該論文通過對海帶配子體保存中污染菌的分離純化及藥敏試驗,分離獲得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用濃度。將污染的樣本涂板,待長出菌落后,反復(fù)3區(qū)劃線,分出單個菌落,得到純培養(yǎng)。該試驗分出2株真菌（粗絲和細(xì)絲）和1株細(xì)菌,然后再接種于液體培養(yǎng)基增菌,收集細(xì)菌或真菌用相應(yīng)的方法提取DNA。真菌用18 s r DNA通用引物,細(xì)菌用16 s r DNA通用引物進(jìn)行PCR反應(yīng),最后將PCR反應(yīng)產(chǎn)物送基因公司測序,將測序結(jié)果在GeneBank中比對。結(jié)果表明:粗絲18 s r DNA序列與Fusarium proliferatum同源性最高,為100%;細(xì)絲18 s r DNA序列與Nectria mauritiicola同源性最高,為99%;細(xì)菌16 s r DNA序列與Halomonas sp.同源性最高,為99%。通過藥敏試驗觀察發(fā)現(xiàn)粗絲的制霉菌素敏感抑菌圈直徑為13～15 mm;細(xì)絲的先鋒霉素敏感抑菌圈直徑為14～16 mm;細(xì)菌的鹽酸青霉素較敏感,其抑菌圈為15～17 mm。 

【文章來源】：水產(chǎn)養(yǎng)殖. 2020,41(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

真菌的分離培養(yǎng)

真菌01016X（圖3-B,D）菌落生長速度比粗絲慢，菌落小，不可以鋪滿整板，略帶淡黃綠色，在液體培養(yǎng)基中均勻渾濁生長。在倒置顯微鏡下（圖4-B,D），菌絲彎曲，分枝多。孢子呈啞鈴狀，長橢圓狀等多種形狀，有的可見2個分隔，其中可見長的散在的分枝。圖2 細(xì)菌單個菌落和革蘭氏染色

細(xì)菌單個菌落和革蘭氏染色

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鐮刀菌屬分類學(xué)研究歷史與現(xiàn)狀[J]. 張向民.  菌物研究. 2005(02)
[2]海帶幼體畸形病的研究[J]. 吳超元,高難生,陳德成,周百成,蔡培賢,董書喜,溫宗存,叢仁義.  海洋與湖沼. 1979(03)



本文編號：3343949