近年來,世界土地資源緊張,養(yǎng)殖污染對(duì)環(huán)境破壞嚴(yán)重,因此能夠達(dá)到規(guī)模化、高產(chǎn)量并且對(duì)環(huán)境友好的養(yǎng)殖模式成為新的發(fā)展方向。生物絮團(tuán)養(yǎng)殖技術(shù)（Biofloc technology,BFT）具有養(yǎng)殖密度高,增強(qiáng)蛋白利用效率,提高養(yǎng)殖對(duì)象免疫能力等特點(diǎn),成為新的研究熱點(diǎn)。但其主要應(yīng)用于工廠化養(yǎng)殖（以細(xì)菌為主導(dǎo)）,較少應(yīng)用于陽光下養(yǎng)殖（藻菌共處型生物絮團(tuán)養(yǎng)殖系統(tǒng)）。本文主要從以下三個(gè)部分探究了羅非魚（Oreochromis niloticus）藻菌共處型生物絮團(tuán)的構(gòu)建及調(diào)控。1.羅非魚藻菌共處型生物絮團(tuán)養(yǎng)殖系統(tǒng)的初步探究為建立高效經(jīng)濟(jì)的羅非魚生物絮團(tuán)養(yǎng)殖系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)通過控制光照的手段分別構(gòu)建了藻菌共處型（實(shí)驗(yàn)組）和全菌型（對(duì)照組）生物絮團(tuán)系統(tǒng),養(yǎng)殖羅非魚114d,對(duì)比研究它們的水質(zhì)質(zhì)保、生長情況和藻類消亡時(shí)非特異免疫能力。實(shí)驗(yàn)組提供光照,強(qiáng)度為（9056.67±89.63）lx,晝夜節(jié)律為12L:12D;對(duì)照組無光照。結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組葉綠素a（Chl a）顯著高于對(duì)照組（P<0.05）,總氨氮（TAN）先呈上升趨勢(shì),到第25 d達(dá)到最大值3.72 mg/L后下降,NO₂

【文章來源】： 上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：62 頁

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 引言
    1.1 生物絮團(tuán)的分類
        1.1.1 以異養(yǎng)細(xì)菌為主的異養(yǎng)型
        1.1.2 以自養(yǎng)細(xì)菌為主的硝化型
    1.2 養(yǎng)殖模式
        1.2.1 原位式
        1.2.2 異位式
    1.3 藻菌相互關(guān)系
        1.3.1 互利共生關(guān)系
        1.3.2 相互競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系
    1.4 微藻與硝化細(xì)菌的關(guān)系
    1.5 微藻與生物絮團(tuán)養(yǎng)殖結(jié)合
        1.5.1 異養(yǎng)型藻菌共處生物絮團(tuán)
        1.5.2 硝化型藻菌共處生物絮團(tuán)
    1.6 本文研究的內(nèi)容和目的
第二章 羅非魚藻菌共處型生物絮團(tuán)養(yǎng)殖系統(tǒng)的初步探究
    2.1 材料與方法
        2.1.1 養(yǎng)殖設(shè)施
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)魚及飼料
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及管理
        2.1.4 水質(zhì)指標(biāo)測(cè)定方法
        2.1.5 生長性能測(cè)定方法
        2.1.6 非特異免疫酶活性測(cè)定方法
        2.1.7 微生物多樣性檢測(cè)方法
        2.1.8 數(shù)據(jù)分析
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 養(yǎng)殖水質(zhì)的變化
        2.2.2 生長性能
        2.2.3 非特異免疫酶活性
        2.2.4 16SrDNA分析
        2.2.5 18SrDNA分析
    2.3 討論
        2.3.1 藻菌共處生物絮團(tuán)系統(tǒng)對(duì)吉富羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)的影響
        2.3.2 藻菌共處生物絮團(tuán)系統(tǒng)對(duì)吉富羅非魚生長性能的影響
        2.3.3 藻類消亡對(duì)生物絮團(tuán)系統(tǒng)中羅非魚免疫能力的影響
        2.3.4 不同時(shí)期對(duì)微生物群落的影響
    2.4 結(jié)論
第三章 TSS濃度對(duì)藻菌共處型生物絮團(tuán)養(yǎng)殖系統(tǒng)的影響
    3.1 材料與方法
        3.1.1 養(yǎng)殖設(shè)施
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)魚及飼料
        3.1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及管理
        3.1.4 測(cè)試指標(biāo)和方法
        3.1.5 數(shù)據(jù)分析
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 養(yǎng)殖水質(zhì)的變化
        3.2.2 生長性能
        3.2.3 不同TSS濃度中羅非魚的非特異免疫能力
    3.3 討論
        3.3.1 不同TSS濃度對(duì)藻菌共處生物絮團(tuán)系統(tǒng)中吉富羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)的影響
        3.3.2 不同TSS濃度對(duì)藻菌共處生物絮團(tuán)系統(tǒng)中吉富羅非魚生長性能的影響
        3.3.3 不同TSS濃度對(duì)藻菌共處生物絮團(tuán)系統(tǒng)中吉富羅非魚非特異免疫的影響
    3.4 結(jié)論
第四章 藻菌共處生物絮團(tuán)對(duì)TAN、NO2
--N去除速率的研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)施及材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        4.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 TAN去除速率
        4.2.2 NO2
--N去除速率
        4.2.3 原核生物多樣性分析
        4.2.4 真核生物多樣性分析
    4.3 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3478597

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