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團(tuán)頭魴SOCS1s基因特征及功能初步研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-24 19:31
  團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala),作為我國(guó)重要的鯉形目、鲌亞科、魴屬中的重要的代表性的淡水養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)物種,由于食性廣、養(yǎng)殖成本低廉,成活率高等優(yōu)良品質(zhì)而受到推廣。2018年漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒顯示團(tuán)頭魴的2017年總產(chǎn)量達(dá)到80萬(wàn)噸。團(tuán)頭魴性成熟周期較長(zhǎng),傳統(tǒng)的育種方式需要較高的成本和較長(zhǎng)的時(shí)間,團(tuán)頭魴基因組中存在大量未知功能的主效基因,解讀它們的功能對(duì)認(rèn)識(shí)團(tuán)頭魴生殖、生長(zhǎng)、發(fā)育及抗逆(。┑冉(jīng)濟(jì)性狀具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1(SOCS1)是一種重要的反饋調(diào)節(jié)因子,廣泛參與調(diào)控多種細(xì)胞因子介導(dǎo)的信號(hào)通路,對(duì)于免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)和生物體的生長(zhǎng)發(fā)育都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。目前雖已對(duì)幾個(gè)硬骨魚(yú)類(lèi)進(jìn)行研究,相較于對(duì)哺乳動(dòng)物SOCS1的廣泛研究,對(duì)于非哺乳類(lèi)脊椎動(dòng)物的結(jié)構(gòu)、表達(dá)、和生理功能卻知之甚少。本文對(duì)團(tuán)頭魴重復(fù)基因socs1的結(jié)構(gòu)、表達(dá)和功能初步研究:1.本研究采用cDNA末端快速擴(kuò)增法(RACE)克隆了團(tuán)頭魴SOCS1a和SOCS1b基因cDNA的全長(zhǎng)序列,SOCS1a基因全長(zhǎng)為1065bp,編碼201個(gè)氨基酸;SOCS1bc基因全長(zhǎng)為817 b... 

【文章來(lái)源】:上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】:41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

團(tuán)頭魴SOCS1s基因特征及功能初步研究


團(tuán)頭魴(ma)SOCS1基因與人類(lèi)(hs)和斑馬魚(yú)(zf)所對(duì)應(yīng)基因多序列的比對(duì)

核酸序列,序列號(hào),文庫(kù),核酸序列


圖 1-3 頭魴 SOCS1 基 核酸序列З其他物種的進(jìn)化樹(shù)分 注:用 MEGA 6.0 軟件 建的物種名稱(chēng)和從基 文庫(kù) 的序列號(hào)在進(jìn)化樹(shù)的末端顯示 頭魴 SOCS1 用紅線標(biāo)出),顯示在節(jié)點(diǎn)的可 度來(lái)自 1000 次的重復(fù)程序運(yùn)行實(shí)驗(yàn)所得。Fig 1-3 Phylogenetic analysis of vertebrate SOCS1. Accession numbers of sequences retrievedom GenBank and European Molecular Biology Laboratory are shown. The tree was constructed bythe neighbor-joining method using MEGA 7 software. The bootstrap values derived from 1,000replications are shown. Objective gene has been highlighted in red line.

成體,胚胎,字母表示,內(nèi)參


圖 1-4 頭魴 SOCS1s 基 在成體 同組織和胚胎 同時(shí)期注:運(yùn)用 qRT-PCR 來(lái)分 相對(duì)表達(dá)量,以 18S 做內(nèi)參;字母表示差Fig 1-4 Expression of SOCS1a /-1b mRNAs in embryos and adult tissuesThe relative expression was analyzed by qRT-PCR.e relative expression levels of SOCS1a and SOCS1b were calculated based

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]應(yīng)用RGS雙熒光替代性報(bào)告載體提高CRISPR/Cas9對(duì)豬BMP15基因的打靶效率[J]. 王敏,石翾,黃翔,劉小鳳,覃玉鳳,劉小紅,陳瑤生,何祖勇.  遺傳. 2017(01)
[2]基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展及其在中藥研究中的前景展望[J]. 馬琰巖,李晶哲,高爾寧,錢(qián)丹,鐘菊迎,劉長(zhǎng)振.  中國(guó)中藥雜志. 2017(01)
[3]創(chuàng)傷后早期炎癥因子TNF-a、IL-1、IL-6的研究進(jìn)展[J]. 樂(lè)海浪,羅國(guó)強(qiáng).  現(xiàn)代診斷與治療. 2014(04)
[4]CRISPR/Cas系統(tǒng):RNA靶向的基因組定向編輯新技術(shù)[J]. 李君,張毅,陳坤玲,單奇?zhèn)?王延鵬,梁振,高彩霞.  遺傳. 2013(11)
[5]生長(zhǎng)激素受體信號(hào)相關(guān)因子在斑馬魚(yú)中的比較表達(dá)分析及GHR信號(hào)通路體內(nèi)研究模型的建立(英文)[J]. Abu Shufian Ishtiaq Ahmed,于力群,朱作言,孫永華.  水生生物學(xué)報(bào). 2011(05)

博士論文
[1]敲除SOCS1a引起斑馬魚(yú)肝臟脂肪變性和胰島素抵抗[D]. 戴梓茹.華中科技大學(xué) 2015

碩士論文
[1]山羊白細(xì)胞介素-1β與白細(xì)胞介素-6的克隆表達(dá)及生物學(xué)活性研究[D]. 李學(xué)釗.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號(hào):3516623

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