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翹嘴鱖Smyd1和Myostatin基因的克隆及其表達(dá)分析

發(fā)布時間:2021-11-29 04:54
  Smydl是一種對于肌原纖維形成和肌肉收縮所必需的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶,在組蛋白甲基化修飾中起催化作用。Smydl主要是催化組蛋白H3中賴氨酸的甲基化,多發(fā)生于K4,K9, K27, K36和K79位(H3K4,組蛋白H3的第4位賴氨酸),組蛋白H4則發(fā)生于K20位。組蛋白甲基化修飾對于基因活性調(diào)節(jié)過程中尤其重要,它與生物染色質(zhì)形成、x染色體失活和基因轉(zhuǎn)錄激活或失活都有關(guān)系,對骨骼肌的生長分化具有促進(jìn)作用。研究發(fā)現(xiàn)Smydl在魚類中具有兩種同源異構(gòu)體,Smydla和Smydlb。肌肉生長抑制素基因(Myostatin),又稱生長分化因子-8,屬TGF-β超家族,是目前所知最強的對骨骼肌生長發(fā)育具有負(fù)調(diào)控作用的細(xì)胞因子。本研究主要是對翹嘴鱖Smydla、Smydlb和Myostatin基因進(jìn)行克隆分析,研究這三個基因的時空表達(dá)和探索翹嘴鱖短期饑餓再投喂(營養(yǎng)脅迫)對其表達(dá)影響研究。研究結(jié)果如下:1.采用常規(guī)PCR和RACE方法克隆得到翹嘴鱖Smydla和Smydlb基因的全序列,在NCBI上的登錄號分別為:KF744041和KF744042。Smydla的全長為1862bp,包括ORF區(qū)14... 

【文章來源】:廣西師范大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 文獻(xiàn)綜述
    1 組蛋白及其甲基化修飾
    2 Smyd1概述
        2.1 Smyd1與心肌發(fā)育
        2.2 Smyd1與骨骼肌發(fā)育
    3 Myostatin的研究概況
        3.1 Myostatin簡介
        3.2 Myostatin的調(diào)控機制
        3.3 Myostatin在魚類中的研究進(jìn)展
        3.4 Myostatin的應(yīng)用前景展望
    4 翹嘴鱖的生物學(xué)特征
    5 本研究的目的及意義
第2章 翹嘴鱖Smyd1a和Smyd1b基因的克隆及時空表達(dá)
    引言
    1 材料與方法
        1.1 實驗儀器與試劑
        1.2 實驗材料
        1.3 Smyd1a和Smyd1b基因的全長克隆
    2 實驗結(jié)果
        2.1 Smyd1a和Smyd1b基因克隆實驗結(jié)果分析
        2.2 Smyd1a和Smyd1b基因的時空表達(dá)
    3 討論分析
        3.1 成功克隆得到翹嘴鱖Smyd1基因的全序列
        3.2 Smyd1a和Smyd1b的時空表達(dá)
    4 小結(jié)
第3章 翹嘴鱖Myostatin基因的克隆與時空表達(dá)
    引言
    1 材料與方法
        1.1 儀器與試劑
        1.2 實驗材料
        1.3 鱖Myostatin基因克隆
        1.4 Myostatin在鱖不同組織和胚后發(fā)育不同時期的表達(dá)
    2 結(jié)果分析
        2.1 Myostatin基因全序列克隆結(jié)果分析
        2.2 翹嘴鱖Myostatin的表達(dá)結(jié)果
    3 分析討論
        3.1 成功克隆得到Myostatin基因全長序列
        3.2 翹嘴鱖Myostatin基因的時空表達(dá)
    4 小結(jié)
第4章 短期饑餓再投喂對翹嘴鱖Smyd1和Myostatin基因表達(dá)影響
    引言
    1 材料與方法
        1.1 實驗儀器和試劑
        1.2 實驗材料
        1.3 實驗方法
    2 實驗結(jié)果分析
        2.1 饑餓后恢復(fù)長期投喂的肌肉表達(dá)變化
        2.2 飽食一餐后翹嘴鱖消化道變化情況
        2.3 飽食一餐后翹嘴鱖肌肉中Smyd1和Myostatin基因表達(dá)變化
    3 分析討論
    4 小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]斑鱖myostatin基因及其啟動子的克隆與序列分析[J]. 孫科軍,劉希良,王開卓,陳敦學(xué),褚武英,陳韜,張建社,成嘉.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2012(02)
[3]IGF-1通過SRF結(jié)合位點調(diào)節(jié)SMYD1在C2C12細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 王娟,葉湘漓,姜麗,萬璇,李大力.  中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2010(12)
[4]Myostatin基因原核表達(dá)載體的構(gòu)建及蛋白表達(dá)、純化與鑒定[J]. 唐量,王園麗,張萬金,張英起.  陜西師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2010(06)
[5]鱖堿性肌球蛋白輕鏈基因cDNA的克隆及其發(fā)育表達(dá)分析[J]. 周瑞雪,黃斌,蒙濤,褚武英,成嘉,趙發(fā)蘭,陳敦學(xué),賓石玉,張建社.  水生生物學(xué)報. 2010(05)
[6]魚類肌肉組織發(fā)生和分化相關(guān)基因的研究進(jìn)展[J]. 成嘉,褚武英,張建社.  生命科學(xué)研究. 2010(04)
[7]人類心臟和肌肉組織特異表達(dá)基因Smyd1的表達(dá)與抗體制備[J]. 謝歲歲,王躍群,萬永奇,鄧云,莫小陽,李發(fā)祥,李永青,吳秀山.  生命科學(xué)研究. 2009(05)
[8]基于異源cDNA基因芯片雜交的鱖魚肌肉組織基因表達(dá)譜初步分析[J]. 張建社,夏新界,褚武英,陳定根,符貴紅,劉臻,成嘉,劉芳,魯雙慶.  水生生物學(xué)報. 2009(01)
[9]鱖魚(S.Keneri)肌球蛋白重鏈基因cDNA的克隆及其特征分析[J]. 符貴紅,褚武英,成嘉,劉芳,劉臻,胡海星,魯雙慶,肖調(diào)義,張建社.  自然科學(xué)進(jìn)展. 2008(11)
[10]牙鲆肌肉生長抑制素(MSTN)基因克隆[J]. 徐建勇,陳松林.  水產(chǎn)學(xué)報. 2008(04)

碩士論文
[1]斑鱖myostatin基因克隆及其表達(dá)分析[D]. 孫科軍.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012



本文編號:3525880

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