本文以人工養(yǎng)殖的雄性半滑舌鰨（Cynoglossus semilaevis）個(gè)體為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，首次分析了GHR基因突變位點(diǎn)及其甲基化狀態(tài)對(duì)激素、生長(zhǎng)性狀及基因表達(dá)的影響機(jī)理；并對(duì)GH基因的編碼區(qū)及其啟動(dòng)子區(qū)域的多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀相關(guān)性進(jìn)行了研究和分析。1雄性半滑舌鰨GHR基因多態(tài)性及與生長(zhǎng)性狀相關(guān)性分析GHR是一種細(xì)胞表面受體，對(duì)GH功能的發(fā)揮具有必不可少的作用。本文的目的是檢測(cè)GHR基因的多態(tài)性并分析其與激素水平和生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性。結(jié)果顯示：在GHR基因檢測(cè)到兩個(gè)單核苷酸多態(tài)性：SNP1[c.G1357A（p. Val376Ile）]位于外顯子8，稱為L(zhǎng)1位點(diǎn)；SNP2（c.G1479A）位于外顯子9，稱為L(zhǎng)2位點(diǎn)。單因素方差分析顯示只有L1與性腺重（P≤0.05）、體重（P<0.01）和激素水平（P≤0.05）呈相關(guān)性。通過(guò)多重比較顯示，AA和AG基因型個(gè)體的體重和T3水平顯著高于GG基因型個(gè)體；AA和AG基因型個(gè)體的性腺重顯著低于GG基因型個(gè)體。這表明GHR基因編碼區(qū)突變進(jìn)可能影響雄性半滑舌鰨的生長(zhǎng)狀態(tài)，并且L1位點(diǎn)可以作為半滑舌鰨的一個(gè)遺傳標(biāo)記。2雄性半滑舌鰨肝臟GHR基因甲... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

酚-芳法提取的基因組DNA的電泳分析圖

圖 2-1 酚-芳法提取的基因組 DNA 的電泳分析圖Fig. 2-1 Agrose gel electrophoresis of genomic DNA by phenolchloroform method2.2 GHR 基因外顯子的多態(tài)性2.2.1 GHR 外顯子的 PCR 擴(kuò)增結(jié)果RCR 擴(kuò)增每個(gè)外顯子片段，經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)如圖 2，擴(kuò)增片段的條帶單一，且無(wú)雜帶和二聚體。

圖 2-3 GHR 基因型和測(cè)序分析。（A）外顯子 8 SSCP 圖及基因分型；（B）外顯子 9 SSCP 圖及基因分型；（C）外顯子 8 GG 型測(cè)序圖；（D）外顯子 8 AA 型測(cè)序圖；（E）外顯子 9 GG 型測(cè)序圖；（F）外顯子 9 AA型測(cè)序圖。Fig. 2-3. GHR gene genotyping and sequencing confirmation. (A) Band pattern for genotypes (GG and AA ) ofL1 locus in exon 8; (B) Band pattern for genotypes (GG and AA ) of L2 locus in exon 9. The chromatogramsshow sequences of the two SNPs (c. G1357A and c.G1479A): the number indicates the position of mutation site;(C) sequence of GG genotype in exon 8; (D) equence of AA genotype in exon 8; (E) equence of GG genotype inexon 9; (F) equence of AA genotype in exon 9.2.3 兩個(gè) SNP 位點(diǎn)與所測(cè)性狀的相關(guān)性分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表 2 所示，L1 位點(diǎn)與雄性半滑舌鰨 T3水平、性腺重和體重呈顯著相關(guān)，而 L2 位點(diǎn)與所測(cè)性狀無(wú)顯著相關(guān)。此外，多重比較顯示：L1 位點(diǎn)

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3501801