噬菌體在水生動物病害防治中的應用問題和解決策略
發(fā)布時間:2021-12-02 10:00
<正>水產(chǎn)品為人類提供了17%的動物蛋白攝入,其中約50%來自水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)。2014年世界水產(chǎn)品養(yǎng)殖產(chǎn)量為7.380×107 t,水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)對人類水產(chǎn)品消費的貢獻首次超過野生水產(chǎn)品捕撈[1]。我國是世界第一水產(chǎn)養(yǎng)殖大國,2018年全國水產(chǎn)養(yǎng)殖量為4.991×107 t,水產(chǎn)養(yǎng)殖量占世界總量的60%以上[2]。然而,集約化養(yǎng)殖模式不可避免帶來養(yǎng)殖環(huán)境污染和水產(chǎn)動物病害頻發(fā)的問題。全國每年因病害造成的水產(chǎn)養(yǎng)殖經(jīng)濟損失約為150億元,
【文章來源】:水產(chǎn)科學. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 噬菌體在水產(chǎn)養(yǎng)殖動物病害防治中的應用研究
2 噬菌體療法尚存在的問題及解決策略
2.1 噬菌體的裂解宿主譜窄
2.2 病原菌易對噬菌體產(chǎn)生抗性
2.3 噬菌體的給藥途徑
2.4 噬菌體的給藥劑量
2.5 噬菌體的給藥時間
2.6 噬菌體在水產(chǎn)動物中的藥代動力學特征尚未闡明
2.7 噬菌體應用的安全性問題
3 結(jié)論與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]單次投喂乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的代謝消除規(guī)律[J]. 高蕾,羅理,姜蘭,鄧玉婷,張瑞泉,譚愛萍. 水產(chǎn)科學. 2017(01)
[2]細菌持留與抗生素表型耐藥機制[J]. 崔鵬,許濤,張文宏,張穎. 遺傳. 2016(10)
[3]氟甲喹在羅非魚體內(nèi)的消除規(guī)律研究[J]. 繆小群,曾振靈,劉志昌,丁煥中,楊桂香,黃顯會,陳志華. 水產(chǎn)科學. 2014(08)
[4]我國現(xiàn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖動物使用國標獸藥的種類[J]. 郭秀平,鄧國成,楊小靜. 海洋與漁業(yè). 2014(03)
[5]我國水產(chǎn)養(yǎng)殖病害控制技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 吳淑勤,王亞軍. 中國水產(chǎn). 2010(08)
[6]致病溶藻弧菌脂多糖對點帶石斑魚毒性和免疫原性的影響[J]. 徐先棟,謝珍玉,王世鋒,宣雄智,周永燦. 海洋科學. 2010(03)
[7]噬菌體防治皺紋盤鮑膿皰病的研究[J]. 李太武,相建海,劉瑞玉,丁明進,史萍,王世宏. 海洋與湖沼. 1999(04)
本文編號:3528212
【文章來源】:水產(chǎn)科學. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 噬菌體在水產(chǎn)養(yǎng)殖動物病害防治中的應用研究
2 噬菌體療法尚存在的問題及解決策略
2.1 噬菌體的裂解宿主譜窄
2.2 病原菌易對噬菌體產(chǎn)生抗性
2.3 噬菌體的給藥途徑
2.4 噬菌體的給藥劑量
2.5 噬菌體的給藥時間
2.6 噬菌體在水產(chǎn)動物中的藥代動力學特征尚未闡明
2.7 噬菌體應用的安全性問題
3 結(jié)論與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]單次投喂乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的代謝消除規(guī)律[J]. 高蕾,羅理,姜蘭,鄧玉婷,張瑞泉,譚愛萍. 水產(chǎn)科學. 2017(01)
[2]細菌持留與抗生素表型耐藥機制[J]. 崔鵬,許濤,張文宏,張穎. 遺傳. 2016(10)
[3]氟甲喹在羅非魚體內(nèi)的消除規(guī)律研究[J]. 繆小群,曾振靈,劉志昌,丁煥中,楊桂香,黃顯會,陳志華. 水產(chǎn)科學. 2014(08)
[4]我國現(xiàn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖動物使用國標獸藥的種類[J]. 郭秀平,鄧國成,楊小靜. 海洋與漁業(yè). 2014(03)
[5]我國水產(chǎn)養(yǎng)殖病害控制技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 吳淑勤,王亞軍. 中國水產(chǎn). 2010(08)
[6]致病溶藻弧菌脂多糖對點帶石斑魚毒性和免疫原性的影響[J]. 徐先棟,謝珍玉,王世鋒,宣雄智,周永燦. 海洋科學. 2010(03)
[7]噬菌體防治皺紋盤鮑膿皰病的研究[J]. 李太武,相建海,劉瑞玉,丁明進,史萍,王世宏. 海洋與湖沼. 1999(04)
本文編號:3528212
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