真鯛（Pagrus major）是中國(guó)沿岸海域重要的經(jīng)濟(jì)種類,增殖放流作為修復(fù)真鯛漁業(yè)資源、恢復(fù)自然群體的方法,現(xiàn)已在中國(guó)被廣泛地應(yīng)用。然而,將大量人工繁育的苗種投入自然海域中,可能會(huì)對(duì)自然群體造成一定程度的遺傳學(xué)影響。因此,在開展真鯛增殖放流的同時(shí),應(yīng)進(jìn)行遺傳監(jiān)測(cè)。本研究使用7對(duì)真鯛微衛(wèi)星標(biāo)記,對(duì)2017年于防城港沿岸海域開展的真鯛增殖放流進(jìn)行遺傳監(jiān)測(cè),對(duì)比分析了真鯛親體、放流真鯛苗種以及放流后混合群體的遺傳多樣性。研究結(jié)果表明,真鯛親本群體與真鯛放流群體的等位基因豐度（13.525 3,16.428 6）和期望雜合度（0.792 7,0.814 5）沒有明顯的差異,表明在苗種繁育過程中,沒有出現(xiàn)遺傳多樣性丟失的現(xiàn)象。真鯛放流群體和放流后混合群體的期望雜合度（0.814 5, 0.822 8）、等位基因豐度（16.428 6, 16.755 5）相似,表明真鯛放流群體和放流后混合群體處于相同的遺傳多樣性水平。3個(gè)群體的多態(tài)信息含量為0.768 8～0.805 5,表明3個(gè)群體均具有較高的遺傳多樣性。群體間遺傳分化指數(shù)（0.016 667）和遺傳距離（0.265 375～0.301 9... 

【文章來源】：海洋科學(xué). 2020,44(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品采集
    1.2 基因組DNA提取
    1.3 PCR擴(kuò)增及測(cè)序分型
    1.4 數(shù)據(jù)分析
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 群體遺傳多樣性
    2.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3361714