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mef2基因家族與MyomiRs在鯉魚肌肉中的表達(dá)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-07-11 13:39
  鯉(Cyprinus carpio)是目前世界上養(yǎng)殖范圍最廣的淡水魚類之一,鯉魚養(yǎng)殖在世界各國的天然捕撈業(yè)和淡水養(yǎng)殖業(yè)中均占有相當(dāng)大的比重,在中國的淡水漁業(yè)生產(chǎn)中也占據(jù)著重要地位,所以對(duì)鯉魚的研究,特別是對(duì)其生產(chǎn)性狀的研究并選育出有利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的品種具有重要意義。肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2(myocyte enhancer factor2,MEF2)是MADS-box轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。MEF2蛋白具有結(jié)合DNA的活性,在調(diào)控成肌細(xì)胞分化相關(guān)基因的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用,在心肌、骨骼肌與平滑肌發(fā)育過程中均能夠介導(dǎo)細(xì)胞的分化。另外,MEF2還能夠通過直接或者間接調(diào)控microRNAs來控制肌肉發(fā)育。MicroRNA (miRNA)是一類由內(nèi)源性基因編碼的長(zhǎng)度約為18-25個(gè)核苷酸的單鏈小RNA分子,miRNA不能夠被翻譯成蛋白質(zhì),但能夠參與轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。肌肉組織中表達(dá)較高的]mRNAs通常被稱為MyomiRs,目前研究發(fā)現(xiàn),niR-1, miR-24, miR-27b, miR-133, miR-181a, miR-206, miR-208, miR-221/222, miR-486以及... 

【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 鯉魚
        1.1.1 鯉魚的胚胎發(fā)育
        1.1.2 鯉魚肌肉發(fā)育
        1.1.3 鯉魚的形態(tài)性狀分析
    1.2 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2(myocyte enhancer factor 2,MEF2)基因
        1.2.1 MEF2家族成員
        1.2.2 mef2與肌肉發(fā)育
        1.2.3 MEF2轉(zhuǎn)錄因子與miRNAs
    1.3 MircoRNA
        1.3.1 MircoRNA的生成和作用機(jī)制
        1.3.2 肌肉發(fā)育與MircoRNA
    1.4 本研究的目的和意義
2 Mef2基因在鯉魚中的表達(dá)
    2.1 試驗(yàn)材料
        2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 試驗(yàn)試劑
        2.1.3 主要儀器設(shè)備
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 主要試驗(yàn)器械的清洗和消毒
        2.2.2 試驗(yàn)所用溶液的配制
        2.2.3 試驗(yàn)動(dòng)物的處理
        2.2.4 鯉魚胚胎總RNA的提取及RT-PCR
        2.2.5 cRNA探針的制備
        2.2.6 整體原位雜交(Whole-mount)
    2.3 試驗(yàn)結(jié)果
        2.3.1 鯉魚mef2基因片段的克隆
        2.3.2 mef2基因在鯉魚胚胎中的表達(dá)
        2.3.3 mef2基因在成體鯉魚不同組織中的表達(dá)
    2.4 討論
3 鯉生長(zhǎng)性狀與Myo-miRNAs表達(dá)相關(guān)性分析
    3.1 試驗(yàn)材料
        3.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
        3.1.2 試驗(yàn)試劑
        3.1.3 主要儀器設(shè)備
    3.2 試驗(yàn)方法
        3.2.1 主要試驗(yàn)器械的清洗和消毒
        3.2.2 試驗(yàn)所用溶液的配制
        3.2.3 試驗(yàn)用魚的處理
        3.2.4 肌肉組織總RNA的提取及RT-PCR
        3.2.5 熒光實(shí)時(shí)定量PCR
    3.3 試驗(yàn)結(jié)果
        3.3.1 德國鏡鯉、黑龍江野鯉與荷包紅鯉各品種一年生鯉魚的形態(tài)分析
        3.3.2 德國鏡鯉、黑龍江野鯉與荷包紅鯉各品種鯉魚間性狀與MyomiR表達(dá)的相關(guān)性分析
    3.4 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]黑龍江野鯉與德國鏡鯉雜交組合的親子鑒定分析[J]. 葛會(huì)爭(zhēng),賈智英,李池陶,柏盈盈,武耀,石連玉.  上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(04)
[2]喀斯特地區(qū)四川裂腹魚和光唇裂腹魚的外形特征及差異性分析[J]. 冉光鑫,代應(yīng)貴,岳曉烔.  江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(05)
[3]鯉改良品系與體質(zhì)量、體長(zhǎng)性狀相關(guān)的TRAP標(biāo)記篩選[J]. 董在杰,曲疆奇,袁新華,蘇勝彥,謝莊.  中國水產(chǎn)科學(xué). 2011(04)
[4]利用SSR、EST-SSR、SNP標(biāo)記對(duì)鯉食物轉(zhuǎn)化率、體厚、體質(zhì)量3種性狀的分析[J]. 王宣朋,張曉峰,李文升,張?zhí)炱?孫效文.  中國水產(chǎn)科學(xué). 2011(03)
[5]荷包紅鯉與德國鏡鯉正反雜交組遺傳結(jié)構(gòu)的微衛(wèi)星分析[J]. 池喜峰,賈智英,李池陶,石連玉.  大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(05)
[6]黑龍江鯉、德國鏡鯉選育系與荷包紅鯉抗寒品系生長(zhǎng)及越冬體重?fù)p失的初步研究[J]. 胡雪松,李池陶,徐偉,曹頂臣,賈智英,石連玉.  水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2010(08)
[7]1號(hào)染色體擴(kuò)增區(qū)MEF2D基因在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)[J]. 廖維甲,梅銘惠,謝興旺,陳紅松,張恒輝,覃理靈,陳謙,黃健.  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2009(11)
[8]miRNAs在不同物種進(jìn)化中序列保守性的研究[J]. 王瑩,宋響文.  遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2009(03)
[9]鯉魚體長(zhǎng)性狀的QTL定位及其遺傳效應(yīng)分析[J]. 張研,梁利群,常玉梅,侯寧,魯翠云,孫效文.  遺傳. 2007(10)
[10]微衛(wèi)星DNA標(biāo)記用于中國對(duì)蝦親子關(guān)系的鑒定[J]. 孫昭寧,劉萍,李健,何玉英,張秀梅.  海洋水產(chǎn)研究. 2007(03)

博士論文
[1]SRF和MEF2及其DNA結(jié)合位點(diǎn)保守和演化研究[D]. 吳文武.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2012
[2]東亞鯉科魚類的分子系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 王緒禎.中國科學(xué)院研究生院(水生生物研究所) 2005

碩士論文
[1]荷包紅鯉胰蛋白酶的分離純化及胰蛋白酶的固定化[D]. 孫利燕.南昌大學(xué) 2011
[2]豬MEF2A基因的克隆及表達(dá)規(guī)律的研究[D]. 楊龍.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號(hào):3278199

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