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太平洋牡蠣類FUT2基因的克隆與時空表達(dá)

發(fā)布時間:2021-12-23 21:41
  諾如病毒(Norovirus,NoV)是人類急性病毒性腸胃炎的主要病原體,常引起嚴(yán)重的公共衛(wèi)生與食品安全事件。研究表明NoV依靠識別組織血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs)上的寡糖感染人體。太平洋牡蠣作為NoV感染人體的重要載體之一,體內(nèi)存在的類A型組織血型抗原(A-like HBGA)能夠特異性富集NoV,并且富集NoV的含量存在季節(jié)性變化趨勢,這種季節(jié)性變化趨勢是否由類A型HBGA含量變化引起,類A型HBGA的合成關(guān)鍵基因是否影響其含量變化,目前尚未見報道。本研究以太平洋牡蠣類A型HBGA合成途徑中的關(guān)鍵酶α-1,2-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶(類FUT2)為研究對象,開展了類FUT2基因克隆與時空表達(dá)的研究,以期在分子水平上揭示太平洋牡蠣季節(jié)性富集NoV的機(jī)理。本研究通過同源克隆的方法獲得太平洋牡蠣類FUT2基因的cDNA序列(GenBank登錄號KJ184342)。研究結(jié)果表明,太平洋牡蠣類FUT2基因cDNA全長為1941bp,包含180bp的5非翻譯區(qū)、編碼361個氨基酸的1086bp的開放閱讀框以及675bp的3非翻譯區(qū)。分子進(jìn)化聚類分析結(jié)果顯... 

【文章來源】:中國海洋大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

太平洋牡蠣類FUT2基因的克隆與時空表達(dá)


諾如病毒基因組結(jié)構(gòu)示意圖[15]

示意圖,結(jié)構(gòu)組成,示意圖,蛋白


3.2.2 非結(jié)構(gòu)蛋白ORF1 共 5.0 kb 左右,編碼 200.0 kDa 左右的聚合非結(jié)構(gòu)蛋白,由類 3C 的蛋白酶剪切成 6 個蛋白質(zhì)元件,按照 N-C 的順序,依次為蛋白 48(p48)、NTP 酶(NTPase)、蛋白 22(p22)、病毒基因組連接蛋白(VPg)、類 3C 蛋白酶(3CLpro)和 RNA 依賴的 RNA 聚合酶(RdRp)。該 ORF1 的 C 端蛋白較為保守,而 5’端基因序列和編碼的蛋白在不同諾如病毒中變化很大。因此 C 端成為科研工作者擴(kuò)增諾如病毒基因的常用位點。NTPase 又稱為 p41,研究發(fā)現(xiàn) NTPase 在胞外可以結(jié)合 ATP,但當(dāng) 168 位的氨基酸突變后,該酶便失去活性。NTPase 沒有解雙鏈螺旋活性,故其雖可水解ATP,卻不能使異源的雙鏈 RNA:DNA 解螺旋。VPg 為 15 kDa 左右,可以共價結(jié)合諾如病毒基因組和亞基因組 mRNA,且缺少該蛋白的基因組 RNA 不具有感

結(jié)構(gòu)圖,碳水化合物,結(jié)構(gòu)圖,血型抗原


11圖 1-4 1 型和 2 型碳水化合物形成 ABO 血型抗原結(jié)構(gòu)圖[63]注:Gal-GlcNAc 為 N-乙酰乳糖胺,Gal-Glc 為乳糖基Fig. 1-4 NoV and H HBGA interaction

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]長白和藍(lán)塘豬印記基因IGF2和H19的時空表達(dá)研究[J]. 吳嫦麗,許繼國,吳同山,衛(wèi)恒習(xí),李莉,李紫聰,吳珍芳,張守全.  華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2013(03)
[2]櫛孔扇貝wnt4基因cDNA克隆及表達(dá)分析[J]. 李海龍,劉建國,劉曉玲,張志峰.  中國水產(chǎn)科學(xué). 2013(02)
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[10]長牡蠣養(yǎng)殖技術(shù)及常見問題[J]. 廉偉,毛玉澤.  現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2010(05)



本文編號:3549240

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