自1973年Steinman等人發(fā)現(xiàn)樹突狀細(xì)胞以來,圍繞該細(xì)胞開發(fā)的靶向免疫療法發(fā)展至今已取得令人矚目的成績(jī)。但現(xiàn)有的免疫療法往往是利用患者自身的樹突狀細(xì)胞來進(jìn)行開發(fā)和應(yīng)用,且成本高昂,不易于推廣。各類微生物可以特異性靶向樹突狀細(xì)胞引發(fā)免疫反應(yīng),其介導(dǎo)的免疫疫苗呈遞系統(tǒng)也憑借方便廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)逐漸獲得人們的關(guān)注,但目前該類系統(tǒng)仍存在生物安全性差、接種手段不便等瓶頸問題,這也大大限制了該類免疫疫苗呈遞系統(tǒng)的進(jìn)一步應(yīng)用。基于該類免疫系統(tǒng)開發(fā)過程中存在的問題,本實(shí)驗(yàn)室從2011年以來一直致力于口服重組酵母免疫系統(tǒng)的研究,目前對(duì)該系統(tǒng)在動(dòng)物生產(chǎn)中的應(yīng)用研究主要集中于內(nèi)源基因的免疫調(diào)控和口服重組酵母DNA疫苗技術(shù)兩方面,實(shí)驗(yàn)對(duì)象涉及多種動(dòng)物,為開發(fā)方便實(shí)用、安全低成本的重組酵母介導(dǎo)的新型口服疫苗技術(shù)提供了重要的借鑒和更多的選擇。基于本團(tuán)隊(duì)已有的研究成果,本課題首先對(duì)酵母中抑制葡聚糖合成的基因進(jìn)行定向敲除,為避免生物安全問題,我們還利用Cre-loxP技術(shù)對(duì)獲得的基因敲除型菌株中的耐藥基因進(jìn)行刪除;之后,使用由無耐藥基因的基因敲除型酵母菌株制備的口服重組酵母免疫系統(tǒng)進(jìn)行了活體口服飼喂實(shí)驗(yàn),并與野生型酵... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

粘膜表面攝取抗原：上皮細(xì)胞和突觸細(xì)胞的協(xié)作Fig.1-1Antigensamplingatmucosalsurfaces:collaborationofepithelialcellsanddendriticcells

表者主要包括沙氏門菌(Halletal.2009)、大腸2005)、志賀氏桿菌(Manietal.2016)、乳酸桿菌. 2015)、枯草芽孢桿菌(Wang et al. 2014)；病包括腺病毒(Choudhryetal.2016)、痘病毒(We)、皰疹病毒(Cohen 2017)、脊髓灰質(zhì)炎病毒(統(tǒng)，代表者主要包括水稻(Yukietal.2013)、玉007)、胡蘿卜(Rosales-Mendoza et al. 2011)、口服疫苗呈遞系統(tǒng)，代表者主要包括萊茵衣12)、裂殖壺菌(Bayne et al. 2013)、褐指藻(Fe統(tǒng)(Gong et al. 2005)；酵母介導(dǎo)的口服疫苗呈 et al. 2012)、布氏酵母、巴斯德畢赤酵母(Em合物介導(dǎo)的口服疫苗呈遞系統(tǒng)，代表者主要t al. 2014)、多重乳化液、免疫復(fù)合物、生物疫苗呈遞系統(tǒng)研究的深入，其作用機(jī)制逐漸為服疫苗呈遞系統(tǒng)并沒有被成功應(yīng)用到商品化疫

圖 1-3 酵母表面展示技術(shù)工作原理示意圖Principle of yeast surface display technology function (C導(dǎo)的口服免疫白表達(dá)系統(tǒng)等相關(guān)研究的不斷深入，人們開始的免疫反應(yīng)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)機(jī)體生長(zhǎng)性能或免疫能體產(chǎn)生免疫反應(yīng)來調(diào)控機(jī)體生長(zhǎng)性能或免疫能導(dǎo)的免疫調(diào)控際上公認(rèn)的無毒無害的可食用微生物，廣泛應(yīng)由多種碳水化合物組成，包括甘露聚糖、β-葡葡聚糖的含量占細(xì)胞壁干重的 90%，而 β-葡聚%，之前已有多項(xiàng)研究證實(shí)食用酵母對(duì)機(jī)體的健分功能研究的深入，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)酵母中的諸生長(zhǎng)性能的提高具有重要的促進(jìn)作用。目前，

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Targeting hepatitis B virus antigens to dendritic cells by heat shock protein to improve DNA vaccine potency[J]. Qin-Long Gu, Bing-Ya Liu, Department of Surgery, Shanghai Institute of Digestive Surgery, Affiliated Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200025, China Xue Huang, Wen-Hong Ren, Lei Shen, Si-Yi Chen, Center for Cell and Gene Therapy, Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, United States.  World Journal of Gastroenterology. 2007(44)



本文編號(hào)：3527791