近些年來,對(duì)蝦生長緩慢的現(xiàn)象頻發(fā),特別是在東南亞地域,有越來越多的關(guān)于對(duì)蝦生長遲緩的情況相繼被報(bào)道。這些生長遲緩的對(duì)蝦中大都可以檢測(cè)到蝦肝腸胞蟲（Enterocytozoon hepatopenaei,EHP）。EHP是一種能引起對(duì)蝦生長緩慢的病原,2004年最早發(fā)現(xiàn)于泰國養(yǎng)殖的斑節(jié)對(duì)蝦（Penaeus monodon）中,2009年被正式命名報(bào)道。EHP自被發(fā)現(xiàn)以來,給對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的產(chǎn)量增長造成了重大影響,大大降低了養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)效益。本研究通過EHP并樣檢測(cè)方法的評(píng)價(jià)、養(yǎng)殖場(chǎng)養(yǎng)殖過程的EHP的持續(xù)跟蹤檢測(cè)、防治EHP藥物初步篩選試驗(yàn)等幾個(gè)方面,目的在于評(píng)價(jià)一種高效快速的檢測(cè)EHP的技術(shù)手段,了解EHP在整個(gè)養(yǎng)殖過程中的動(dòng)態(tài)變化,明確實(shí)際養(yǎng)殖生產(chǎn)中影響EHP流行的因素,初步篩選出幾種EHP的有效藥物。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)EHP的定量檢測(cè),本實(shí)驗(yàn)室劉雅梅等建立了TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR用于檢測(cè)EHP。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),此方法達(dá)到了檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn),能夠用來定量檢測(cè)實(shí)際樣品。然而在實(shí)際的定量檢測(cè)方法應(yīng)用中,因?yàn)榱餍胁W(xué)調(diào)查的樣品量大,若每份樣品均進(jìn)行單尾檢測(cè),工作量是巨大的,因此,為了減少檢測(cè)工作... 

【文章來源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

SWP-PCR的瓊脂糖凝膠電泳圖(摘自JaroenlakP)

上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文劉雅梅等[38]建立了 TaqMan 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 方法。本論文研究過程中對(duì) EHP的檢測(cè)均采用此種方法。1.6 蝦肝腸胞蟲（EHP）的流行病學(xué)本實(shí)驗(yàn)室最早于 2013 年在我國養(yǎng)殖的凡納濱對(duì)蝦中檢出了 EHP 的感染，在 2014 年和 2015 年采集的發(fā)病凡納濱對(duì)蝦樣品中，相對(duì)其他病原 EHP 有較高的陽性檢出率（圖 1-2）。此外，劉珍、劉雅梅[37,38]以及程?hào)|遠(yuǎn)均在隨機(jī)采集的凡納濱對(duì)蝦樣品中檢出較高的 EHP 陽性率。

1.26±0.14) ×104(6.30±0.41) ×103-(6.31±1.81) ×103-(501.60±0.12) ×104(1.52±0.03) ×104-(7.53±15.0) ×102-(5.02 0.00 0.00 0.00 1.43±0.13) ×104(1.16±0.40) ×104-(2.68±5.30) ×103-(180.00 0.00 0.00 7.14±0.65) ×103(6.13±2.05) ×103-(1.01±2.70) ×103-(147.14±0.65) ×103(2.81±0.32) ×103-(4.33±0.97) ×103-(604.76±0.43) ×103(3.49±0.86) ×103-(1.27±1.29) ×103-(26 EHP 載量的定量檢測(cè)值與并樣組已知量的相關(guān)EHP 載量的定量檢測(cè)值的對(duì)數(shù)[Log(D)]與并樣組根的對(duì)數(shù)[Log(K)]的關(guān)系（圖 2-1），結(jié)果表明兩者741，相關(guān)性極顯著(P = 2.64×10-19)，Log(D) = (0.095)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]蝦肝腸胞蟲實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)的建立及其與對(duì)蝦生長相關(guān)性的研究[D]. 劉珍.上海海洋大學(xué) 2015
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本文編號(hào)：3339853