青鳉與食蚊魚競爭排斥的生態(tài)形態(tài)學(xué)解釋
發(fā)布時間:2021-09-22 12:18
生態(tài)形態(tài)學(xué)理論指出,形態(tài)相似的物種生態(tài)位相似,是導(dǎo)致種間競爭排斥的關(guān)鍵性因素。在魚類入侵生態(tài)學(xué)研究中引入生態(tài)形態(tài)學(xué)理論,對于加深理解入侵種與土著種的種間相互關(guān)系有著重要意義。本文利用形態(tài)分析方法,對廣東懷集燕都國家濕地公園入侵種食蚊魚對土著種鰭斑青鳉和弓背青鳉的影響機(jī)制進(jìn)行研究。結(jié)果表明:弓背青鳉和鰭斑青鳉在研究區(qū)域常同域分布,但兩者的空間分布格局差異顯著。兩者形態(tài)高度相似,符合生態(tài)形態(tài)學(xué)"形態(tài)相似者競爭排斥"理論。與群落其他魚類相比,食蚊魚與2種青鳉魚類形態(tài)更為相似。聚類分析發(fā)現(xiàn),食蚊魚和青鳉魚類聚合在同一分枝,且其空間生態(tài)位的重疊度極低。種群相對密度調(diào)查顯示,食蚊魚與青鳉魚類種群數(shù)量呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系。食蚊魚的入侵是導(dǎo)致2種青鳉魚類種群數(shù)量明顯下降的關(guān)鍵原因。形態(tài)特征的相似性能夠初步解釋食蚊魚與青鳉魚類的競爭排斥關(guān)系,尚需從不同角度就食蚊魚入侵對青鳉魚類的作用機(jī)制進(jìn)行深入探索。
【文章來源】:應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2020,31(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
廣東懷集燕都國家濕地公園魚類采樣點(diǎn)
參照文獻(xiàn)[6]方法,以傳統(tǒng)形態(tài)性狀及框架形態(tài)性狀對鰭斑青鳉等9種魚類進(jìn)行測量(圖2),而胡子鯰(Clarias fuscus)、粘皮鯔蝦虎魚(Mugilogobius myxodermus)、高體鳑鲏(Rhodeus ocellatus)及臺細(xì)鳊(Rasborinus formosae)4種魚類由于標(biāo)本數(shù)量過少或保存質(zhì)量較差或個體太小(幼魚)難以觀測而沒有測量,僅表述其種群相對數(shù)量。食蚊魚雌雄異形顯著,且入侵起主要作用的為雌魚,形態(tài)分析中僅對雌魚進(jìn)行形態(tài)測量及分析。測量工具為數(shù)顯游標(biāo)卡尺,精確到0.01 mm,對個體較小的標(biāo)本,借助體視顯微鏡放大測量。1.4 統(tǒng)計(jì)方法
在判別分析(Fisher判別)結(jié)果聯(lián)合分布圖上(圖4),除弓背青鳉與鰭斑青鳉高度重疊外,其余物種空間分布距離明顯,表明多數(shù)物種可以通過本研究所作形態(tài)測量明顯區(qū)分。由于本研究重點(diǎn)僅是通過判別分析了解各物種形態(tài)差別及相互分離程度,故對判別函數(shù)加以省略。判別結(jié)果顯示,判別函數(shù)對各物種均具有極高的判別正確率:對鰭斑青鳉判別正確率為98.2%,對弓背青鳉判別正確率為97.2%,其余7種判別正確率為100.0%。而交叉驗(yàn)證對各物種的判別正確率均在95.0%以上。圖4 判別分析聯(lián)合分布圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國3種青鳉魚類初孵仔魚發(fā)育與形態(tài)比較[J]. 陳國柱,金錦錦,肖喬芝,仇玉萍. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2019(04)
[2]黃河口水域主要魚種的時空生態(tài)位寬度和重疊[J]. 王雨群,王晶,薛瑩,張崇良,徐賓鐸,任一平. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2019(05)
[3]云南劍湖魚類多樣性變化與區(qū)系演變[J]. 陳國柱,金錦錦,張方方,仇玉萍,張贇,李志軍,李澤輝. 生態(tài)學(xué)雜志. 2018(12)
[4]廣東淡水魚類弓背青鳉分類形態(tài)性狀再描述[J]. 張方方,姜昊辰,金錦錦,仇玉萍,陳國柱. 四川動物. 2017(05)
[5]黃山殷溪河光唇魚食性特征的初步研究[J]. 劉雪飛,汪晗,余銀姣,王夢田,王智怡,嚴(yán)云志. 淡水漁業(yè). 2016(05)
[6]八線腹鏈蛇食物分析及其對中華青鳉的捕食[J]. 陳國柱. 四川動物. 2016(04)
[7]塔里木盆地魚類入侵及區(qū)系演變趨勢[J]. 陳國柱,仇玉萍,李麗萍. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(02)
[8]珠江水系魚類一新紀(jì)錄——帶刺光唇魚(鯉形目:鯉科)[J]. 藍(lán)昭軍,黃小林,趙俊. 動物學(xué)雜志. 2015(03)
[9]低頭壩養(yǎng)魚對魚類局域棲息地環(huán)境的影響——基于魚類個體生態(tài)矩陣的分析[J]. 萬安,曹莉,潘偉,陶峰,李家磊,張曉可,余世金,安樹青. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào). 2015(07)
[10]高寒草甸常見雀形目鳥類共存機(jī)制的生態(tài)形態(tài)學(xué)解釋[J]. 劉力華,陳曉澄,褚暉,孫嘉辰,張曉愛,趙亮. 動物學(xué)研究. 2013(03)
博士論文
[1]入侵種食蚊魚與土著瀕危物種唐魚的種間關(guān)系研究[D]. 陳國柱.暨南大學(xué) 2010
本文編號:3403748
【文章來源】:應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2020,31(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
廣東懷集燕都國家濕地公園魚類采樣點(diǎn)
參照文獻(xiàn)[6]方法,以傳統(tǒng)形態(tài)性狀及框架形態(tài)性狀對鰭斑青鳉等9種魚類進(jìn)行測量(圖2),而胡子鯰(Clarias fuscus)、粘皮鯔蝦虎魚(Mugilogobius myxodermus)、高體鳑鲏(Rhodeus ocellatus)及臺細(xì)鳊(Rasborinus formosae)4種魚類由于標(biāo)本數(shù)量過少或保存質(zhì)量較差或個體太小(幼魚)難以觀測而沒有測量,僅表述其種群相對數(shù)量。食蚊魚雌雄異形顯著,且入侵起主要作用的為雌魚,形態(tài)分析中僅對雌魚進(jìn)行形態(tài)測量及分析。測量工具為數(shù)顯游標(biāo)卡尺,精確到0.01 mm,對個體較小的標(biāo)本,借助體視顯微鏡放大測量。1.4 統(tǒng)計(jì)方法
在判別分析(Fisher判別)結(jié)果聯(lián)合分布圖上(圖4),除弓背青鳉與鰭斑青鳉高度重疊外,其余物種空間分布距離明顯,表明多數(shù)物種可以通過本研究所作形態(tài)測量明顯區(qū)分。由于本研究重點(diǎn)僅是通過判別分析了解各物種形態(tài)差別及相互分離程度,故對判別函數(shù)加以省略。判別結(jié)果顯示,判別函數(shù)對各物種均具有極高的判別正確率:對鰭斑青鳉判別正確率為98.2%,對弓背青鳉判別正確率為97.2%,其余7種判別正確率為100.0%。而交叉驗(yàn)證對各物種的判別正確率均在95.0%以上。圖4 判別分析聯(lián)合分布圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國3種青鳉魚類初孵仔魚發(fā)育與形態(tài)比較[J]. 陳國柱,金錦錦,肖喬芝,仇玉萍. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2019(04)
[2]黃河口水域主要魚種的時空生態(tài)位寬度和重疊[J]. 王雨群,王晶,薛瑩,張崇良,徐賓鐸,任一平. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2019(05)
[3]云南劍湖魚類多樣性變化與區(qū)系演變[J]. 陳國柱,金錦錦,張方方,仇玉萍,張贇,李志軍,李澤輝. 生態(tài)學(xué)雜志. 2018(12)
[4]廣東淡水魚類弓背青鳉分類形態(tài)性狀再描述[J]. 張方方,姜昊辰,金錦錦,仇玉萍,陳國柱. 四川動物. 2017(05)
[5]黃山殷溪河光唇魚食性特征的初步研究[J]. 劉雪飛,汪晗,余銀姣,王夢田,王智怡,嚴(yán)云志. 淡水漁業(yè). 2016(05)
[6]八線腹鏈蛇食物分析及其對中華青鳉的捕食[J]. 陳國柱. 四川動物. 2016(04)
[7]塔里木盆地魚類入侵及區(qū)系演變趨勢[J]. 陳國柱,仇玉萍,李麗萍. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(02)
[8]珠江水系魚類一新紀(jì)錄——帶刺光唇魚(鯉形目:鯉科)[J]. 藍(lán)昭軍,黃小林,趙俊. 動物學(xué)雜志. 2015(03)
[9]低頭壩養(yǎng)魚對魚類局域棲息地環(huán)境的影響——基于魚類個體生態(tài)矩陣的分析[J]. 萬安,曹莉,潘偉,陶峰,李家磊,張曉可,余世金,安樹青. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào). 2015(07)
[10]高寒草甸常見雀形目鳥類共存機(jī)制的生態(tài)形態(tài)學(xué)解釋[J]. 劉力華,陳曉澄,褚暉,孫嘉辰,張曉愛,趙亮. 動物學(xué)研究. 2013(03)
博士論文
[1]入侵種食蚊魚與土著瀕危物種唐魚的種間關(guān)系研究[D]. 陳國柱.暨南大學(xué) 2010
本文編號:3403748
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