣泛分布。長牡蠣（Crassostrea gigas）是一種固著生活的海洋動物,主要生長于陸海交界的潮間帶。潮間帶復雜多變的環(huán)境,加之環(huán)境中充斥著的包括病原生物和重金屬在內(nèi)的多種脅迫因子,時刻威脅著長牡蠣的生存。為了更好地適應潮間帶環(huán)境,長牡蠣進化出了一套復雜的逆境適應機制。近些年來,陸續(xù)有證據(jù)表明,細胞凋亡過程很可能作為逆境適應機制的重要組成部分,在長牡蠣的逆境響應過程中發(fā)揮著重要的作用。然而,迄今為止,人們對于長牡蠣,乃至整個軟體動物門生物的細胞凋亡機制都知之甚少。我們迫切需要相關(guān)的研究為科學研究者揭開長牡蠣細胞凋亡機制的神秘面紗,從而為更好地理解長牡蠣的潮間帶環(huán)境適應機制打下基礎(chǔ)。而與此同時,長牡蠣基因組的問世為我們?nèi)娼馕鲩L牡蠣細胞凋亡的分子機制提供了基礎(chǔ)。內(nèi)源性細胞凋亡通路是細胞凋亡中的一個非常重要也是研究相對比較多的類型。內(nèi)源性細胞凋亡已被證實能夠參與生物體對多種逆境脅迫的響應,從而保護機體在不利條件下更好地生存。內(nèi)源性細胞凋亡在脊椎動物中的研究相對較多,且目前認為脊椎動物中該通路較為保守。而在無脊椎動物中,關(guān)... 

【文章來源】：中國科學院大學(中國科學院海洋研究所)山東省

【文章頁數(shù)】：154 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

-1三種程序性細胞死亡通路的調(diào)控模式示意圖（Bialiketal.,2010）

在細胞膜的包被下形成諸多小的泡狀結(jié)構(gòu)，即凋亡小體（圖1-1-2-1B）。第三階段主要是凋亡小體被臨近的吞噬細胞或非專職吞噬的細胞所吞噬被消化的過程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，從生化層面上來說，發(fā)生凋亡的細胞也有兩大特點。第 個特點是凋亡細胞其染色質(zhì) DNA 會發(fā)生規(guī)律性的降解。由于細胞內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶在核小體連接處的切割作用，染色質(zhì) DNA 被降解為約 180-200 bp 或其整數(shù)倍的 DNA片段。利用瓊脂糖凝膠電泳可以清晰的觀察到 DNA 條帶的梯狀分布（圖1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二個特點是組織性轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不斷積累。tTG 能夠借助在谷氨酰胺和賴氨酸之間建立的交聯(lián)，實現(xiàn)在翻譯后修飾水平上對某些蛋白質(zhì)的聚合過程進行催化，這些聚合成穩(wěn)定聚合物的蛋白質(zhì)不溶于水也不會被溶酶體酶解，可以進入凋亡小體并在其中保持凋亡小體的暫時性完整，從而防止內(nèi)容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。

在細胞膜的包被下形成諸多小的泡狀結(jié)構(gòu)，即凋亡小體（圖1-1-2-1B）。第三階段主要是凋亡小體被臨近的吞噬細胞或非專職吞噬的細胞所吞噬被消化的過程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，從生化層面上來說，發(fā)生凋亡的細胞也有兩大特點。第 個特點是凋亡細胞其染色質(zhì) DNA 會發(fā)生規(guī)律性的降解。由于細胞內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶在核小體連接處的切割作用，染色質(zhì) DNA 被降解為約 180-200 bp 或其整數(shù)倍的 DNA片段。利用瓊脂糖凝膠電泳可以清晰的觀察到 DNA 條帶的梯狀分布（圖1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二個特點是組織性轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不斷積累。tTG 能夠借助在谷氨酰胺和賴氨酸之間建立的交聯(lián)，實現(xiàn)在翻譯后修飾水平上對某些蛋白質(zhì)的聚合過程進行催化，這些聚合成穩(wěn)定聚合物的蛋白質(zhì)不溶于水也不會被溶酶體酶解，可以進入凋亡小體并在其中保持凋亡小體的暫時性完整，從而防止內(nèi)容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。


本文編號：3566266