發(fā)布時(shí)間：2021-09-19 02:21

　　2004年,泰國(guó)研究者在生長(zhǎng)緩慢的斑節(jié)對(duì)蝦中發(fā)現(xiàn)一種未知的微孢子蟲(chóng),經(jīng)過(guò)后續(xù)的研究命名為肝腸胞蟲(chóng)（Enterocytozoon hepatopenaei, EHP）。肝腸胞蟲(chóng)大小為0.7μm×1.1μm,形狀呈卵圓形或梨形,是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的微孢子蟲(chóng)。EHP不僅可以經(jīng)過(guò)攝食攜帶EHP的鮮活餌料、病死蝦等進(jìn)行傳播,還可以經(jīng)過(guò)含孢子蟲(chóng)的水體進(jìn)行傳播,在商品化冷凍橈足類(lèi)、商品化鹵蟲(chóng)卵、商品化鹵蟲(chóng)幼體等中都可以檢出EHP。能夠攜帶EHP的生物種類(lèi)多加上其傳播方式多樣增加了對(duì)EHP的防控難度,導(dǎo)致其在世界范圍內(nèi)大面積流行。除我國(guó)大部分省市有檢出報(bào)道外,在泰國(guó)、印度、文萊、越南、委內(nèi)瑞拉、印度尼西亞和馬來(lái)西亞等國(guó)家均有不同程度的檢出,且檢出率呈逐年上升趨勢(shì),該寄生蟲(chóng)已成為凡納濱對(duì)蝦（Litopenaeus vannamei）養(yǎng)殖過(guò)程中最重要病原之一,感染EHP蝦個(gè)體大小不均勻,并伴隨著細(xì)菌感染,大大降低了對(duì)蝦產(chǎn)量,正嚴(yán)重威脅著整個(gè)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。如何提前發(fā)現(xiàn),預(yù)防并治療該寄生蟲(chóng)已成為必須解決的產(chǎn)業(yè)問(wèn)題。明確EHP的生活史、傳播途徑和感染機(jī)制有助于更好的進(jìn)行防治。綜合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),對(duì)肝腸胞... 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,51(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

微孢子蟲(chóng)的模式圖

微孢子蟲(chóng)生活史大致分為3個(gè)部分[28]:(1）感染期。環(huán)境中的成熟孢子彈出極管，像“注射器”一樣刺入宿主細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)。孢原質(zhì)通過(guò)彈出的極管管腔釋放，極管先端形成芽體，芽體進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)。（2）裂殖增殖期。芽體在侵入宿主細(xì)胞內(nèi)后的幾小時(shí)內(nèi)，保持最初的圓形，大小則逐漸增大，隨后芽體以二分裂或多分裂逐漸增大發(fā)育為裂殖體，然后變異為母孢子，此過(guò)程反復(fù)進(jìn)行，母孢子數(shù)量增加，從而進(jìn)入孢子增殖期。（3）孢子增殖期。母孢子以二分裂方式形成孢子母細(xì)胞，并由孢子母細(xì)胞發(fā)育為成熟的孢子，標(biāo)志著一個(gè)生活史的完成(圖2)。TOURTIP等[3]利用透射電鏡觀(guān)察到EHP在裂殖體階段的核分裂，同時(shí)也看到了多孢子的增殖形態(tài)，但未觀(guān)察到早期裂殖子時(shí)期以及感染期等階段。因此，關(guān)于EHP的生活史仍然需要繼續(xù)開(kāi)展深入的研究工作。關(guān)于微孢子蟲(chóng)的入侵機(jī)理主要有兩個(gè)假說(shuō)：一是微孢子蟲(chóng)在一定外界環(huán)境的刺激下(可能是溫度、Ca2+濃度、水壓變化等，具體的條件尚未清楚)，彈射出極管通過(guò)機(jī)械力刺破宿主細(xì)胞膜，然后將具有侵染性的孢原質(zhì)通過(guò)極管注入到宿主細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部；二是極管彈出其頂端并未刺破宿主細(xì)胞膜，而是極管在細(xì)胞膜表面形成凹陷，然后將孢子的孢原質(zhì)注入到該凹陷結(jié)構(gòu)內(nèi)部，隨后內(nèi)陷結(jié)構(gòu)從細(xì)胞表面向內(nèi)脫落形成侵染泡，從而侵染宿主[29]。EHP的入侵途徑到底是哪種方式尚不清楚。JAROENLAK等[30]鑒定并描述EHP的第一個(gè)孢子壁蛋白(EhSWP1)。通過(guò)體外結(jié)合試驗(yàn)、競(jìng)爭(zhēng)試驗(yàn)和誘變研究等表明EhSWP1是一種肝素結(jié)合蛋白，能夠與細(xì)胞表面肝素結(jié)合，肝素能夠被瘧原蟲(chóng)和利什曼原蟲(chóng)等胞內(nèi)寄生蟲(chóng)識(shí)別，推測(cè)EHP主要通過(guò)肝素途徑入侵宿主。WANG等[31]在家蠶微孢子蟲(chóng)的孢壁蛋白NbSWP16中，也預(yù)測(cè)到肝素結(jié)合位點(diǎn)。免疫電鏡定位顯示NbSWP16定位于孢子外壁，通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)阻斷NbSWP16后使得孢子粘附宿主細(xì)胞減少了20%以上。


本文編號(hào)：3400813